Inhibrx Biosciences, Inc. (INBX) 发布了第 5 号补充招股说明书，补充了 2024 年 6 月 18 日发布的招股说明书，涉及拟出售或处置总计高达 2,449,921 股普通股，包括：(i) 300,146 股享有注册权的普通股；(ii) 991,849 股可按 0.0001 美元/股的行权价行权的认股权证；(iii) 1,157,926 股由 Inhibrx, Inc.（Sanofi S.A. 的间接全资子公司）持有的普通股。这些股份与 Inhibrx, Inc. 的 INBRX-101 销售相关，该销售于 2024 年 5 月 30 日完成。公司不会出售任何证券，也不会获得出售证券的任何收益，除非认股权证以现金方式行权，公司可能获得高达约 100 美元的总毛收益。公司未出售招股说明书涵盖的股份，出售方可能以多种方式和不同价格出售股份。公司将为注册证券支付费用，包括法律和会计费用。
公司普通股在纳斯达克全球市场上市，代码为 INBX，截至 2025 年 1 月 17 日，最后交易价格为 13.49 美元/股。公司是一家“新兴成长公司”，已选择遵守某些降低的公众公司报告要求。投资本公司普通股涉及风险，具体见招股说明书第 10 页开始的“风险因素”部分及其他参考文件。
Inhibrx 于 2025 年 1 月 21 日发布新闻稿，宣布 ozekibart（INBRX-109）联合 FOLFIRI 治疗晚期或转移性、不可切除结直肠癌的初步疗效和安全数据。在 13 名至少接受一次 ozekibart 治疗的患者中，10 名按 RECIST v1.1 标准评估疗效，结果显示 1 例完全缓解（CR）、3 例部分缓解（PR）和 6 例疾病稳定（SD），46.2% 的患者达到 ≥180 天的持久疾病控制，中位无进展生存期（PFS）为 7.85 个月。所有患者均接受过至少一线全身治疗。已启动新的扩容队列以验证这些结果，预计在 2025 年第三季度获得数据。
公司警告称，本报告中关于非历史事实的事项的陈述包含前瞻性声明，这些声明基于公司当前的信念和预期，包括对 ozekibart 的强度、未来潜在安全性和有效性、临床开发（包括扩容队列的预期入组人数和数据读出时间）以及 ozekibart 的潜在需求等声明。实际结果可能与声明内容存在差异，因为公司的业务存在固有风险和不确定性，包括临床研究、研发、候选药物推进和完成临床试验的能力、对临床试验数据的解释、非预期不良事件或疗效不足、竞争对手发展、监管批准时间表、商业化成功、加速开发或批准途径的可用性、孤儿药指定带来的益处、定价、覆盖和报销、技术平台利用等风险。公司不承担更新这些声明的义务。
附件包括 2025 年 1 月 21 日发布的新闻稿（展品 99.1）和封面页交互式数据文件（展品 104）。
