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赛隆药业:2024年半年度报告

2024-08-29财报-
赛隆药业:2024年半年度报告

赛隆药业集团股份有限公司 2024年半年度报告 2024年8月 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人蔡南桂、主管会计工作负责人高京及会计机构负责人(会计主管人员)曲棠能声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司2024年半年度报告所涉及未来计划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司可能面临行业政策变化风险、产品降价风险、新药研发风险、环保风险、市场开拓、质量风险、资质到期无法延续的风险等,详细内容已在本报告第三节“管理层讨论与分析”第十节“公司面临的风险和应对措施”部分予以描述,敬请广大投资者注意投资风险。 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义2 第二节公司简介和主要财务指标6 第三节管理层讨论与分析9 第四节公司治理19 第五节环境和社会责任20 第六节重要事项23 第七节股份变动及股东情况32 第八节优先股相关情况36 第九节债券相关情况37 第十节财务报告38 备查文件目录 一、载有法定代表人签名的2024年半年度报告原件; 二、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表; 三、载有公司董事、监事、高级管理人员关于2024年半年度报告的书面确认意见原件; 四、报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿; 五、其他有关资料。 上述文件备置于公司证券事务部备查。 释义 释义项 指 释义内容 公司/本公司 指 赛隆药业集团股份有限公司 研发中心 指 赛隆药业集团股份有限公司(长沙)医药研发中心,本公司分公司 营销中心 指 赛隆药业集团股份有限公司长沙营销中心,本公司分公司 湖南赛隆 指 湖南赛隆药业有限公司,本公司全资子公司 长沙赛隆、长沙新厂 指 湖南赛隆药业(长沙)有限公司,本公司全资子公司 节苷脂公司 指 长沙赛隆神经节苷脂科技有限公司,本公司全资子公司 华容湘楚 指 华容湘楚生物科技有限公司,本公司全资子公司 生物制药 指 湖南赛隆生物制药有限公司,本公司全资子公司 赛隆悦佳 指 珠海横琴新区赛隆悦佳生物科技有限公司,本公司全资子公司 湖南赛博达 指 湖南赛博达化工有限公司,本公司全资子公司 基药公司 指 湖南赛隆基础药物营销管理有限公司,本公司孙公司 项目公司、赛隆国际 指 珠海赛隆国际投资有限公司 控股股东、实际控制人 指 蔡南桂、唐霖 股东或股东大会 指 赛隆药业集团股份有限公司股东或股东大会 董事或董事会 指 赛隆药业集团股份有限公司董事或董事会 监事或监事会 指 赛隆药业集团股份有限公司监事或监事会 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 《赛隆药业集团股份有限公司章程》 GMP 指 GoodManufacturingPractice,即药品生产质量管理规范。 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 报告期 指 2024年1月1日至2024年6月30日 A股 指 人民币股普通股 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 赛隆药业 股票代码 002898 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 赛隆药业集团股份有限公司 公司的中文简称(如有) 赛隆药业 公司的外文名称(如有) SAILONGPHARMACEUTICALGROUPCO.,LTD. 公司的外文名称缩写(如有) SaiLong 公司的法定代表人 蔡南桂 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 张旭 谭海雁 联系地址 广东省珠海市香洲区南湾北路31号2单元21层 广东省珠海市香洲区南湾北路31号2单元21层 电话 0756-3882955 0756-3882955 传真 0756-3352738 0756-3352738 电子信箱 ir@sl-pharm.com ir@sl-pharm.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 ☑适用□不适用 公司注册地址 广东省珠海市香洲区南湾北路31号2单元21层 公司注册地址的邮政编码 519060 公司办公地址 广东省珠海市香洲区南湾北路31号2单元21层 公司办公地址的邮政编码 519060 公司网址 http://www.sailong.cn 公司电子信箱 ir@sl-pharm.com 临时公告披露的指定网站查询日期(如有) 2024年07月08日 临时公告披露的指定网站查询索引(如有) 巨潮资讯网《关于公司办公地址变更的公告》(公告编号:2024-044) 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用☑不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见2023年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用☑不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是☑否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入(元) 156,062,416.75 156,783,290.97 -0.46% 归属于上市公司股东的净利润(元) 1,764,681.15 2,987,537.79 -40.93% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润(元) 