公司概况
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.(以下简称“Tonix”或“公司”)是一家全渠道生物技术公司,拥有已上市产品和在研产品线。公司目前上市的产品包括FDA批准的非阿片类镇痛药TONMYA™,用于治疗纤维肌痛;以及两种成人急性偏头痛治疗方法:Zembrace®SymTouch®(曲坦注射剂)和Tosymra®(曲坦鼻喷雾剂)。公司在研产品线主要集中在中枢神经系统疾病、免疫学、免疫肿瘤学、罕见病和传染病领域。
本次发行
公司计划发行615,025股普通股,每股发行价格为16.26美元。此外,公司还向特定购买者提供615,025份预资助认股权证(“预资助认股权证”),每份认股权证可按0.001美元的行权价购买一股普通股,发行价格为16.259美元。预资助认股权证可立即行权,并在全部行权前随时行权。本次发行预计净收入约为1850万美元。
产品研发
- TONMYA™:FDA批准的第一款非阿片类镇痛药,用于治疗纤维肌痛。
- TNX-102 SL:正在开发用于治疗急性应激反应和急性应激障碍,以及重度抑郁症。
- TNX-1500:一种Fc修饰的人源化单克隆抗体,用于预防同种异体移植排斥和治疗自身免疫性疾病。
- TNX-2900:一种鼻内催产素增强剂,用于治疗普拉德-威利综合征,预计将于2026年开始潜在的2期关键性研究。
- TNX-801:一种正在开发的mpox和小儿麻痹症疫苗。
- TNX-4800:一种2期临床准备阶段的长效人源化单克隆抗体,用于预防莱姆病。
- TNX-4200:一种小分子广谱抗病毒剂,用于预防或治疗高致死率感染,以提高军事人员在生物威胁环境中的医疗准备能力。
风险因素
- 投资风险:投资公司证券具有高度投机性,存在无法收回投资或损失全部投资的风险。
- 市场风险:公司普通股的活跃交易市场可能无法持续,影响投资者出售股票的能力和股票的公允市场价值。
- 股票价格波动风险:公司普通股的价格可能发生大幅波动,投资者可能损失全部或大部分投资。
- 预资助认股权证风险:预资助认股权证没有公开交易市场,流动性有限。行权后,公司不会收到大量或任何额外资金。
- 未来收益风险:公司目前预计不会支付现金股利,投资回报主要依靠股票价格上涨。
资金用途
公司预计将使用本次发行净收入用于以下方面:
- 已上市产品的商业化
- 在研产品线的开发
- 一般运营资金和公司目的
法律事项
公司已聘请TD Cowen担任本次发行的独家承销商。公司已与Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky and Popeo, P.C.律师事务所达成协议,代表承销商提供法律咨询。
信息披露
公司已向美国证券交易委员会(SEC)提交了S-3表格注册声明,本次发行是该注册声明的一部分。公司将在SEC网站上发布其定期报告和其他信息。投资者可以通过SEC的公共参考室或公司的网站获取这些信息。