Genprex, Inc. 正在进行一项涉及最多 1,280,088 股普通股的证券发行，这些股份将由卖方股东出售或以其他方式处置。发行包括：
- 487,244 股：来自 2025 年 10 月 24 日完成的首次私募配售（First Private Placement）的认股权证，可按 11.00 美元/股的价格行使。
- 755,560 股：来自 2025 年 10 月 29 日完成的第二次私募配售（Second Private Placement）的认股权证，可按 8.75 美元/股的价格行使。
- 14,617 股：与首次私募配售和同步注册直接融资交易相关的首次 Placement Agent Warrants，可按 14.0125 美元/股的价格行使。
- 22,667 股：与第二次私募配售和同步注册直接融资交易相关的第二次 Placement Agent Warrants，可按 11.25 美元/股的价格行使。
卖方股东可以在任何证券交易所、市场或交易设施上出售其股份，或进行私下交易。公司将不会从卖方股东的二次销售或处置中获得任何收益，但将获得认股权证行权的收益。
公司概况
Genprex, Inc. 是一家临床阶段基因治疗公司，致力于开发基于基因的治疗方法，用于治疗大型患者群体中尚未得到满足的医疗需求。公司拥有两个主要平台：
- 肿瘤学平台：利用 ONCOPREX® 递送系统，该系统使用基于脂质的纳米颗粒将表达肿瘤抑制基因的质粒递送到癌细胞。主要候选药物 REQORSA®（通用名：quaratusugene ozeplasmid）正在与已批准的癌症药物联合开发，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。Acclaim-1、Acclaim-2 和 Acclaim-3 临床试验正在进行中，分别评估 REQORSA 与 AstraZeneca 的 Tagrisso®、Merck & Co. 的 Keytruda® 和 Genentech, Inc. 的 Tecentriq® 联合使用的疗效和安全性。
- 糖尿病基因治疗：公司已从匹兹堡大学获得独家许可，开发针对 1 型和 2 型糖尿病的基因治疗产品。GPX-002 正在临床前研究中评估和优化，旨在通过将胰腺中的 α 细胞转化为功能性 β 样细胞来治疗 1 型糖尿病，或通过补充和恢复 exhausted β 细胞来治疗 2 型糖尿病。
近期发展
- 公司于 2025 年 6 月 11 日与 Lincoln Park Capital Fund, LLC 签订了 1,250 万美元的股权信贷额度（ELOC）购买协议，并在 2025 年 10 月 1 日至 11 月 10 日期间出售了 326,750 股普通股。
- 公司于 2025 年 8 月 15 日的年度股东大会上批准了一项决议，将普通股进行反向拆分，拆分比例在 1:10 到 1:50 之间，最终确定的比例为 1:50。
- 公司于 2025 年 10 月 24 日和 29 日分别完成了两次注册直接发行和同步私募配售交易，总净收益约为 5,400,000 美元。
- 公司于 2023 年 12 月 13 日与 H.C. Wainwright & Co., LLC 签订了市价发行协议，授权公司在 2023 年进行市价发行，并在 2025 年 10 月 1 日至 11 月 19 日期间出售了 291,085 股普通股。
- 公司于 2025 年 11 月 25 日收到纳斯达克听证小组的通知，确认公司已恢复符合纳斯达克最低报价要求，并批准了公司直至 2025 年 12 月 31 日为止的豁免，以证明其对纳斯达克持续上市要求的长期合规性。
风险因素
投资 Genprex, Inc. 的普通股具有高度风险。投资者在做出投资决定之前，应仔细阅读风险因素部分，包括临床试验失败、监管审批、竞争、财务状况等方面的风险。
未来展望
公司预计将需要额外的融资交易以恢复对纳斯达克持续上市要求的合规性，但无法保证融资将按公司可接受的条件进行，或根本无法获得融资。公司将继续推进其肿瘤学和糖尿病基因治疗产品的临床开发和商业化进程，但无法保证其产品能够获得市场认可和监管批准。
