赛科希德机构调研纪要

赛科希德机构调研报告 调研日期:2023-09-05 北京赛科希德科技股份有限公司是一家位于北京市中关村科技园区的血液学体外诊断领域的制造商,致力于血栓与止血体外诊断领域的检测仪器及试剂的研发、生产和销售,为医疗机构提供凝血、血液流变、血沉压积、血小板聚集等自动化检测仪器及配套的试剂和耗材,是血栓与止血体外诊断领域较为领先的国内生产商。公司的血栓与止血体外诊断产品主要应用于脑卒中、冠心病、静脉血栓栓塞症等血栓性疾病和出血性疾病的预防、筛查、诊断和监测。 2023-09-08 董事、总经理王海,董事、副总经理丁重辉,董事、财务总监李国,独立董事姜哲铭,董事会秘书张嘉翃 2023-09-052023-09-07 公司会议室、上海证券交易所上证路演中 特定对象调研,业绩说明会 心(网址:http://roadshow.sseinfo.com/) 2023年半年度业绩说明会参与投资者-- 长江证券 证券公司 - 南方基金 基金管理公司 - 1、公司闲置资金有14.4亿元,为什么分红那么少?达不到年利润的30%。 答:尊敬的投资者您好,公司高度重视投资者回报,上市以来每年都以现金方式分红。关于现金分红比例低于30%的原因系结合公司所处 行业特点、发展阶段及经营模式,公司基于主营业务的发展现状、支持公司必要的战略发展需求等进行综合判断。公司目前处于成长阶段 ,需投入大量资金用于研发投入、产能扩大等方面,不断提升公司技术实力与核心竞争力。同时面对医疗制度变革、进口替代加速等外部环境变化,公司需留存一定比例的资金,保障战略规划的顺利实施。公司留存未分配利润将主要用于研发投入、募集资金投资项目及生产经营发展、对外投资等方面,以提升公司核心竞争力和行业地位,有利于为投资者带来长期回报。感谢您对公司的关注与支持! 2、请问贵公司如何看待近期卫生医疗系统的“反腐风暴”? 答:尊敬的投资者您好。医药领域反腐是推动健康中国战略实施、净化医药行业生态、维护群众切身利益的必然要求。公司在运营过程中高度重视合法合规,严格履行法律法规和廉洁自律要求,销售费用率在行业中偏低。医疗反腐不影响行业的长期投资价值。感谢您对公司的关注与支持! 3、公司上市已经三年了,每年业绩都不错,但股价长期破发,有这么多闲置资金为什么不回购股票? 答:尊敬的投资者您好,二级市场的股票价格受多种因素影响,公司管理层一直聚焦主业,提升企业经营及管理能力,优化资源配置,以期为公司带来更好地成长,同时为投资者创造更大的价值。公司现金流良好,后续如有回购等相关计划,将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注与支持! 4、尊敬的董秘您好,请问公司的产品有出口业务吗?如有,主要出口到哪些国家或地区?谢谢! 答:尊敬的投资者您好,公司生产的凝血测试仪及试剂、血沉测试仪等产品先后出口到土耳其、伊朗、印度、越南、秘鲁等多个国家。公司目前收入结构中海外业务的占比还不高,2023年公司全自动凝血分析仪通过欧盟IVDRCE的注册,为未来进军欧洲市场奠定了基础。公司高度重视海外业务的发展,海外市场是国产凝血检测设备未来具备发展潜力的重要市场。感谢您对公司的关注与支持。 5、期间股价短暂超过发行价,董高监马上实施减持计划,是不是对公司发展前景没有信心? 答:尊敬的投资者您好,公司部分股东减持系出于自身资金需求,与公司经营情况无关。一方面公司尊重股东合法依规减持,同时公司也会与股东认真沟通,在合规的基础上合理规划,公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注与支持! 6、公司位于北京市,是国家政治中心,当前中央政治局提出活跃资本市场,提振投资者信心,公司是否响应中央号召,采取措施,对市值进行管理,使股价充分反映公司的价值? 