康芝药业机构调研纪要

康芝药业机构调研报告 调研日期:2023-05-26 2023-05-2900:00:00 董事长洪江游,副总裁、董事会秘书林德新,财务总监程鹏飞,证券部负责人、证代卢芳梅 2023-05-2600:00:002023-05-2600:00:00 业绩说明会公司通过全景网“投资者关系互动平台”( 投资者网上提问NoneNone 投资者提出的问题及公司回复情况: 公司就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复: 1、请问,近期国家公布将了提高儿童药基本目录的相关文件,对贵公司会产生哪些积极影响 回复: 根据米内网数据,目前我国儿童用药市场规模约占医药行业的5%,近4000多种药品制剂中,儿童专用药占比不足批准文号药品的2 %,而国内儿童医疗诊疗正以每年400万到500万人次递增,原有基药目录中的儿童用药与儿科临床用药的医疗需求相差甚远。 康芝药业是国内较早布局儿童药的上市药企,是国内拥有儿童药批文数量较多的药企。儿童药基本目录相关政策的落地实施,在终端用药市场,医院加强配备儿童用药、招标采购直接挂网,监管端,会鼓励研发、优先审评等等。该政策对公司未来发展形成持续的政策支持。 2、洪总好,您刚才说2023年我们会更加努力,也就是说您们2022年也很努力,结果亏了一亿七千多万,而且是在全国疫情有利于医药企业的情况下亏的,今年更努力,请问,会从哪些方面去努力,利润的增长点有哪些? 回复: 公司坚持儿童大健康的战略方向不变,也会持续加大对儿童药的研发投入,公司的儿童药品类品种在行业内名列前茅,我们将继续努力,聚焦主业,深耕儿童药市场。 3、减持1800万股何时公告结束,股东大会定增计划何时通过 回复: 您好,感谢您对公司的关注!公司持续关注宏氏减持计划进展,将按相关法律法规及时履行信息披露义务,维护中小投资者权益。请届时关注相关后续公告。谢谢! 公司于2022年6月30日召开了《2021年度股东大会》,审议通过了《关于提请股东大会授权董事会办理以简易程序向特定对象 发行股票相关事宜的议案》,该决议有效期为自公司2021年度股东大会通过之日起至2022年度股东大会召开之日止。敬请届时关注相关公告。谢谢! 4、你原本是想使劲通过减持公告压价,再低价定增是吧 回复: 您好,感谢您对公司的关注!公司大股东减持符合法定程序,履行了法定的披露程序,并依法依规进行,投资人包括大股东依法依规减持上市公司股票是投资人的法定权利。谢谢! 5、贵司股票价格确定是行业环境影响,中药西药板块涨的时候康芝药业咋不受影响。你在不断减持才是跌不止的根本原因吧 回复: 您好,感谢您对公司的关注!公司大股东减持符合法定程序,履行了法定的披露程序,并依法依规进行,投资人包括大股东依法依规减持上市公司股票是投资人的法定权利。谢谢! 6、洪总好,我有个问题一直想不通,您作为董事长一定有过人之处,与一般人的想想就是不一样,一般人都是把长期亏损的劣质资产给处理掉,而您恰恰相反,把公司主要盈利的两间医院给卖了,留下很多长期亏损的年年亏。建了一个产能在全国严重过剩的所谓医护用品 生产基地,董事长您是高人您能就此跟我们说明一下吗? 回复: 您好!感谢您对公司的关注!2021年6月18日、2021年6月18日及2021年6月29日,公司分别召开第五届董事会第十 六次会议、第五届监事会第十三次会议及2020年度股东大会,审议通过了《关于公司出售广东康芝医院管理有限公司的100%股份暨间接出让云南九洲医院有限公司和昆明和万家妇产医院有限公司各51%股权的议案》。