沃森生物机构调研纪要

沃森生物机构调研报告 调研日期:2024-05-13 云南沃森生物技术股份有限公司成立于2001年,经过二十余年的发展,现已成为国内专业从事人用疫苗等生物技术药物集研发、生产、销售于一体的现代高技术生物制药企业。公司于2010年11月在深圳证券交易所创业板上市,成为云南首家创业板上市公司。公司总部位于云南昆明,已投资建成位于昆明国家高新区、上海张江的产品研发中心和位于云南玉溪国家高新区的产业化基地。同时,在北京、广东、成都等地正在建设疫苗产业化技术创新中心和产业化基地。公司旗下主要控股公司包括:玉溪沃森生物技术有限公司、上海泽润生物科技有限公司、玉溪泽润生物技术有限公司、北京沃森创新生物技术有限公司、四川沃森创新生物技术有限公司、广东沃森医药技术有限公司、广州沃森健康科技有限公司等。目前员工队伍总人数超过2200人,由来自国家各大生物研究所的创业团队和具有海外生物医药巨头企业从业背景的海归团队,组成了公司“中西合璧”的核心研发和管理团队。公司始终坚持以技术创新为发展核心驱动力,对自主研发持续进行高投入,研发投入占营业收入比率居同行业前列。公司和子公司是国家认定企业技术中心、国家高新技术企业。先后承担国家“863”计划5项,承担国家“重大新药创制”专项13项,目前拥有已授权发明专利74项,其中国内发明专利47项,国际PCT发明专利27项。经过多年的耕耘和积淀,公司现已拥有13价肺炎结合疫苗和HPV疫苗两大全球重磅疫苗品种。其中13价肺炎结合疫苗于2020年4月成功上市销售 ,公司是国内首家、全球第二家拥有13价肺炎结合疫苗的生产企业;双价HPV疫苗于2022年3月获批,5月上市销售;9价HPV疫苗进入III期临床试验阶段。 2024-05-13 董事、总裁姜润生,董事会秘书刘宇然,证券事务代表杨永祥 2024-05-132024-05-13 通过全景网“投资者关系互动平台”(h 业绩说明会,路演活动 ttps://ir.p5w.net) 采用网络远程的方式与投资者进行沟通交流 线上参与“2023年度云南辖区上市公司投资者网上集体接待日”活-动的投资者- 公司参加“2023年度云南辖区上市公司投资者网上集体接待日”活动,采用网络远程的方式与投资者进行沟通交流,就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复,主要内容如下: 1、公司投资港股圣诺B和嘉和B的出发点是什么,能简要描述下吗?一季度和23年年报因投资这两家公司公司利润造成了大幅影响,是否后续有出清投资的可能? 尊敬的投资者,您好!公司于2013年12月起逐步收购嘉和生物,截至2017年12月31日,公司对嘉和生物的投资金额合计7.64亿元,并于2018年以16.12亿元的交易价格转让了大部分持股,剩余少量股权作为公司关注相关业务的窗口平台予以保留;嘉和生物于2020年10月30日在港股上市交易;圣诺医药于2021年12月31日在港股上市交易,属于公司产业化投资。近年来,随 着港股医药行业估值变化,嘉和生物、圣诺生物股价持续下跌,形成报告期内公允价值变动损失。公司正积极关注市场变化,合理进行后续 安排。谢谢!2、公司存在资金周转压力吗? 尊敬的投资者,您好!截至2024年3月31日,公司货币资金41.12亿元,资产负债率25.69%,公司具备正常偿债能力。另外,公司也在根据公司的战略和发展计划持续优化资本结构,采取多元化融资方式,增强公司长短期资金的周转能力。谢谢! 3、您好,人瘤九价头对头数据的报告什么时候能出来?有没有个期限限制? 尊敬的投资者,您好!公司九价HPV疫苗与同类疫苗免疫原性比较的Ⅲ期临床试验目前处于数据统计分析和撰写临床研究报告阶段,相关进 展情况请持续关注公司的信息披露。谢谢!4、公司官网的在研产品中,不再列示mRNA带疱、RSV、流感的原因是什么? 尊敬的投资者,您好!公司前段时间对公司官网信息进行了更新,关于在研产品的列示,公司官网信息与公司定期报告中“公司进入注册申报阶段的各在研产品的详细情况”保持了一致。