易明医药：2025年年度报告

2025年年度报告 【2026年4月】 2025年年度报告 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人付丽华、主管会计工作负责人许可及会计机构负责人（会计主管人员）刘小琼声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中涉及的未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，注意投资风险。 本公司可能存在医药行业政策风险、管理风险、药品质量安全风险、单一产品依赖风险，有关风险因素内容与对策举措已在本报告中第三节“管理层讨论与分析”第十一部分“公司未来发展的展望”中予以描述，所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实际承诺，请投资者注意投资风险。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以190,073,950为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.5元（含税），送红股0股（含税），不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义..................................2 第二节公司简介和主要财务指标................................6 第三节管理层讨论与分析......................................10 第四节公司治理、环境和社会..................................33 第五节重要事项..............................................59 第六节股份变动及股东情况....................................72 第七节债券相关情况..........................................81 第八节财务报告..............................................82 备查文件目录 一、载有法定代表人签名的2025年年度报告原件； 二、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； 三、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件； 四、报告期内在《证券时报》《上海证券报》公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； 五、其他有关资料。 上述文件备置于公司董事会办公室备查。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 三、信息披露及备置地点 四、注册变更情况 五、其他有关资料 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 □适用不适用公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问□适用不适用 六、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不确定性 □是否 公司报告期内经审计利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者孰低为负值 □是否 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、分季度主要财务指标 □是否 九、非经常性损益项目及金额 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： 适用□不适用 其他符合非经常性损益定义的损益项目金额56,348.45元，主要为本年收到的个税手续费返还。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）自主生产药品业务 自主生产药品由维奥制药生产销售。自主生产药品主要有以下5种，多为填补国内市场空白或竞品较少的特色药，且全部为2025版国家医保目录内产品： 1、适用于糖尿病的第三代α-糖苷酶抑制剂-米格列醇片（奥恬苹®），2020年4月首批通过一致性评价，2021年6月在第五批国家集采中中标，采购周期结束后，在河南十六省(区、兵团)药品集中带量采购、苏桂陕联盟采购、上海十五省联盟采购、广东省替硝唑等药品省级带量采购接续中标。2026年1月31日，河南省医疗保障局发布《国家组织集采药品协议期满品种接续采购文件（LC-YPJX-2026-1）》，我公司米格列醇片在采购目录中。2026年2月27日，河南省医疗保障局公布《国家组织集采药品协议期满品种接续采购（LC-YPJX-2026-1）中选结果》，米格列醇片中选，采购周期为2026年3月底至2028年12月31日。本品是成都市地方名优产品推荐目录、四川名牌产品。 2、民族药产品，适用于气滞血瘀所致乳腺小叶增生，子宫肌瘤，卵巢囊肿的彝药古方红金消结片（美消丹®）。 3、适用于成人及儿童急、慢性腹泻的蒙脱石散（贝易平®），2018年6月通过一致性评价。质量标准提升的补充申请于2022年3月7日获得审评。 4、适用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛的多潘立酮片（维动啉®），2019年9月通过一致性评价，2020年8月在第三批国家集采中中标，采购周期结束后，在河南十六省(区、兵团)药品集中带量采购、苏桂陕联盟采购、上海十五省联盟采购、广东省替硝唑等药品省级带量采购接续中标。