688180 君实生物 君实生物投资者关系活动记录表 2026年半年度业绩交流会

2026年半年度业绩总结

业绩亮点

• 整体经营：2026年上半年实现归母净利润0.22亿元（经调整后1.49亿元），营收16.96亿元，同比增长45%，主要来自药品销售收入增长。
• 核心产品：特瑞普利单抗（拓益®）国内销售收入12.99亿元，同比增长约36%；海外市场持续放量。
• 合作进展：与复星万邦就偌考奇拜单抗（JS005）达成合作，获得2.15亿元首付款，后续有望获得最高11.25亿元里程碑付款及分级销售提成。
• 费用管控：销售费用率大幅下降，研发费用6.44亿元，聚焦PD-1/VEGF双抗（JS207）、EGFR/HER3 ADC（JS212）等核心品种；管理费用率较去年同期下降5个百分点。
• 资金状况：完成10亿元科创债发行，截至6月底货币资金及交易性金融资产约36.96亿元，财务稳健。
• 董事长增持：董事长熊俊先生增持公司A股和H股，金额超1亿元。

核心业务进展

1. 商业化能力

   • 医保准入：拓益®、君适达®纳入国家医保目录，药品可及性提升。
   • 适应症拓展：拓益®获批13项适应症，其中12项纳入医保；偌考奇拜单抗和PD-1单抗皮下制剂（JS001sc）获上市申请受理。
   • 全球拓展：特瑞普利单抗已在全球六大洲获批，与多家合作伙伴达成商业化合作。

2. 研发体系

   • 临床推进：JS207（PD-1/VEGF双抗）进入II期临床，JS212（EGFR/HER3 ADC）开展I/II期临床，多款产品加速推进III期临床。
   • 重点管线：JS207与JS212联合治疗肺癌、肝癌等瘤种，展现优异疗效；JS213（PD-1/IL-2双融合蛋白）计划与JS212联合开展II期临床。

3. 国际化拓展

   • 全球布局：特瑞普利单抗已在中美欧等50多个国家和地区获批，商业化网络逐步扩大。

未来规划

• 战略方向：深化“提质、降本、增效”战略，以创新加国际化双轮驱动高质量发展。
• 商业化：持续拓展核心产品适应症和医保覆盖，推动更多管线获批上市。
• 研发：重点布局JS207、JS212、JS213等下一代IO联合ADC疗法，强化合规运营和精益管理。

投资者问答要点

• PD-1/VEGF组合：公司重点推进JS207与JS212联合治疗，已启动多个瘤种II期临床，未来将持续积累联用数据。
• 特瑞普利单抗商业化：聚焦产品力提升、合规推广、运营效率优化、组织协同及用药周期管理。
• 偌考奇拜单抗（JS005）：预计2027年上市，市场潜力强劲，有望获得可观市场份额。
• 早研工作：聚焦全球市场导向的候选分子，重点布局双抗、双抗ADC、三抗等前沿技术。
• JS207和JS212联用：目前安全性可控，看到初步疗效信号，后续将在学术会议上报道数据。
• JS212临床安排：单药重点布局二线治疗，联用主要考虑一线及二线适应症。
• JS207注册临床：计划年内启动III期临床，注重差异化适应症布局，积极寻求海外合作。
• JS107（Claudin18.2 ADC）：国产同类药物先发优势，一线胃癌治疗市场前景广阔。