永顺生物：2024年半年度报告

公司标识图片 永顺生物 839729 广东永顺生物制药股份有限公司 GUANGDONGWINSUNBIO-PHARMACEUTICALCO..LTD 公司图片（如有） 半年度报告 1 2024 公司半年度大事记 注：本页内容原则上应当在一页之内完成，本页内容可替换。 目录 第一节重要提示、目录和释义4 第二节公司概况6 第三节会计数据和经营情况8 第四节重大事件21 第五节股份变动和融资23 第六节董事、监事、高级管理人员及核心员工变动情况26 第七节财务会计报告28 第八节备查文件目录100 第一节重要提示、目录和释义 董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 公司负责人谭德明、主管会计工作负责人李秋红及会计机构负责人（会计主管人员）冯旦家保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 本半年度报告未经会计师事务所审计。 事项 是或否 是否存在董事、监事、高级管理人员对半年度报告内容存在异议或无法保证其真实、准确、完整 □是√否 是否存在未出席董事会审议半年度报告的董事 □是√否 是否存在未按要求披露的事项 □是√否 是否审计 □是√否 本半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 【重大风险提示】 1.是否存在退市风险 □是√否 2.公司在本报告“第三节会计数据和经营情况”之“十四、公司面临的风险和应对措施”部分分析了公司的重大风险因素,请投资者注意阅读。 释义 释义项目 释义 公司、本公司、永顺生物 指 广东永顺生物制药股份有限公司 现代农业集团 指 广东省现代农业集团有限公司 农科资产经营 指 广东省农科资产经营有限公司 动物卫生研究所 指 广东省农业科学院动物卫生研究所 股东大会 指 广东永顺生物制药股份有限公司股东大会 董事会 指 广东永顺生物制药股份有限公司董事会 监事会 指 广东永顺生物制药股份有限公司监事会 三会 指 股东大会、董事会、监事会 管理层 指 公司董事、监事、高级管理人员 公司法 指 《中华人民共和国公司法》 证券法 指 《中华人民共和国证券法》 元、万元 指 人民币元、人民币万元 报告期、本期 指 2024年1月1日至2024年6月30日 上期、上年同期 指 2023年1月1日至2023年6月30日 第二节公司概况 一、基本信息 证券简称 永顺生物 证券代码 839729 公司中文全称 广东永顺生物制药股份有限公司 英文名称及缩写 GUANGDONGWINSUNBIOPHARMACEUTICALCO.,LTDWINSUNBIO 法定代表人 谭德明 二、联系方式 董事会秘书姓名 林建新 联系地址 广东省广州市黄埔区田园西路35号 电话 020-32223709 传真 020-32222399 董秘邮箱 18110737@qq.com 公司网址 http://www.winsun-gd.com 办公地址 广东省广州市黄埔区田园西路35号 邮政编码 511356 公司邮箱 gdwinsun839729@163.com 三、信息披露及备置地点 公司中期报告 2024年半年度报告 公司披露中期报告的证券交易所网站 www.bse.cn 公司披露中期报告的媒体名称及网址 《中国证券报》（www.cs.com.cn）、《上海证券报》（www.cnstock.com）、《证券时报》（www.stcn.com） 公司中期报告备置地 公司董事会秘书办公室 四、企业信息 公司股票上市交易所 北京证券交易所 上市时间 2021年11月15日 行业分类 C制造业-C27医药制造业-C2750兽用药品制造 主要产品与服务项目 兽药生产；兽药经营；兽用生物制品技术开发与技术转让；兽医技术服务；兽医器械的销售；代办储运；货物进出口；技术进出口；非居住房地产租赁。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） 普通股总股本（股） 273,350,000 优先股总股本（股） 0 控股股东 无控股股东 实际控制人及其一致行动人 无实际控制人 五、注册变更情况 □适用√不适用 六、中介机构 □适用√不适用 七、自愿披露 □适用√不适用 八、报告期后更新情况 □适用√不适用 第三节会计数据和经营情况 一、主要会计数据和财务指标 （一）盈利能力 单位：元 本期 上年同期 增减比例% 营业收入 119,176,173.44 152,714,720.89 -21.96% 毛利率% 58.69% 62.11% - 归属于上市公司股东的净利润 15,533,898.41 39,790,645.55 -60.96% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润 11,447,198.27 28,665,867.85 -60.07% 加权平均净资产收益率%（依据归属于上市公司股东的净利润计算） 2.32% 5.69% - 加权平均净资产收益率%（依据归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润计算） 1.71% 4.10% - 基本每股收益 0.06 0.15 -60.00% （二）偿债能力 单位：元 本期期末 上年期末 增减比例% 资产总计 769,348,264.23 787,859,964.71 -2.35% 负债总计 133,819,200.50 119,309,799.39 12.16% 归属于上市公司股东的净资产 635,529,063.73 668,550,165.32 -4.94% 归属于上市公司股东的每股净资产 2.32 2.45 -4.94% 资产负债率%（母公司） 17.39% 15.14% - 资产负债率%（合并） 17.39% 15.14% - 流动比率 4.52 5.21 - 利息保障倍数 47.11 35.20 - （三）营运情况 单位：元 本期 