谢谢! 5、姜总您好,请问公司九价头对头三期数据统计需要这么久的时间吗?都大半年了,具体有多少数据需要统计?建议公司要加快工作速度 ,在关键问题进展上加加班,集中力量!! 尊敬的投资者,您好!数据统计分析和报告撰写的相关工作在持续推进中,感谢您对公司的关注和建议。谢谢! 6、2023年我国全年出生人口902万人,2024年是农历龙年,专家预计2024年出生人口超千万,对公司业绩是否能带来增长 。。。 尊敬的投资者,您好!公司已正式获批上市的8个产品(12个品规)适用于婴幼儿、成人及老年人,若新生儿增长预计对公司婴幼儿疫苗产品的收入将产生积极影响。谢谢! 7、公司对市值管理可有什么规划,证监会已经计划将上市公司市值管理纳入企业内外部考核评价体系,贵公司在未来的一年里计划如果提升自己的市值尊敬的投资者,您好!公司一直在关注股价和市值变动,后续会全力推动各项经营工作,致力于公司内在价值的提升,实现公司 高质量发展。谢谢! 8、今年十三价和二价HPV的PQ什么时间能出结果?印尼的疫苗合作下半年十三价原液是否会出口?公司在没有实际控制人的情况下怎么确保不被野蛮人登门拜访公司股权占比如此之小的情况下工作动力如何确保?谢谢 尊敬的投资者,您好!公司双价HPV疫苗WHO预认证工作目前已完成现场核查,正在进行资料的最终审查,预计今年有望能做最终的认定。公司13价肺炎结合疫苗WHO预认证还在进行前期准备工作,后续进展请以公司披露的公告为准。13价肺炎结合疫苗拟在印尼进行本地化生产的有关工作正在持续推进中,暂不能准确预计相关时间,目前公司出口至印尼的是13价肺炎结合疫苗成品。谢谢! 9、13价肺炎结合疫苗在印尼获批上市后,正在推进本地化生产,本地化生产大概啥时候能建好投产使用 尊敬的投资者,您好!公司13价肺炎结合疫苗拟在印尼进行本地化生产的有关工作正在持续推进中,暂不能准确预计相关时间。目前公司出口至印尼的是13价肺炎结合疫苗成品。谢谢! 10、请问贵公司新冠疫苗有没有出口计划?几个月前公司说正在洽谈对接!现在有没有结果? 尊敬的投资者,您好!公司正在与多个国家进行接洽,公司会在取得实质性进展时进行披露。谢谢! 11、公司有无年中分红的计划提振下持股的信息。股息感太差了。尊敬的投资者,您好!利润分配属于上市公司的重大事项,请以公司公告为准。谢谢! 12、九价什么时候能打? 尊敬的投资者,您好!公司目前正在基于9价HPV疫苗产品临床开发计划,保持与CDE密切沟通交流,积极争取以最优策略推动保护效力临床研究开展,目前暂不能预计上市时间。谢谢! 13、公司股价从高位下来跌了80%了,有没有退市的风险? 尊敬的投资者,您好!目前公司经营发展正常,不涉及现行法规规定发生退市的情形。谢谢! 14、请问新冠疫苗的迭代前提是上市获批RQ3033是否有附条件上市计划并且如果上市之后是否会继续根据最新的毒株迭代升级和流感一样每年升级。新冠疫苗何时能市场化和九价一样谢谢 尊敬的投资者,您好!目前公司RQ3033疫苗正在积极申请获批上市(含附条件上市),但具体时间需要以监管部门审批意见为准。公司持 续关注新冠病毒毒株的变异情况,并根据国家整体部署,通过免疫原性桥接等方式推动迭代产品的开发,后续进展情况请以公司公告为准。谢谢!15、3033是否已提交上市申请? 尊敬的投资者,您好!目前公司RQ3033疫苗正在积极申请获批上市(含附条件上市),但具体时间需要以监管部门审批意见为准。谢谢!16、Etana和沃森生物以及艾博生物的合作,后续是不是没动静了。目前公司在新冠方面的投入,是费用化还是直接计提减值 尊敬的投资者,您好!根据公司会计政策,相关产品的前期研发投入进行费用化处理,并按规定在定期报告中进行披露,而对于前期因研发所需采购的少量原材料等,也均在根据实际使用和效期情况进行减值确认。谢谢! 17、请问沃森生物的产能过剩问题怎么解决,是都可以在友商那里争取到代工机会? 尊敬的投资者,您好!公司根据产品的研发进度、市场需求、产品协同等因素统筹安排具体产品的产业化。