梓橦宫：2022年年度报告（更正后）

公告编号：2023-024 梓橦宫 832566 四川梓橦宫药业股份有限公司 年度报告 2022 1 目录 第一节重要提示、目录和释义4 第二节公司概况8 第三节会计数据和财务指标10 第四节管理层讨论与分析14 第五节重大事件33 第六节股份变动及股东情况357 第七节融资与利润分配情况40 第八节董事、监事、高级管理人员及员工情况44 第九节行业信息48 第十节公司治理、内部控制和投资者保护57 第十一节财务会计报告65 第十二节备查文件目录15858 第一节重要提示、目录和释义 【声明】 公司董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 公司负责人唐铣、主管会计工作负责人段立平及会计机构负责人（会计主管人员）余羚梦保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 中汇会计师事务所（特殊普通合伙）对公司出具了标准无保留意见的审计报告。 本年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 事项 是或否 是否存在公司董事、监事、高级管理人员对年度报告内容存在异议或无法保证其真实、准确、完整 □是√否 是否存在未出席董事会审议年度报告的董事 □是√否 是否存在未按要求披露的事项 □是√否 重大风险事项名称 重大风险事项简要描述 1、应收账款管理风险 随着公司经营业务的迅速拓展，公司经营规模逐年扩大，在信用政策不发生改变的情况下应收账款余额仍可能会进一步增加。如果公司主要客户的经营状况发生不利变化，则可能导致该等应收账款未按期或无法收回而产生坏账，将对公司的生产经营产生不利影响。 2、新产品研发风险 公司已经形成了以神经系统、消化系统用药为主导领域，以神经系统、消化系统、内分泌系统用药为未来发展重点的开发格局。新药产品研发的整个过程需进行大量的实验研究，周期长、成本高，需要巨额、持续的资金投入。在研品种在临床前研究、临床试验、审批的各个阶段都存在研发失败的可能性。如在研品种研发失败，将对公司前期研发投入的收回和未来的成长潜力产生不利影响。 3、核心技术人员流失及技术泄露风险 公司的核心竞争力在于拥有一支专业的技术队伍，掌握医药产品的制备配方及工艺。报告期内，公司核心技术人员未发生重大变动，核心技术团队较为稳定。但随着行业的快速发展和竞争的加剧，行业对技术人才，尤其是核心技术人才的需求将增加，人力资源的竞争将加剧。如果公司在人才引进和培养方面落后于行业内其他公司，公司将面临核心技术人员不足甚至流失的风险。 【重大风险提示表】 4、推广投入费用增加风险 随着公司对专科用药市场的进一步开拓，推广费用呈上升趋势。未来，公司新品种陆续上市，公司将加大市场投入，有可能造成公司利润率水平的下降，对公司经营带来一定风险。 5、产品价格变动风险 近年来，国家加大力度推动医药卫生体制改革，一方面通过建立基本医疗保障体系扩大社会医疗保障的覆盖范围，促进医药市场潜在需求释放；另一方面通过实施国家基本药物制度，改革药品价格形成机制，控制药品流通环节差价水平，集中采购范围进一步扩大，公司部分产品价格可能受带量采购政策及其价格联动影响，出现下降的风险，进而可能对公司盈利能力带来不利影响。 6、一致性评价风险 根据国务院2016年3月发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》规定，仿制药需要进行一致性评价。2018年12月28日，国家药品监督管理局发布了《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》，明确表示：对纳入国家基本药物目录的品种，不再统一设置评价时限要求。并指出：化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上应在3年内完成一致性评价。仿制药一致性评价的成本较高，开展一致性评价将增加公司经营成本，如公司主要产品未能通过一致性评价，或通过时间明显晚于其它企业，或公立医院集中采购环节提高对药品一致性评价的要求，将会对公司药品在公立医院集中采购环节的销售或未来药品批准文号再注册环节带来不利影响，从而对公司经营业绩产生不利影响。 本期重大风险是否发生重大变化： 本期重大风险未发生重大变化 是否存在退市风险 □是√否 一、行业政策变化带来的风险 医药行业是受到政府政策影响较大的行业之一，国家、地方的法律法规的变化可能会直接对医药行业产生重大影响。我国正在推进医药卫生体制改革，相关改革措施的出台和政策的不断完善在促进我国医药行业有序健康发展的同时，可能会使行业运行模式、企业经营方针等产生较大的变化，公司将面临市场规则或监管政策变化等带来的风险或冲击。 二、新药上市风险 新药研发成功后，新药上市还要历经规模化生产、市场开拓与推广等过程。新药研发成功后需要考虑产品规模化生产等问题，包括工艺设计、质量控制、环境保护、成本管理等各方面的问题，才能最终规模化生产安全、有效、质量可控的药品。另外，新药研发成功后还需要经过市场开拓和推广，并能够满足不断变化的市场需求，具有可持续的盈利能力。因此，如果新药上市后在工业化转化、规模化生产方面遇到瓶颈，或者未能有效获得市场认可，也将给公司收回新药研发成本、获得经济效益带来一定风险。 三、中药材质量控制风险 中药材是很难标准化的农产品，在种植、加工过程中由于自然气候、土壤条件以及采摘、晾晒、加 行业重大风险 工方法等差异，品质上会存在一定的差别。虽然本公司已经按照现行法定的药材质量标准建立了严格的公司内控标准，并按药品GMP要求制定了严格的操作规程，所采购的药材入库前严格按药材的抽样原则进行抽样，经检验室检验。但如果未来公司采购的中药材一致性控制不当，使不合格的药材进入生产过程，则有可能对公司产品质量造成一定的影响。 