上年同期 增减比例% 经营活动产生的现金流量净额 35,184,577.78 5,195,970.28 577.15% 应收账款周转率 1.07 1.32 - 存货周转率 1.11 1.31 - （四）成长情况 本期 上年同期 增减比例% 总资产增长率% -2.35% -5.93% - 营业收入增长率% -21.96% -1.80% - 净利润增长率% -60.96% 12.67% - 二、非经常性损益项目及金额 单位：元 项目 金额 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分 176,551.29 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外 749,808.26 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益 324,266.06 委托他人投资或管理资产的损益 3,411,320.09 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 24,012.50 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 121,924.32 其他符合非经常性损益定义的损益项目 - 非经常性损益合计 4,807,882.52 减：所得税影响数 721,182.38 少数股东权益影响额（税后） - 非经常性损益净额 4,086,700.14 三、补充财务指标 □适用√不适用 四、会计政策变更、会计估计变更或重大差错更正等情况 （一）会计数据追溯调整或重述情况 □会计政策变更□会计差错更正□其他原因√不适用 （二）会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正的原因及影响 □适用√不适用 五、境内外会计准则下会计数据差异 □适用√不适用 六、业务概要 商业模式报告期内变化情况： （一）业务简介 公司是一家集兽用生物制品研发、生产、销售和技术服务为一体的生物医药企业，主要产品为猪用疫苗和禽用疫苗，公司产品种类齐全，覆盖了猪用疫苗、禽用疫苗30多个品种，包括单价苗、多价苗、多联苗和多联多价苗。 公司中心实验室通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的认定，具备国际水准的规范性和公信力。公司设有专门研发中心、研发中试基地、实验动物中心等，配备有荧光显微镜、细胞高密度培养反应器、全自动细菌培养生物反应器、高速低温离心机、蛋白纯化仪等设备。 截至2024年6月30日，公司获得授权专利33项，其中发明专利23项，实用新型10项；拥有新 兽药证书23项、生产批文38项，参与研发成功并制定国家兽用生物制品生产规程与质量标准23项。公司核心产品突出，成功研发了动物疫苗传代细胞生产技术并获得国家发明专利授权，率先在国内采用传代细胞生产高效安全新型猪瘟活疫苗（传代细胞源）。猪用疫苗中，公司核心产品猪瘟活疫苗（传代细胞源）和猪瘟、猪丹毒、猪多杀性巴氏杆菌病三联活疫苗全国市场份额均排名前列。 （二）经营模式 1、生产模式 公司按“以销定产+安全库存”的原则制定生产计划。营销部门结合上年销售情况及来年市场预测合理制定销售计划，生产部门根据销售部门制定的销售计划合理安排年度生产计划，并每月实时根据市场反馈及仓库存货状况及时调整月度生产计划。生产车间根据月度生产计划严格按照国家兽药GMP规范与相关产品的质量标准和生产工艺规程组织生产，生产部门负责具体产品的生产流程管理，质管部门负责对生产过程的各项关键质量控制点和工艺参数进行监督检查，并对生产过程中所涉及的原、辅、包装材料、半成品、成品进行质量检定，以保证最终产品的有效、安全与合格。 2、采购模式 公司主要产品猪用活疫苗生产用主要原材料为牛血清和培养基等，禽用灭活疫苗的生产用主要原材料为种蛋、白油、司本和吐温等；此外，公司产品主要的包装材料为塑料瓶和胶塞等。由于动物疫苗产品对原辅材料的品质有着严格要求，因此公司制定了规范的采购制度，公司目前已经按照GMP质量管理标准对公司的采购进行规范管理。公司根据生产计划预算报表和原辅材料库存报表，按需制定采购计划。在供应商的选择和管理方面，公司主要采用招投标方式选择供应商，对参与投标的供应商进行资质审查、质量评定，并按照GMP文件规定对供应商进行实地考察。对于通过公司招投标程序及实地考察合格的企业纳入公司合格供应商名录。公司以研发和生产部门制订的原辅材料标准要求其提供或购买小样，小样检验合格后，方可执行大量采购。公司针对合格供应商建立了档案，并按照GMP考核办法对主要原辅材料供应商的产品质量、供货价格、供货时间和售后服务等进行持续跟踪评估。 3、研发模式 兽用生物制品行业的研发模式包括合作研发、自主研发和技术引进三种。 （1）合作研发模式由于兽用生物制品的研发周期较长，且随着我国动物养殖数量的增长、规模化程度的提升及动物疫病种类的增多，动物疫病防控难度逐步增大，单纯依靠科研机构和高等院校或者企业独立研发均难以完全满足防控需求。科研机构和高等院校在实验室阶段的前期基础性研究方面具备领先优势，比如流行病学和致病机理研究、菌毒株分离鉴定等；而企业在中后期的中试生产、临床研究、产业化应用阶段等方面具备较强优势，且企业更贴近市场，工艺改进能力更为突出。通过企业与科研机构、高等院校展开合作研发，利用各自的比较优势，既缩短了研发周期，又降低了研发难度与风险，使行业资源得到最大化利用。 （2）自主研发模式随着企业研发能力的提升，自主研发的模式也逐步成为行业内大型企业的研发模式之一。兽用生物制品企业结合市场需求，向前端基础研发环节延伸，独立完成产品研发的全过程，提升自主研发的能力。公司自主研发主要包括两方面：一方面为新产品的独立研发；一方面为针对市场上已公开生产技术的产品，自主进行工艺研究与生产规程学习，进而申请兽药产品批准文号及后续自主生产。 （3）技术引进技术引进也是行业研发模式的一种有力补充，技术引进一方面能实现企业