您的浏览器禁用了JavaScript（一种计算机语言，用以实现您与网页的交互），请解除该禁用，或者联系我们。[EFPIA]：提交 EFPIA 对 DA 关于 IMP GMP 的意见 “委员会授权行动关于研究药品良好生产规范和检查程序的原则和指南 - 发现报告
回到首页AI搜索发现报告发现数据专题报告研选报告定制报告VIP权益
热门搜索：
新能源车AIGCChatgpt大模型新质生产力低空经济
当前位置：首页/其他报告/报告详情/

提交 EFPIA 对 DA 关于 IMP GMP 的意见 “委员会授权行动关于研究药品良好生产规范和检查程序的原则和指南

2015-11-24EFPIAG***
提交 EFPIA 对 DA 关于 IMP GMP 的意见 “委员会授权行动关于研究药品良好生产规范和检查程序的原则和指南

点击免费查看完整报告

你可能感兴趣

hot

EFPIA 关于委员会执行人类医药产品良好生产规范的行动原则和准则的意见

EFPIA2015-11-24
hot

提交 EFPIA 对 GL 关于 IMP GMP 的意见

EFPIA2015-11-24
hot

EFPIA 关于 EDPB 意见 3 / 2019 和委员会问题和答案 （ Q ＆ A ） 的立场 ， 解决了临床试验法规 （ CTR ） 和通用数据保护法规 （ GDPR ） 之间的相互作用。 GDPR 第 70 （ 1 ） （ b ）

EFPIA2019-07-11
hot

关于加强良好制造和良好分销规范 （ GMP ： GDP ） 检查效率的立场文件 （ 2014 ）

EFPIA2014-04-23
hot

医药生物行业简报：发改委将在全国专项检查药品价格，原料药、血液制品和中药饮片压力最大，对优质规范的生产企业、零售药店和配送商有利

医药生物
光大证券2016-05-29