603590 康辰药业 康辰药业投资者关系活动记录表-2026年4-6月

公司2026年第一季度经营情况及后续经营计划：2026年第一季度，公司实现营业收入2.15亿元，同比增长1.35%；归属于上市公司股东的净利润4721万元，同比增长6.10%。公司紧扣“多品并行”战略，聚焦“四大”核心战略方向与“十六项”关键里程碑，推动全年经营目标实现。公司持续深化基础研究，扩大产品差异化优势；全面推动营销管理从“经验驱动”向“数据驱动”转型，升级数字化推广平台，建立营销数据中台；深化全周期人才培养体系，优化激励机制，提升团队协作效率与市场响应速度。

营销从经验驱动到数据驱动的变化及合规性：面对医药行业监管收紧，公司通过“全链路数字化推广平台”构筑合规护城河，具体体现为三个“重塑”：

• 重塑连接方式：从“盲态覆盖”到“精准学术传递”，利用数据中台明确客户画像，实时学术触达，提升学术互动专业深度和一线响应率。
• 重塑管理效能：从“事后决策”到“数据导航”，数据中台实时反映学术触达进度与质量，实现事中持续优化，去年营收增长、销售费用率下降4%。
• 合规重塑：从“被动风控”到“全流程阳光化”，数字化平台实现学术推广全链路可追溯，用“数据留痕”替代人为操作，契合“四流合一”监管要求。

KC1086管线进展：KC1086是全球首个进入临床试验的KAT6/7双靶点小分子抑制剂，已启动I期临床试验并获FDA默许。临床前研究显示其具有强效抑制活性、优异体内药效及良好安全性，入选2026年AACR年会展示，获国际认可。联合用药实验中，与哌柏西利、氟维司群联用分别实现101%、83%的肿瘤生长抑制率。

KC1036管线入选ASCO：KC1036是靶向VEGFR2、AXL等多靶点的创新药，在ASCO年会上展示治疗晚期胸腺肿瘤的II期临床数据：ORR 20.0%、DCR 80%（胸腺癌），DCR 100%（胸腺瘤），PFS分别为8.2个月、13.6个月，安全性良好，未发现新安全性信号，彰显临床价值。

其他在研项目：

• ZY5301：中药1.2类创新产品，针对慢性盆腔痛，上市注册申请已受理，有望成为标杆品种。
• 犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶：注册申请已受理，进入兽药质量标准复核阶段。
• 临床前项目：KC1101（TACC3抑制剂）计划2026年提交IND申请；KC5827（外周限制性CB1受体反向激动剂）显示减重保肌效果，改善肥胖肝损伤。2026年预计多个预研项目完成立项，丰富在研产品矩阵。