同时,公司始终坚持科技创新驱动产业发展,在立足自主研发的同时,始终保持开放态度,愿意与优秀的同行业伙伴一同推动创新疫苗产品的研发和产业化,通过多样化的合作方式,打通产学研用产业链,实现技术资源共享和优势互补。关于公司合作事项,请以公司披露的信息为准。谢谢! 18、公司之前一直坚持新冠疫苗临床,拒绝终止,坚称还有市场空间,请问既然如此,为何近期突然终止公司与北京微达的腺载体新冠病毒疫苗临床?公司态度突然转变的原因是什么?是以前战略错判?还是存在突发状况? 答:尊敬的投资者,您好!公司与复旦大学、蓝鹊生物合作研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(OmicronXBB.1.5)(代号:RQ3033 )于2023年12月内经国家相关部门批准纳入紧急使用,标志着公司mRNA疫苗技术自主研发能力已取得突破性进展,目前正在积极申请 附条件上市。公司重组新型冠状病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)由于启动研发时间较早,且主要针对当时流行的新冠病毒原型株进行抗原设计和研发,已不能有效适应当前需求,因此公司决定终止该疫苗的临床试验,不会影响RQ3033及后续迭代新冠疫苗产品的开发工作。谢 谢!19、非常同情公司新冠疫苗或者紧急使用,但未能生产。让很多人看了笑话,希望公司不要灰心,拿出好产品。堵住悠悠众口! 尊敬的投资者,您好!非常感谢您对公司的关心和关注。谢谢!20、公司二季度业绩有没好转? 尊敬的投资者,您好!面对短期内新生儿人口结构及外部环境变化等因素影响,公司将继续推进已上市产品国内市场的下沉及国际市场的开拓,并努力推进新产品的研发和上市进度,力争早日为公司贡献业绩新增长点。关于公司具体经营业绩情况,请以公司定期报告为准。谢谢 ! 21、请问沃森的新冠疫苗获紧急使用却不被采用是什么原因? 尊敬的投资者,您好!根据相关法规的规定,获得紧急使用授权的疫苗产品具体的生产上市和接种等事项需要根据国家相关部门的统筹安排进行,请持续关注。谢谢! 22、2季度经营状况如何? 尊敬的投资者,您好!面对短期内新生儿人口结构及外部环境变化等因素影响,公司将继续推进已上市产品国内市场的下沉及国际市场的开拓,并努力推进新产品的研发和上市进度,力争早日为公司贡献业绩新增长点。关于公司具体经营业绩情况,请以公司定期报告为准。谢谢 ! 23、九价头对头数据报告什么时候能出来?失败了吗? 尊敬的投资者,您好!公司九价HPV疫苗与同类疫苗免疫原性比较的Ⅲ期临床试验目前处于数据统计分析和撰写临床研究报告阶段。公司2月初获得的初步结果显示,该疫苗具有良好的安全性和免疫原性,其中4个型别的抗体阳转率为100%,4个型别的抗体阳转率为99% ,1个型别的抗体阳转率为91%。后续公司将按照法规要求及公司经营规划有序推进研发工作,积极争取以最优策略推动保护效力临床研究的开展。谢谢! 24、公司有没有核心竞争力,核心技术 尊敬的投资者,您好!根据世卫组织发布的《2023全球疫苗市场报告》,沃森生物在2022年全球疫苗制造商市场产值(不含新冠疫 苗)占比达到2%,并列全球第六大疫苗制造商,目前公司已获批上市8个产品(12个品规),1个产品纳入紧急使用,是全球第一家同时拥 有13价肺炎结合疫苗、双价HPV疫苗、新冠mRNA疫苗三大重磅疫苗系列产品的企业。其中,13价肺炎结合疫苗销量自2021年以来始终保持国内市场份额第一。谢谢! 25、请问总裁!普通百姓如何接种贵公司的新冠mrna变异株疫苗,贵公司疫苗获得紧急使用,已经接近半年了,是公司不想生产吗?尊敬的投资者,您好!公司RQ3033疫苗具体的接种安排和供应正积极根据国家相关部门的统筹安排进行。谢谢! 26、姜总您好,请问9价进展到什么程度了?三期临床报告写完了吗? 尊敬的投资者,您好!公司九价HPV疫苗与同类疫苗免疫原性比较的Ⅲ期临床试验目前处于数据统计分析和撰写临床研究报告阶段。公司2月初获得的初步结果显示,该疫苗具有良好的安