博晖创新机构调研纪要

博晖创新机构调研报告 调研日期:2023-09-19 北京博晖创新生物技术集团股份有限公司成立于2001年,是一家集研发、生产、销售及售后服务为一体的生物医疗高新技术企业。公司总部位于北京市中关村生命科学园,拥有4万平方米的综合研发中心。博晖公司拥有强大的自主研发实力,建立了专业的研发团队,通过技术创新形成了分子诊断、免疫诊断、原子吸收、原子荧光及质谱五大技术平台。其中,人体微量元素检测系统在全国7000余家医院得到广泛应用,每年检测量高达2200万人次。公司利用先进的微流控芯片技术开发的全自动核酸检测系统被誉为“芯片上的实验室”,服务于广大医疗及健康机构。博晖公司承担了多项重大科技产业化项目,并获批建立了多个高端技术研发平台及高层次人才培育基地。公司于2015年全资收购美国Advion公司,进入质谱分析在生命科学领域中的应用,为客户提供卓越的质谱产品及使用体验。公司秉承“创新生命科技共筑人类健康”的宗旨,围绕大健康医疗产业发展规划,构建完整的产业服务链。 2023-09-19 董事、副总经理、董事会秘书董海锋 2023-09-192023-09-19 特定对象调研线上会议 易方达基金管理有限公司基金管理公司研究员陈峻松 1、可以介绍一下公司吗? 答:公司于2012年5月23日上市,到目前为止,主要有两大主营业务,分别是检验检测业务和血液制品业务。检验检测业务近几年营 收基本保持平稳状态。血液制品是公司近几年重点发展的领域。自2015年进入血液制品行业之后,陆续加大投入。目前公司有三家血液制品牌照,15家在运营浆站,分别分布在河北6家、广东7家、云南2家;另外还有9家处于在建或待验收状态的浆站,分别分布在云 南6家、内蒙古2家、山东1家。2、公司预计2023年采浆量多少? 答:公司目前运营浆站数量为15家,2023年上半年采浆量约202吨,预计2023年全年采浆量有望超过400吨。 3、云南血制项目投产后,公司预计产能多少?内蒙古工厂投产后,公司预计产能多少? 答:云南血制项目设计产能为年处理1,500吨原料血浆;内蒙古工厂设计产能为年处理800-1,000吨原料血浆。4、云南血制项目什么时候可以投产? 答:云南血制项目已经完成了工程建设和设备安装,正在进行生产资质的搬迁工作。生产资质的迁移属于异地搬迁,需要经过政府药监部门验收检查并经其审批同意后方能完成。目前,公司正在积极协调各相关部门,推动云南血制项目生产资质搬迁工作,正式运营日期无法准确预计。 5、公司血制品产品较少,后续还有研发新产品吗? 答:公司“人凝血因子VIII”已经进入临床阶段。“人纤维蛋白原”正在研发阶段。6、从2023年半年报看,公司血液制品收入较同行业较低的原因是什么? 答:随着公司采浆量逐步提升,血浆加工能力瓶颈开始凸显,河北博晖和广东卫伦当前均处于满产状态。未来云南血制项目投产后将为公司贡献新的产能,推动公司血液制品业务的发展。 7、检验检测业务后续还会加大投入吗?发展方向是什么? 答:公司将继续优化微流控技术平台,加速产品更新换代,提高产品的市场竞争力。