核心观点
- 医疗科技行业正经历数据爆炸式增长,医疗设备、软件和体外诊断设备等技术创新不断产生大量数据,为患者护理、运营效率和创新提供重要信息。
- 跨境数据流动对于创新、研究和公共卫生至关重要,但在数据本地化和跨境数据传输方面存在复杂性和限制,阻碍了医疗保健的提供、跨境医学研究和公司资本成本。
- 亚太地区各国在数据监管方面存在多样性,医疗科技行业面临着一般数据保护法规、健康和医疗设备数据法规以及人工智能使用法规的多重监管。
- 放宽限制性数据政策将有助于提高患者获得医疗保健的机会,释放创新工具和研究,并提高医疗保健系统的整体效率。
关键数据
- 医疗保健部门现在占世界数据总量的 30%。
- 全球约有 200 万种医疗设备,每种设备都通过与其他医疗保健设施和数字应用程序的互动产生数据。
- 欧盟一项研究表明,患者数据共享创造了 115 亿美元的价值,通过促进临床试验、支持新疗法、降低临床试验成本、增加研究、提高患者对个性化医疗的获取以及通过效率提升和更好的供应链协调实现更高的生产力。
- 亚太地区只有 20% 的医院目前使用云服务;大多数医院更喜欢将其保留在本地,而不是迁移到云端。
研究结论
- 建议采用基于风险的、适合目的的数据法规,优先考虑强大的技术和组织安全与隐私标准,而不是依赖严格的数据本地化规定。
- 建议加强数据监管机构、医疗保健机构和医疗科技行业之间的沟通与合作,以建立定期的对话渠道,并制定安全的机制和共同框架,以实现可信和无缝的跨境数据传输。
- 建议促进技术和数据治理的最佳实践,政策制定者应表明接受隐私增强技术 (PET) 的接受度,以支持商业采用,并支持云优先的医疗保健方法。
未来方向
- 健康和医疗设备数据应被视为一项战略区域和全球资产,在负责任地共享时,可以改善公共卫生并推动经济增长。
- 需要转变思维方式,将医疗保健和医疗科技视为一项全球协作努力。
- 行业、技术提供者和政府之间需要继续进行对话,以应对这一转型旅程。