答:尊敬的投资者您好,公司始终以提升经营业绩和企业内在价值作为市值管理的根本,同时公司会积极响应国家号召,通过多种渠道多种方式与资本市场保持良好沟通,积极传递经营状况和投资价值,推动公司价值与市值均衡发展,为投资者创造更好的回报。感谢您对公司的关注与支持! 7、公司生产建设项目的进展以及投产后产能的变化? 答:尊敬的投资者您好,公司在北京中关村科技园大兴生物医药产业基地,加快推进血栓与止血产品生产及研发一体化项目的建设工作,建筑主体结构已经完成,计划于2023年底竣工。大兴基地的建成将大幅提高公司未来的生产制造及交付能力,产能提升将为公司实现可持 续增长、应对未来市场变化提供有效保障。鉴于大兴在建的募投项目从投产到达产需要一定的周期,公司经营管理层将充分考虑现有产能 、市场需求和具体经营情况进行有序规划、统筹安排,以便进一步扩大产能。感谢您对公司的关注与支持!8、公司上半年在研发方面的投入情况,重点产品的研发进展? 答:尊敬的投资者您好,公司2023年上半年继续加大研发投入,研发人员数量同比增长21%,研发费用同比增长9.54%。2023 年上半年度,公司在研项目15项,新增授权发明专利2项、实用新型专利6项。针对国内三级医院凝血检测的需求,公司积极加快凝血流水线、SF-8300凝血分析仪、Anti-Xa、LA等新产品的研发进程,取得了两种不同抗凝机制的抗凝血酶(AT)试剂盒等新产品医疗器械 注册证,可以满足临床不同应用场景的需求。体外诊断仪器方面,针对大中型医院用户群出现的进口替代机会,公司将SF-9200全自动 凝血分析仪新产品投入市场,该产品在检测速度、自动化程度、准确性等方面的性能优异,获得了装机用户普遍的好评,产品应用体验良好 ,为公司凝血业务进口替代夯实基础。全自动样品处理系统(凝血流水线)正在进行样机制作与调试;SF-8300全自动凝血分析仪、全 自动血小板聚集仪正在进行小批试制和性能评估。体外诊断试剂方面,加快了内激活途径狼疮抗凝物检测试剂盒(LA-SCT)、共同激活途径狼疮抗凝物检测试剂盒(LA-dRVVT)、抗Xa检测试剂盒的研发进程,三个项目所形成的产品,现均已完成注册检验,正在开展临床评价和临床试验;稀释凝血酶时间检测(dTT)项目正在开展工艺研发;2个AT抗凝血酶试剂盒均已获得医疗器械产品注册。试剂产品已经覆盖国内血 栓与止血体外诊断行业中的主流检测项目。公司仍将不断获取血栓与止血体外诊断的前沿技术发展动态,开展核心工艺的技术开发与技术应用,持续进行产品和技术创新,加快凝血特殊检测项目的新产品研发进程,不断丰富临床应用场景,满足终端客户多元化的临床需求。感谢您对公司的关注与支持! 9、SF-9200的的推广情况如何? 答:针对大中型医院用户群出现的进口替代机会,公司将SF-9200全自动凝血分析仪新产品投入市场,该产品在检测速度、自动化程度 、准确性等方面的性能优异,获得了装机用户普遍的好评,产品应用体验良好,为公司凝血业务进口替代夯实基础。10、安徽凝血集采落地执行的情况? 答:2023年1月,在安徽省医保局组织的安徽省凝血试剂集中带量采购试点中,公司参与投标的试剂产品(PT、TT、APTT、FIB、D-Dimer、FDP)在A组中标。上述产品中标信息已公示,并于7月开始落地执行,安徽目前存量客户基本稳定。 11、公司的发展规划,是否考虑其他领域的布局? 答:未来公司将保持血栓与止血体外诊断领域的市场竞争优势,通过凝血仪器与试剂产品线的延伸,强化专业服务优势,巩固和扩大产品市场份额,并努力在国内市场实现进口替代目标,提升凝血市场份额,争取在标本量高的医院群体推进凝血检测业务的进口替代。公司会密切关注行业发展趋势,同时结合发展战略规划,若有相关投资并购计划,公司将严格按照相关法规履行信息披露义务。