卫光生物：2024年半年度报告

深圳市卫光生物制品股份有限公司 2024年半年度报告 2024年8月 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人张战、主管会计工作负责人岳章标及会计机构负责人(会计主管人员)黄悝声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司控股股东、实际控制人光明国资局与中国生物技术股份有限公司于2023年6月签署了《合作协议》，涉及光明国资局所持有的部分公司股份无偿划转事项。上述股权划转事项完成后，公司实际控制人将变更为中国医药集团有限公司。该事项尚需签署《无偿划转协议》等，尚需履行国务院国资委、深圳市国资委等有权部门的审批批准程序，进行经营者集中申报并通过国家市场监督管理总局国家反垄断局审查及其他必要的程序。上述审批批准程序是否可以通过以及通过的时间尚存在不确定性。请投资者注意投资风险。 本报告内涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。请投资者注意投资风险。 公司在本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分详细描述了公司未来经营中可能存在的主要风险，敬请广大投资者予以关注并注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义2 第二节公司简介和主要财务指标6 第三节管理层讨论与分析9 第四节公司治理20 第五节环境和社会责任22 第六节重要事项25 第七节股份变动及股东情况29 第八节优先股相关情况34 第九节债券相关情况35 第十节财务报告36 备查文件目录 （一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 （二）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 （三）以上备查文件的备置地点：董事会办公室。 释义 释义项 指 释义内容 卫光生物、公司、本公司 指 深圳市卫光生物制品股份有限公司 平果浆站 指 平果光明单采血浆有限公司 安康浆站 指 安康卫光单采血浆站有限责任公司 卫光生命科学园 指 深圳市卫光生命科学园发展有限责任公司 光明国资局 指 深圳市光明区国有资产监督管理局，公司控股股东及实际控制人，原深圳市光明区发展和财政局 单采血浆站、浆站 指 根据地区血源资源，按照有关标准和要求并经严格审批设立，采集供应血液制品生产用原料血浆的单位 GMP 指 药品生产质量管理规范 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《股票上市规则》 指 《深圳证券交易所股票上市规则》 《主板上市公司规范运作》 指 《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规范运作》 报告期 指 2024年1月1日-2024年6月30日 报告期末 指 2024年6月30日 元、万元 指 人民币元、人民币万元 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 卫光生物 股票代码 002880 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 深圳市卫光生物制品股份有限公司 公司的中文简称（如有） 卫光生物 公司的外文名称（如有） SHENZHENWEIGUANGBIOLOGICALPRODUCTSCo.,LTD 公司的外文名称缩写（如有） WEIGUANGBIOLOGICAL 公司的法定代表人 张战 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 金建军 洪洁辉 联系地址 深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道3402号 深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道3402号 电话 0755-27402880 0755-27402880 传真 0755-27400826 0755-27400826 电子信箱 zhengquanbu@szwg.com zhengquanbu@szwg.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用☑不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2023年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用☑不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2023年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用☑不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是☑否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 522,902,745.97 457,166,651.70 14.38% 归属于上市公司股东的净利润（元） 109,861,719.65 101,025,551.22 8.75% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元） 107,771,762.61 99,477,403.38 8.34% 经营活动产生的现金流量净额（元） 76,273,713.83 222,999,664.96 -65.80% 基本每股收益（元/股） 0.4844 0.4454 8.76% 稀释每股收益（元/股） 0.4844 0.4454 8.76% 加权平均净资产收益率 5.43% 5.34% 0.09% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 3,078,405,112.64 2,876,778,757.84 7.01% 归属于上市公司股东的净资产（元） 2,067,770,830.34 2,014,278,388.32 2.66% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用☑不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用☑不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 ☑适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 45,819.96 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外） 3,028,462.57 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -460,918.35 减：所得税影响额 523,407.14 少数股东权益影响额（税后） 0.00 合计 2,089,957.04 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用☑不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用☑不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）主营业务 公司主营业务为血液制品，是以健康人血浆为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。公司始终围绕“中国差异化血液制品先锋，全球平台化生物医药新锐”的发展战略，以血液制品为核心业务，积极拓展包括疫苗、基因工程产品在内的其他生物医药业务。报告期内，公司取得人凝血酶原复合物《药品注册证书》，公司产品种类包括人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子3个大类，11个品种，23种规格。 （二）主要产品及用途 分类 品种 适应症 白蛋白 人血白蛋白 1.失血创伤、烧伤引起的休克。2.脑水肿及损伤引起的颅压升高。3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。4.低蛋白血症的防治。5.新生儿高胆红素血症。6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。 免疫球蛋白 静注人免疫球蛋白(pH4) 1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。 2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。 冻干静注人免疫球蛋白(pH4)人免疫球蛋白 主要用于预防麻疹，若与抗生素合并使用，可提高对某些严重细菌和病毒感染的疗效。 狂犬病人免疫球蛋白 1.主要用于被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 2.所有怀疑有狂犬病暴露的病人均应联合使用狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白。如果病人接种过狂犬病疫苗并具有足够的抗狂犬病抗体滴度，仅再次接种疫苗而不使用本品。 破伤风人免疫球蛋白 主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素（TAT）有过敏反应者。 乙型肝炎人免疫球蛋白 主要用于乙型肝炎预防。适用于乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性的母亲所生的婴儿；意外感染的人群；与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。 组织胺人免疫球蛋白 用于预防和治疗支气管哮喘、过敏性皮肤病、荨麻疹等过敏性疾病。 凝血因子 人纤维蛋白原 1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。 2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。 公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、狂犬病人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物等，主要产品及其适应症如下： 人凝血因子Ⅷ 本品对于缺乏凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类患者的手术出血治疗。 人凝血酶原复合物 主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症（单独或联合缺乏）包括：1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症，包括血友病B； 2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症； 3.因肝脏疾病导致的凝血机制紊乱，肝脏疾病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍时；4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟做外科手术患者；但对凝血因子Ⅴ缺乏者可能无效； 5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的血友病A患者的出血症状；6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。 备注：上述产品适应症摘自现行产品说明书，随着临床医生对产品认知度的提高等因素，部分产品（如静注人免疫球蛋白）的适应症将得到拓展。 （三）经营模式 采购模式：公司的主要原材料为健康人血浆，由公司持股比例不低于80％的单采血浆站“一对一”供应生产。截至本报告披露日，公司拥有9个单采血浆站，已全部投入运营。 生产模式：公司原辅料检测合格后再投入生产，在生产过程中按照产品制检规程、质量标准及质控点要求，对生产各重要环节及中间品、半成品及成品进行检测检验和质量审核后放行，产成品经过检验合格后申请批签发许可。 销售模式：公司主要通过具有相关资质的经销商销往医院、社康、诊所、药店等医疗机构和药品零售商，部分产品直销至医院、疾控中心，相关生产企业用作保护剂、培养基等，另有一部分产品对外出口。 （四）主要业绩驱动因素 报告期内，公司围绕既定发展战略，紧扣年度经营目标和重点任务，大力推进生产经营各项工作：精准发力，存量挖潜和新浆源开拓并进，进一步开发血浆资源，采浆规模持续提升；坚持创新引领战略、人才强企战略，完善科研激励机制，激发创新活力。报告期内，公司取得人凝血酶原复合物《药品注册证书》，进一步丰富了产品线，提