2026年1月31日，河南省医疗保障局发布《国家组织集采药品协议期满品种接续采购文件（LC-YPJX-2026-1）》，我公司多潘立酮片在采购目录中。2026年2月27日，河南省医疗保障局公布《国家组织集采药品协议期满品种接续采购（LC-YPJX-2026-1）中选结果》，多潘立酮片中选，采购周期为2026年3月底至2028年12月31日。 5、适用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的醋氯芬酸肠溶片（维朴芬®）。 公司全资二级子公司维奥制药自产的米格列醇原料、醋氯芬酸原料、蒙脱石原料在生产工艺和质量控制方面具备优势。公司具备与市场需求相匹配的规模化生产能力，可根据外部市场供需状况及价格走势，审慎评估并适时开展原料药对外销售业务，以提升资产利用效率并创造价值。 （二）药品推广服务业务 第三方合作药品注射用多种维生素（12）（卫美佳®）、多种微量元素注射液（卫衡素®）等产品由子公司博斯泰接受上游生产/销售企业的委托在内蒙古区域进行推广。 二、报告期内公司所处行业情况 （一）行业发展基本情况、周期性特点 2025年是“十四五”规划收官之年，也是医药卫生体制改革深化推进的关键之年。在规范中前行、在创新中突破，医药行业整体呈现企稳回升态势。据中国医药企业管理协会数据，2025年规模以上医药工业增加值同比增长约5.5%，营业收入恢复正增长，利润降幅进一步收窄。 医药行业因刚性需求而具备抗周期性特征。在人口老龄化加深、慢性病患病率上升的背景下，叠加“银发经济”战略持续推进，糖尿病、心脑血管疾病等慢病治疗领域需求持续释放。2025年政府工作报告首次提出“制定创新药目录，支持创新药发展”，为行业注入新的政策动能。 （二）行业发展阶段 2025年是全面贯彻党的二十届三中全会精神、深化医疗保障制度改革、推动医药产业高质量发展的重要一年。围绕“三医”协同发展和治理，国家层面出台多项具有深远影响的政策。 1、医药工业数智化转型全面启动 2025年4月，工信部等七部门联合印发《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》，提出到2030年实现规上医药工业企业基本完成数智化转型的目标。通过数智技术赋能、转型推广、服务体系建设和监管提升四大行动，推动新一代信息技术与医药产业链深度融合，为企业提升核心竞争力、保障药品质量安全提供了新路径。 2、创新药发展获得全方位政策支持 2025年7月，国家医保局、国家卫健委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，从研发、准入、应用、支付等方面提出16条举措，明确“真支持创新、支持真创新、支持差异化创新”的政策导向。12月，国家医保局、人力资源社会保障部发布首版《商业健康保险创新药品目录》，以“医保+商保”双通道拓宽创新药支付路径。 在审评审批方面，2025年9月国家药监局推行创新药临床试验申请30个工作日审评审批制度，新药研发启动效率显著提升。全年国内获批上市创新药达76个，较2024年的48个明显增加，创新成果加速涌现。 3、药品价格治理持续深化 在2024年“四同”药品价格治理基础上，国家医保局2025年将治理范围扩展至“五同”（同通用名、同厂牌、同剂型、同规格、同包装），推动省际间价格透明化与均衡化。通过持续深化“挂网药品价格数据质量提升行动”，全国统一药品市场格局更趋清晰，引导企业自主合理定价，切实维护患者权益。 4、集采政策向基层全面延伸 2025年，集采药品“三进”（进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店）在全国范围内全面铺开。江西、安徽、山东、河南、湖南等省份率先实施，广东、浙江、海南等地以地级市为单位开展试点。以江西为例，明确要求到2025年底医保定点医药机构“三进”覆盖率达70%以上，零售药店配备集采药品不少于50种。该政策极大便利了“三高”等慢病患者在基层和药店的购药及医保结算，医药分开进程迈出实质性步伐。 5、合规发展走向纵深 2025年医药领域合规建设持续加力。1月，市场监管总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》，覆盖学术拜访、业务接待等9类关键场景。6月，国家卫健委等14部委联合印发《2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》，纵深推进常态化治理。国家医保局以“四不两直”方式对全国定点医药机构开展飞行检查，严厉打击倒卖回流药、违规超量开药等行为。合规经营已成为医药企业发展的底线要求。 6、紧密型县域医共体基本实现全覆盖 截至2025年底，全国90%以上的县（县级市）已基本建成布局合理、人财物统一管理、权责清晰的紧密型县域医共体，预计2027年底前实现基本全覆盖。各地加快推进医学检验、心电诊断等资源共享中心建设，“分布式检查、集中式诊断”模式广泛推广。安徽、山东等地进一步推进医共体中心药房建设，实现药品统一目录、统一采购、统一配送，有效保障基层药品供应，为公司糖尿病等慢病产品在基层市场的拓展创造了良好条件。 7、医保基金监管与支付改革协同推进 2025年，医保基金监管力度持续加强，国家医保局开展医保基金管理突出问题专项整治“百日行动”，严厉打击欺诈骗保行为。支付方式改革方面，DRG/DIP支付方式全面深化，但对国谈创新药品实行除外支付政策，支持医疗机构合理使用创新药。门诊共济保障制度持续完善，统筹药店数量进一步扩大，群众用药可及性不断提升。 （三）公司所处的行业地位 公司是中国心脑血管病诊疗产业技术创新战略联盟理事单位（西藏）、国家级科技企业孵化企业、西藏药学会第七届理事会理事单位、西藏经开区优秀企业、拉萨市绿色发展试点企业；子公司维奥制药是高新技术企业、四川省医药行业协会第三届理事单位、彭州市制造业企业20强。 公司长期深耕糖尿病、妇科领域等核心产品的开发与研究。主要品种米格列醇片（奥恬苹®）、