通过产品碳足迹评估的标准化和协调化推进药品的环境可持续性评估

核心观点与背景

当前，药品产品的环境生命周期评估（LCA）和产品碳足迹（PCF）缺乏统一的国际标准，导致不同公司间存在显著的方法论差异，影响结果的一致性和可信度。为解决这一问题，由行业协会、学术界、医疗保健机构及英国标准协会（BSI）等共同制定的PAS 2090:2025标准应运而生，旨在建立药品产品环境生命周期评估的统一产品类别规则（PCR），推动国际范围内的标准化和协调。

挑战与风险

缺乏标准化方法导致以下风险：

• 环境声明可信度降低，易引发“漂绿”质疑；
• 采购决策受方法论差异影响而非实际可持续性表现；
• 监管效率低下，存在重复工作和数据不一致问题；
• 错失可持续产品、创新和合作的机会。

标准化机遇与PAS 2090的优势

产品类别规则（PCR）通过提供行业或产品特定指导，确保LCA的统一性和协调性。标准化PCF和LCA方法能够：

• 提升透明度和问责制，支持价值链各环节的知情决策；
• 协调政策制定和合规要求，减少监管不确定性；
• 提高资源效率，避免重复工作；
• 促进创新，识别并减少产品特定环境热点。

PAS 2090:2025作为领先的标准，通过设定数据质量、方法论选择和报告规则，平衡全面性与简洁性，确保结果的稳健性。

实施挑战与解释

尽管PAS 2090提供统一框架，但PCF结果的可比性仍受限于：

• 数据质量和可用性差异；
• 药品供应链复杂且不透明；
• 医疗保健领域的产品使用需结合临床和环境效果进行综合评估。

建议

EFPIA建议：

• 采用PAS 2090作为药品PCF评估的统一标准；
• 支持单一科学框架下的全球协调；
• 强调PCF在识别环境热点和优先减排项目中的重要性；
• 推动监管机构采纳统一标准，确保结果一致性和全球协同。

结论

药品产品环境信息对医疗行业脱碳和可持续性至关重要。EFPIA成员公司致力于与利益相关方合作，建立统一PCF框架，并认可PAS 2090为当前最可靠的方法。标准化PCF评估将推动药品行业向更可持续的方向转型，惠及患者、公共卫生和地球。