领先的亚太生物制药公司，开发一流的SINE化合物

中国医疗保健行业领先的亚太生物制药公司安天基因股份有限公司（6996 HK）在2020年12月31日正在进行11项正在进行的临床试验和4项计划进行的临床试验，并在整个亚太地区的多个辖区获得了9项IND批准。其核心产品包括ATG-008和ATG-010。特别是对于ATG-010（selinexor），它是FDA批准的首个也是唯一的SINE化合物，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。公司拥有强大的研发团队和丰富的临床开发经验，管理团队在亚太地区的肿瘤药物商业化方面拥有丰富的经验。公司已组建了一支经验丰富的商业团队，以确保获得批准的候选药物成功实现商业化。公司预计在2022年获得NMPA的批准，预计药品销售将从2022E开始，并预计2022E / 23E的风险调整后收入为1.6亿元人民币/4.86亿元人民币。公司预计在20E / 21E / 22E年将继续录得6.8亿元人民币/8.1亿元人民币/7.32亿元人民币的净亏损。首次覆盖给予“买入”评级，目标价25.70港元。