东诚药业机构调研纪要

东诚药业机构调研报告 调研日期:2023-05-04 烟台东诚药业集团股份有限公司成立于1998年,2012年5月在深交所上市。经过20余年的发展,已成为一家覆盖生化原料药、化药、中成药、核药四大领域,融药品研发、生产、销售于一体的大型制药企业集团。集团控股多家分子公司,并在北京、上海、南京设立研发分支机构和办事处。作为国内领先的生化原料药生产企业,东诚药业核心产品肝素钠及硫酸软骨素凭借卓越质量,赢得了众多的国际权威机构认证,产品90%以上销往欧洲、美洲、亚太等全球40多个国家和地区。近年来,公司高起点进入高技术壁垒和高成长性的核医药行业,并购国内多家核药企业,完成从诊断用核药到治疗用核药的全产业链布局。东诚药业不断加大科研投入,引入高素质人才,并通过建立广泛的产学研合作网络实现新技术的引进转化。公司先后获得多项荣誉称号,将继续深化资源整合、优化产业结构、不断提升企业创新能力与核心竞争力,以“全球肝素专家,中国核药领军企业”为目标,向着成长为专业领域领先的、持续创造卓越价值的制药企业不断迈进。 2023-05-04 核药事业部总经理、公司总经理罗志刚 ,制剂事业部总经理、公司副总经理、董事会秘书刘晓杰,东诚药业证券事务代表李季 2023-05-042023-05-04 特定对象调研,电话会议电话会议 平安证券医药团队 - - 东北证券医药团队 - - 银河证券医药团队 - - 首创证券医药团队 - - 高毅资本 其它 - 嘉实基金 基金管理公司 - 汇添富基金 基金管理公司 - 华夏基金 基金管理公司 - 正心谷资本 其它 - 上投摩根基金 基金管理公司 - 博裕资本 投资公司 - 中信证券医药团队 - - 景林资产 投资公司 - 兰石资本 - - 富国基金 基金管理公司 - 奥博资本 其它 - 中欧基金 基金管理公司 - 天弘基金 基金管理公司 - 鹏华基金 基金管理公司 - 泊通资管 - - 前海开源基金 基金管理公司 - 远信(珠海)私募基金 - - 天风证券医药团队 - - 信达基金 基金管理公司 - 南方基金 基金管理公司 - 创金合信基金 基金管理公司 - 工银瑞信基金 基金管理公司 - 凯石基金 基金管理公司 - 太平洋资管 保险资产管理公司 - 广发证券医药团队 - - 国盛证券医药团队 - - 兴业证券医药团队 - - 开源证券医药团队 - - 德邦证券医药团队 - - 方正证券医药团队 - - 会议纪要主要内容: 问题一:2022年和2023年一季度经营情况介绍答:一、2022年经营情况: 2022年度,公司实现营业收入35.83亿元,同比下降8.41%。主要产品营业收入情况如下:类别 产品名称 销售收入(万元)同比增长 重点核药产品18F-FDG 37,483.14 -5.93% 云克注射液20,444.75 -36.90% 锝标记相关药物10,359.77 4.07% 131I口服液 4,991.06 -22.91% 125I密封籽源 13,373.84 -11.86% 重点制剂产品 注射用那屈肝素钙注射液38,563.97 -9.52% 注射用氢化可的松琥珀酸钠5,251.29 269.02% 重点原料药产品肝素类产品174,169.72 -14.37% 2022年度归属于上市公司股东净利润3.07亿元,同比增加102.60%,主要原因为:2021年计提商誉减值准备金额2.11亿元,上年同期归母净利基数较低,所以归母净利较上年同期增幅较大。 二、2023年一季度经营情况:2023年一季度,公司实现营业收入8.51亿元,同比下降3.32%,其中重点产品经营情况如下:(1)原料药实现收入4.13亿元,同比下降21.90%,主要因需求量较去年同期略有下降,逐步恢复至正常水平; (2)制剂业务重点产品:①注射用那屈肝素钙实现收入9,121万元,同比下降7.40%,主要因广东集采导致产品价格下降;②注射用 氢化可的松琥珀酸钠实现收入4,727万元,同比增加447.59%,主要原因为需求量增加; (3)核药业务重点产品:①FDG注射液实现收入1.06亿元,同比增长25.77%;②锝标记药物实现收入2,364万元,同比增加8.87%,主要原因为医院诊疗秩序恢复正常; (4)云克注射液实现收入5,501万元,同比增加18.47%,主要原因为医院诊疗秩序恢复正常,销售量增加。问题二:核药业务恢复情况? 答:随着医院诊疗秩序的恢复与稳定,各个核药产品逐渐恢复至正常轨道。 问题三:公司在研产品的进展? 答:一、化药在研产品:达肝素钠注射液、依诺肝素钠注射液、肝素钠注射液等肝素在研产品正在审评阶段,未来将陆续获批上市;二、核药在研产品:1、氟[18F]思睿肽注射液目前已结束I期临床试验;2、氟[18F]纤抑素注射液正在进行I期临床试验;3、 177Lu-LNC1004注射液即将进行I期临床试验; 4、177Lu-LNC1003注射液已获得FDA签发的药品临床试验批准通知书,将于近期开展I期临床试验;5、Tau蛋白正电子摄影示踪剂正在进行Ⅲ期临床试验;6、铼[188Re]依替膦酸盐注射液已完成临床统计分析等工作,正在出具临床总结报告。 问题四:目前公司核药生产中心投入运营的数量以及未来规划情况? 答:目前公司已投入运营7个以单光子药物为主的核药生产中心,20个正电子为主的核药生产中心,目前11个正电子核药生产中心正在建设中,预计2023年底公司投入运营的核药生产中心将超过30个,未来基本覆盖国内93.5%人口的核医学的需求。 问题五、目前PET-CT配置证下发及装机情况? 答:截至2023年4月底,对应新增551台PET-CT配置规划,全国累计共计下发356个PET-CT配置证,累计共计完成240台PET-CT装机;因统计时效与专业性问题,以上数据仅供参考,具体情况请以国家相关部门的公告为准。