2021年7月31日已完成本次股权转让及 全部交割手续,自本次全部交割手续完成后,公司不再持有康芝医院公司股权。公司出售以上医院是根据公司发展战略而进行的。后续随着海南自贸港在投资、贸易等方面的优惠政策加速发展,海南基础建设、营商环境和税制优惠的持续升级,康芝药业作为立足海南布局全国乃至全球的有精品药品、品牌婴童康护用品等产供销的儿童大健康企业,基于目前公司现有的条件及专业的可行性研究支持下,将在享 受国际贸易自由便利、药品准入放宽、吸引国际高端专业人才、深度布局岛内医学综合服务等方面寻找更大的发展机会。谢谢! 7、您好,请问,贵公司在发展中药方面做了哪些举措。进展如何? 回复: 您好!感谢您的关注! 公司目前生产及销售的产品包括西药及中成药,其中比较有影响力的中成药产品有:针对女性更年期的贞蓉丹合剂;针对感冒的银胡感冒散、止咳橘红颗粒、感冒清热颗粒;针对腹泻的肠胃散;针对妇科炎症的肤阴洁洗液等。 近年来,中医药行业受到国家的高度重视和国家产业政策的重点支持,国家陆续出台了多项政策鼓励中医药行业发展,给行业的发展指明方向,为企业提供了良好的生产经营环境,促进了公司的经营业绩进一步增长。当前国家对中医药发展高度重视与扶持,公司将紧跟国家改革与发展的大趋势,重点发展中成药品种。在产能方面,公司在整合集团内的中药生产基地、批文等资源;在研发上,公司加大对“经典名方”的布局和研发投入;在营销上,持续加大对中药的营销投入和布局。谢谢! 8、洪总好,成为公众公司以来,公司与其他公司签订了一些所谓战略协议,从目前不看这些协议只是个形式,大多没有下文,做给投资 者看看而已。如与广州高新区投资公司的战投协议,二股东广州高新区投资公司已经拍屁股走人!又如与锦欣公司签订的战投协议,两家医院已经到手了,还会与我们合作?还有最近与印尼一家公司签订的协议,作为中小股东我不得不怀疑,公司经营靠这个花架子有用吗?董事长您说呢? 回复: 战略协议确实没有多大的约束力,但不签就更没有机会,我们还要更加努力,多一份耕耘,就多一份成功的可能。 9、中山爱护的延期承诺今年又将到期,公司会不会继续找理由爽约? 回复: 感谢您对该事项的关注!公司管理层也非常重视并积极努力,敬请关注后续进展的信息披露。谢谢! 10、尊敬的洪董事长,我长期持有贵公司股票,但自贵公司上市以来,公司股价表现差强人意!公司业务量始终无法放大,募投资金使用效率低,创新药不见上市,贵公司有什么举措提升工作效率、扩大产能、提高效益?让投资者别说赚钱少亏点行不行? 回复: 首先感谢您长期支持公司发展。公司股价受金融环境、公司所处行业环境、公司自身业绩及成长性、资本市场预期等因素的影响,具有一定的波动性。我们也非常关注公司股票在资本市场的表现;公司坚持儿童大健康的战略方向不变,也会持续加大对儿童药的研发投入,公司的儿童药的品类品种在行业内名列前茅,我们将继续努力,聚焦主业,深耕儿童药市场。 为改善公司业绩,回报广大中小投资者,2023年我们会更加努力。公司将继续深耕儿童大健康领域,充分发挥公司在儿童大健康领域的领先优势,专注安全、有效的儿童药物和复杂仿制药的研发,聚焦主业,盘活资产,提升公司盈利能力。公司拟采取的相关措施请见2022年度报告第十一“公司未来发展的展望”中有关“公司2023年主要经营计划”部分。 11、请问董事长公司未来业务新的增长点有哪些? 回复: 公司坚持儿童大健康的战略方向不变,也会持续加大对儿童药的研发投入,公司的儿童药品类品种在行业内名列前茅,我们将继续努力,聚焦主业,深耕儿童药市场。 