特宝生物2025年业绩表现强劲,主要财务数据如下:营业收入36.96亿元(YoY+31.18%),归母净利润10.31亿元(YoY+24.61%),经调整归母净利润10.62亿元(YoY+28.44%),经营性现金流量净额7.29亿元(YoY+69.37%)。25Q4单季度表现突出,营业收入12.16亿元(YoY+41.00%,QoQ+25.50%),归母净利润3.65亿元(YoY+33.52%,QoQ+53.26%),经调整归母净利润3.89亿元(YoY+57.98%,QoQ+60.99%)。
毛利率与净利率方面,2025年公司毛利率为92.96%(YoY-0.53pct),归母净利率为27.90%(YoY-1.48pct),经调整净利率为28.74%(YoY-0.61pct)。费用率方面,2025年销售费用率为39.27%,管理费用率为9.85%,研发费用率为10.50%,其中研发费用率略有上升(YoY+0.04pct)。25Q4费用率有所变化,销售费用率38.83%,管理费用率10.45%,研发费用率9.17%。
研发进展方面,公司重点推进ACT201、ACT560、ACT400、ACT500等创新药研发:
- ACT201(乙肝ASO):2025年AASLD披露临床前数据,优于GSK836,预计2026年二季度递交IND申请。
- ACT560(ALPK1免疫激动剂):完成PCC筛选与非临床药效探索,与干扰素联用可进一步降低HBV DNA。
- ACT400(mRNA治疗性疫苗):旨在大幅降低HBsAg,缩短治疗周期并预防复发。
- ACT500(RXRα MASH新药):已完成健康人群I期临床。
商业化方面,2025年5月益佩生获批上市并纳入医保,后续将开展儿童矮小症及成人生长激素缺乏症等适应症研究。
公司2025年拟向股东每10股派发现金红利6.2元(含税),派发现金红利2.53亿元,占归母净利润24.54%。此外,派格宾联合NAs药物用于成人慢性乙型肝炎患者HBsAg持续清除的新增适应症获批,成为全球首个以临床治愈为治疗终点的获批药物。