纪要为有道云链接: 迈威生物的282(Nectin-4ADC)在美国SGO上,以聚焦全体会议口头报告(FocusedPlenaryOralPresentation)的形式读出数据: 1)Nectin-4在宫颈癌患者中检出率情况:Nectin-4表达的检出率为宫颈癌全人群的89.67%,其中Nectin-4肿瘤细胞染色强度3+(以下简称“Nectin-43+”)检出率为宫颈癌全人群的67.82%。 及免疫检查点抑制剂治疗。 2)入组人群:截至投稿日,共入组40名患者,57.5%受试者既往接受过含铂双药化疗联合贝伐单抗治疗,60%受试者既往接受过含铂双药化疗 3)疗效方面:在接受1.25mg/kg剂量治疗并可肿瘤评估的37例复发或转移性Nectin-4表达的宫颈癌受试者中,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为40.54%和89.19%。其中: a)Nectin-43+的宫颈癌受试者中,26例可评估疗效的患者ORR和DCR分别为50.00%和92.31%。 b)在含铂双药化疗及免疫检验点抑制剂治疗失败的受试者中,21例可评估疗效的患者ORR和DCR分别为38.10%和85.71%。 4)安全性方面:3/4级治疗相关不良事件中最常见的是中性粒细胞减少症(40.00%)、皮疹(17.50%)和γ-谷氨酰转移酶增加症 (12.50%)。没有与治疗相关的死亡报告。 5)宫颈癌发病率:据国际癌症研究机构(IARC)发布,2020年全球每年新发60万例,死亡34万例。2024年2月份国家癌症中心在JNCC上发表情况显示,我国宫颈癌每年新发15.07万例,死亡5.57万例,分别排第8和第9;相比同口径2022年2月发布的11.9万新发病例数和3.7万死 亡病例数,有明显增长。 总结:迈威生物ADC平台下的282,正一步步挑战更多有前景的适应症,能够在国际顶级专业会议上获得如此待遇,证明了其对282数据的认可。在宫颈癌患者中,Nectin-43+表达率高达全人群的近7成,无论从生物学机制还是临床转化医学角度,282均有较大潜力解决更大范围内 未被满足的临床需求,有潜力造福全球更多患者! 点此跳转:迈威生物的282(Nectin-4ADC)在美国SGO上,以聚