I-Mab BioPharma（美国IMAB）在2021年2月1日期待uliledlimab（TJD5，抗CD73单抗）的US Ph1试验读数。该公司在美国和中国并行进行uliledlimab的临床试验。在美国，I-Mab正在进行uliledlimab与Roche的atezolizumab（抗PD-L1 mAb）联合治疗的Ph1临床试验。我们预计美国Ph1试验的数据可能会在1H21E发布，这可能会提供初步的“概念验证”数据。根据I-Mab去年在lemzoparlimab（抗CD47 mAb）交易中的可靠记录，我们预计uliledlimab将在2021E达成大规模的外发许可交易。TJ210（MOR210，抗C5aR1 mAb）在美国1期研究中首次接受了剂量治疗。在临床前研究中，TJ210已证明对C5a和C5aR1之间的相互作用具有特异性抑制作用，该作用与免疫检查点抑制剂发挥抗肿瘤活性。I-Mab还计划在未来的临床研究中结合免疫检查点抑制剂评估TJ210。lemzoparlimab（TJC4，抗CD47 mAb）的开发也在加快。在美国，I-Mab正在进行一项联合试验，分别在NHL和晚期实体瘤中研究lemzoparlimab与Rituxan和Keytruda的剂量扩展队列。我们预计该组合试验的数据读数将在2021年推出。在中国，I-Mab即将完成正在进行的1 / 2a阶段剂量递增试验，评估lemzoparlimab作为r / r AML / MDS患者的单一疗法。I-Mab获得了NMPA的IND批准，以推进lemzoparlimab联合阿扎胞苷（AZA）在未经治疗的AML / MDS中的2期试验。计划中的研究基于正在进行的1 / 2a阶段单药剂量递增试验，并将有可能在中国进行注册研究。此外，我们期望I-Mab的lemzoparlimab和AbbVie的Venclexta（Venetoclax，Bcl-2抑制剂）与其他转化疗法之间具有显着的临床协同作用。我们重申买入评级，目标