12、洪总好,公司上市以来,可能是上市超募大多,忘记了一些东西,用手中的钱买一直买买,建建建,除两家医院外,可以这样认为 其它均为失败。到目前为止,超募资金也殆尽,公司从买和建中损失惨重,中小股东从中也吃亏不小,不知大股东您如何认识此事?体念一定与中小股东不一样吧? 回复: 业绩不好是暂时的,公司资产非常优良,相信未来会发挥更大潜力。 13、洪总好,公司上市以来,经营成效一直不够理想,十三年后的今天,公司不说发展壮大,而且从净资产方面来看,还不如当年上市 募集的现金多,对此您怎么看? 回复: 业绩不好是暂时的,公司资产非常优良,相信未来会发挥更大潜力。 14、如何看待公司现阶段股价,是否股价认为准确反映了公司价值?如果看待大股东减持?如何反思募集十几亿,公司发展不如从前,大幅度亏损的原因? 回复: (1)谢谢您的关注!我们也非常关注公司股票在资本市场的表现!股票价格受宏观经济、大盘走势、金融环境、公司所处行业、公司业绩及成长性、投资者预期等殊多因素影响,具有一定的波动性,请投资者关注投资风险,公司股价与公司自身价值往往并不完全匹配; (2)公司大股东减持符合法定程序,履行了法定的披露程序,并依法依规进行,投资人包括大股东依法依规减持上市公司股票是投资人的法定权利; (3)对于募集资金的使用,公司严格根据发展战略需要,履行相关的审批权限执行,在审批过程中,如有涉及到关联方的,相关关联方已根据法规的要求回避表决。后续公司将会继续关注相关的投资情况。 (4)2022年度大幅亏损主要系医疗服务业务出售、部分产品代理权到期、部分产品因医保政策变化、资产减值、投资性房地产公允价变动损失、在建工程借款利息费用化等因素的影响。除上述因素影响,公司核心业务保持稳定。 15、请问公司不做股价管理吗?从发行价到目前的状态公司业绩都有哪些努力,未来的发展方向有没有新的规划?研发投入规模如何?未来的增长点会主要确定在哪个方向? 回复: 先感谢您长期支持公司发展。我们也非常关注公司股票在资本市场的表现,公司坚持儿童大健康的战略方向不变,也会持续加大对儿童药的研发投入,公司的儿童药品类品种在行业内名列前茅,我们将继续努力,聚焦主业,深耕儿童药市场。 16、目前公司药品生产情况如何,是否跟春节前后一样呢。 回复: 您好,感谢您对公司的关注!总体生产情况良好,春节前后生产满负荷生产,部分产品正处于扩产阶段。谢谢! 17、贵公司目前委托子公司生产的热炎宁是否已取得了相关监管部门批复或已批量生产并投放市场,对贵公司的业绩向好是否有积极影响? 回复: 您好,感谢您的关注!公司正在积极办理热炎宁的相关委托生产工作,截止目前在受托方已完成中试,产品检验合格;已与受托方签订委托生产合同、委托生产质量协议等,受托方已进入工艺验证3批产品的生产中。按国家相关法规,委托生产药品监督管理部门进行现场检查工艺验证3批产品的生产,并做质量对比等,检查审核是否能在生产地址变更的情况下,保证产品质量的稳定性和一致性。委托生产药品,需经药品监督管理部门审批合格后,才可以正式生产销售。谢谢! 18、请问贵司在苏拉明钠用于新冠治疗的研究进展如何?后续计划等? 回复: 您好,感谢您的关注!注射用苏拉明钠为公司处于研发中的产品,目前已获得相关临床批件(许可)的适应症为手足口病及急性肾损伤。目前公司注射用苏拉明钠已完成I期临床试验,公司也不断探索注射用苏拉明钠其他新适应症的相关研究,其他新适应症尚处于临床前研发阶段,后续需开展系列临床前和临床研究。药品研发具有风险高、投入大、周期长等特点。恳请各位投资者注意投资风险。谢谢!