1,373,104.31 -1,063,395.07 229.12% 经营活动产生的现金流量净额(元) -44,518,148.50 2,124,742.84 -2,195.23% 基本每股收益(元/股) 0.0100 0.0170 -41.18% 稀释每股收益(元/股) 0.0100 0.0170 -41.18% 加权平均净资产收益率 0.33% 0.57% -0.24% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产(元) 796,479,290.95 813,843,574.35 -2.13% 归属于上市公司股东的净资产(元) 534,126,366.06 535,881,684.91 -0.33% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用☑不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用☑不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 ☑适用□不适用 单位:元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分) 71,993.44 计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外) 284,195.83 委托他人投资或管理资产的损益 90,160.16 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -7,837.98 减:所得税影响额 46,934.61 合计 391,576.84 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况: □适用☑不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用☑不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 1.公司所属行业发展情况 根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》,公司所处行业为“医药制造业”(行业代码:C27)。 2024年是实现“十四五”规划目标任务的关键一年,也是《医药工业高质量发展行动计划(2023-2025年)》的攻坚之年。2024年上半年,国家有关部门聚焦医保、医疗、医药协同发展和治理,围绕深化医改重点任务、支持创新药发展、强化医保基金监管、优化药品审评审批、推进药品价格治理等方面,颁布了多项医药领域政策。同时各级政府对医疗体制改革的重视与投入不断加大,伴随着人口老龄化的加剧、人民生活水平持续提高、健康意识持续增强、新型城镇化的稳步推进以及覆盖城乡居民的基本医疗体系和医疗保障制度的构建,医疗服务便利性提高,进一步促进了医药需求,为公司提供了更好的发展机遇。 医药行业作为我国国民经济的重要组成部分,具有较强的刚性需求,属于弱周期行业。但对于个别产品而言,存在一定的季节性、偶然性,例如在某些流行性、传染性疾病高发的季节,临床用药需求会相应增长。 2.主营业务 公司为集医药中间体、原料药、制剂的研发、生产、营销和技术服务为一体的医药全产业链的制药企业,报告期内公司主营业务未发生重大变化。在报告期内,公司继续秉承“以科技领先,成就健康事业”的企业宗旨,持续加大产品研发投入,目前主要产品包括注射用替加环素及原料药、阿加曲班注射液及原料药、注射用艾司奥美拉唑钠及原料药、门冬氨酸鸟氨酸注射液及原料药、米力农注射液及原料药、注射用帕瑞昔布钠及原料药、氨甲环酸注射液及原料药、注射用脑蛋白水解物(Ⅲ)、注射用胸腺法新、注射用泮托拉唑钠,以及普瑞巴林胶囊及原料药、阿哌沙班片及原料药等。主要产品涵盖心脑血管、神经系统、消化系统、质子泵抑制剂、抗感染药、抗出血药、镇痛药等领域。 2024年上半年,公司继续发挥“原料药+制剂”的全产业链优势,加大销售市场开发力度,根据产品的不同特性,制定了有针对性的销售策略,产品销售较为稳定。同时,公司大力推进开源节流,严控费用支出,销售费用、财务费用均有所下降。报告期内,公司实现营业收入人民币156,062,416.75元,较去年同期下降0.46%,实现归属于母公司的净利润人民币1,764,681.15元,较去年同期下降40.93%,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1,373,104.31元,较去年同期增长229.12%。 报告期内,公司着力推进新产品研发工作,截至本公告日,公司获得普瑞巴林、赖氨匹林、富马酸丙酚替诺福韦、福沙匹坦双葡甲胺等4个原料药上市申请批准通知书;获得普瑞巴林胶囊药品注册证书;获得注射用福沙匹坦双葡甲胺 临床试验批准通知书;完成奥美拉唑钠、托拉塞米、盐酸艾司洛尔原料及制剂、氟尿嘧啶原料及制剂、法莫替丁等7个项目的补充研究;稳步推进注射用右兰索拉唑Ⅲ期临床试验;同时启动了多个新项目的研究工作。 3.主要产品 截至目前,公司主要生产、销售及拥有生产批文的原料药品种13个,制剂品种17个,其中11个品种通过仿制药一致性评价,16个品种被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023版)》。 公司主要生产、销售以及拥有生产批文的医药品种情况如下: (1)制剂产品 序号 产品名称 规格与剂型 适应症 备注 1 注射用艾司奥美拉唑钠 40mg注射剂 主要适用于:1.作为当口服疗法不适用时,胃食管反流病的替代疗法;2.用于口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者(胃镜下Forrest分级IIc-III);3.用于降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险;4.预防重症患者应激性溃疡出血。 视同通过仿制药一致性评价 2 门冬氨酸鸟氨酸注射液 10ml:5g注射剂 主要适用于因急、慢性肝病(