您的浏览器禁用了JavaScript（一种计算机语言，用以实现您与网页的交互），请解除该禁用，或者联系我们。[EFPIA]：提交 EFPIA 对 GL 关于 IMP GMP 的意见 - 发现报告
回到首页AI搜索发现报告发现数据专题报告研选报告定制报告VIP权益
热门搜索：
新能源车AIGCChatgpt大模型新质生产力低空经济
当前位置：首页/其他报告/报告详情/

提交 EFPIA 对 GL 关于 IMP GMP 的意见

2015-11-24EFPIA福***
提交 EFPIA 对 GL 关于 IMP GMP 的意见

点击免费查看完整报告

你可能感兴趣

hot

提交 EFPIA 对 DA 关于 IMP GMP 的意见 “委员会授权行动关于研究药品良好生产规范和检查程序的原则和指南

EFPIA2015-11-24
hot

EFPIA 就临床试验检查程序详细安排的公众咨询提交意见

EFPIA2015-11-24
hot

EFPIA 回应关于高成本创新药支付模式的意见草案

EFPIA2017-12-07
hot

EFPIA 关于 EDPB 意见 3 / 2019 和委员会问题和答案 （ Q ＆ A ） 的立场 ， 解决了临床试验法规 （ CTR ） 和通用数据保护法规 （ GDPR ） 之间的相互作用。 GDPR 第 70 （ 1 ） （ b ）

EFPIA2019-07-11
hot

EFPIA 关于委员会执行人类医药产品良好生产规范的行动原则和准则的意见

EFPIA2015-11-24