释义 释义项目 释义 公司、本公司、梓橦宫药业 指 四川梓橦宫药业股份有限公司 股东大会 指 四川梓橦宫药业股份有限公司股东大会 董事会 指 四川梓橦宫药业股份有限公司董事会 监事会 指 四川梓橦宫药业股份有限公司监事会 三会 指 股东大会、董事会、监事会 梓橦宫投资 指 四川梓橦宫投资有限公司，梓橦宫药业子公司 马甲子生物 指 成都马甲子生物科技有限公司，梓橦宫药业子公司 昆明梓橦宫 指 昆明梓橦宫全新生物制药有限公司，梓橦宫药业子公司 新梅奥 指 新梅奥健康管理研究院（重庆）有限责任公司,梓橦宫投资参股公司 北交所 指 北京证券交易所 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 高级管理人员 指 总经理、副总经理、研发总监、财务负责人、董事会秘书的统称 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 最近一次由股东大会会议审议通过的《四川梓橦宫药业股份有限公司章程》 平安证券 指 平安证券股份有限公司 会计师 指 中汇会计师事务所（特殊普通合伙） GMP 指 药品生产质量管理规范 OTC 指 非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。 报告期 指 2022年1月1日至2022年12月31日 元、万元 指 人民币元、万元 第二节公司概况 一、基本信息 证券简称 梓橦宫 证券代码 832566 公司中文全称 四川梓橦宫药业股份有限公司 英文名称及缩写 SichuanZitonggongPharmaceuticalCo.,Ltd.ZTG 法定代表人 唐铣 二、联系方式 董事会秘书姓名 曾培玉 联系地址 内江市经济技术开发区安吉街456号 电话 0832-2382628 传真 0832-2190956 董秘邮箱 zengpeiyu@zitonggong.com 公司网址 http://www.zitonggong.com 办公地址 内江市经济技术开发区安吉街456号 邮政编码 641000 公司邮箱 zitonggong@zitonggong.com 三、信息披露及备置地点 公司披露年度报告的证券交易所网站 www.bse.cn 公司披露年度报告的媒体名称及网址 《证券时报》（www.stcn.com）《证券日报》（www.zqrb.cn）《中国证券报》（www.cs.com.cn）《上海证券报》（www.cnstock.com） 公司年度报告备置地 公司董事会办公室 四、企业信息 公司股票上市交易所 北京证券交易所 成立时间 2003年12月10日 上市时间 2021年11月15日 行业分类 制造业（C）-医药制造业（C27）-化学药品制剂制造（C272）-化学药品制剂制造（C2720） 主要产品与服务项目 生产、销售：片剂、硬胶囊剂、搽剂、散剂、软膏剂、中药饮片、口服混悬剂；开发、研制药品；种植、销售、收购：中药材（不 含甘草、麻黄草）。 普通股股票交易方式 连续竞价交易 普通股总股本（股） 146,561,080 优先股总股本（股） 0 控股股东 唐铣 实际控制人及其一致行动人 实际控制人为（唐铣），一致行动人为（内江聚才企业管理咨询服务中心（有限合伙）） 五、注册情况 项目 内容 报告期内是否变更 统一社会信用代码 91511000756614555R 否 注册地址 四川省内江市经济技术开发区安吉街456号 否 注册资本 146,561,080 是 六、中介机构 公司聘请的会计师事务所 名称 中汇会计师事务所（特殊普通合伙） 办公地址 杭州市江干区新业路8号华联时代大厦A幢601室 签字会计师姓名 吴丹、刘嘉艺 报告期内履行持续督导职责的保荐机构 名称 平安证券股份有限公司 办公地址 上海市浦东新区陆家嘴环路1333号中国平安金融大厦26层 保荐代表人姓名 邹文琦、王裕明 持续督导的期间 2021年8月13日-2024年12月31日 七、自愿披露 □适用√不适用 八、报告期后更新情况 √适用□不适用 公司于2023年4月12日召开2023年第二次临时股东大会审议通过《关于拟增加公司经营范围并 修订<公司章程>的议案》，根据公司整体经营规则变更公司经营范围。公司已于2023年4月14日完成相应的工商变更登记和《公司章程》备案手续，并取得由内江市市场监督管理局核发的《营业执照》。公司经营范围变更为：一般项目：医学研究和试验发展；中草药种植；中草药收购；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。许可项目：药品生产；药品批发；药品零售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准） 第三节会计数据和财务指标 一、盈利能力 单位：元 2022年 2021年 本年比上年增 减% 2020年 营业收入 442,160,238.66 424,129,063.73 4.25% 365,435,019.34 扣除与主营业务无关的业务收入、不具备商业实质的收入后的营业收入 441,609,833.12 423,190,384.46 4.35% 364,892,854.31 毛利率% 79.96% 80.54% - 78.52% 归属于上市公司股东的净利润 102,067,243.26 80,105,220.08 27.42% 63,073,267.94 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润 78,758,893.70 72,822,950.01 8.15% 52,905,180.73 加权平均净资产收益率%（依据归属于上市公司股东的净利润计算） 15.19% 16.65% - 17.74% 加权平均净资产收益率%（依据归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润计算） 11.72% 15.14% - 14.88% 基本每股收益 0.70 0.64 9.38% 1.11 注：2022年5月，根据公司股东大会审议通过《