Verastem 公司的 G12D 抑制剂在美国和中国的临床试验中展现了令人鼓舞的初步疗效数据。在美国临床试验中，PDAC 和 NSCLC 患者在 400/600mg QD 或 300mg BID 剂量下的客观缓解率（ORR）分别为 52% 和 42%，显示出较强的抗肿瘤活性。然而，31% 的 3-4 级胃肠道毒性可能导致了市场对安全性的担忧。与中国的临床试验不同，美国试验中患者将不会进行空腹治疗，并将使用预防性止吐药，这可能会改善药物的耐受性。此外，公司还报告了 RAMP205（阿伏替尼 + 德factinib + 吉西他滨 + 紫杉醇）在 1L PDAC 中的更新数据，其中 12 名患者中 83.3% 的患者达到了疾病缓解，DL1 剂量被选为推荐剂量，并计划在 2026 年启动 3 期关键性临床试验。Jefferies 给予 Verastem "买入"评级，目标价 19.00 美元，预计未来 12 个月内总回报（价格升值加上收益）为 15% 或更多。
