根据提供的研报内容，以下是关于中国药品广告法律与实践的总结：
1. 法规概述
- 监管框架：药品广告受《广告法》、《药品管理法》、《反不正当竞争法》等多部法律法规的规范。
- 自律守则：除了法律规范，还有行业自律准则，如RDPAC守则、中国执业药师职业道德规范等。
2. 广告范围与原则
- 定义：广告泛指任何形式的商业推广活动，旨在影响公众对商品或服务的态度。
- 限制：禁止药品比较广告，限制在新闻稿中推广未经授权的药物或适应症的信息。
- 面向公众：仅非处方药可通过大众媒体进行广告宣传，且需符合严格审查。
3. 不授权药品与指示
- 限制与禁止：未经授权的药品信息或指示的分享可能构成非法广告。
- 例外：在科学会议中提供未经授权药品的信息，只要不具有促销性质，通常允许。
4. 面向公众的广告
- 主要限制：大部分药品不允许直接面向公众做广告，仅非处方药可有限宣传。
- 内容要求：所有广告必须真实、合法，不得含有虚假或误导性内容。
5. 广告格式与媒介
- 形式与媒介：广告形式和媒介受到严格限制，如禁止广告伪装成健康教育节目，户外广告不能置于敏感区域。
- 合规性：所有广告必须明确标记为广告，遵守《广告法》相关规定。
6. 代言与背书
- 禁止：禁止药品广告中的背书，包括使用专家、学者、医师等的形象或姓名。
7. 面向医疗保健专业人员的广告
- 信息限制：广告内容需符合《药品广告审查管理办法》的要求，避免夸大疗效、安全性和比较广告。
- 合规审查：所有面向专业人员的广告均需经过严格的审批流程。
结论
中国药品广告法律体系严格，旨在确保信息的真实性和公平性，同时防止不正当竞争和潜在的误导性营销。法规不仅覆盖了广告的范围、内容、形式和媒介，还涉及到广告审查、合规性要求、禁止事项以及对违规行为的处罚。行业自律也起着重要作用，以补充法律规范。
