智翔金泰：2024年第三季度报告

重庆智翔金泰生物制药股份有限公司2024年第三季度报告显示，公司董事会及管理层保证报告内容的真实、准确、完整，并承担相应法律责任。报告期内，公司多项在研项目取得进展，具体如下：

1. 在研项目进展：

   • GR2001注射液：预防破伤风适应症于2024年6月被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，并于8月启动III期临床试验。
   • GR1803注射液：多发性骨髓瘤适应症于2024年7月启动II期临床试验，8月被纳入突破性治疗品种名单。
   • GR1802注射液：获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书，适应症为青少年/儿童特应性皮炎；慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症于8月启动III期临床试验。
   • 赛立奇单抗注射液（金立希®）（GR1501）：中重度斑块状银屑病适应症于2024年8月获批上市。

2. 财务报表：

   • 第三季度财务报表未经审计。
   • 合并资产负债表、合并利润表及合并现金流量表已按未经审计的财务报表编制，单位为人民币元。

3. 其他事项：

   • 报告未涉及非经常性损益项目及股东信息相关内容。
   • 无需特别提醒投资者关注的其他重要信息。

报告由重庆智翔金泰生物制药股份有限公司董事会于2024年10月30日公告。