事件:公司发布22年半年报,22H1实现收入3.05亿美元(+32.7%YOY),其中非细胞疗法业务2.48亿美元(+26.6%YOY),细胞疗法业务0.57亿美元(+68.1%YOY);经调整净亏损约为1.3亿美元(同比小幅减亏),其中细胞疗法业务的经调整净亏损约为1.61亿美元(同比小幅减亏)。 生命科学业务稳定发展,新业务静待腾飞。22H1生命科学业务实现收入约1.71亿美元(+16.5%YOY),毛利率同比下降4.3pp至59.4%。营收及毛利表观增速下降主要受新冠相关产品收入下降导致,剔除该部分影响的其他常规业务维持20%同比增长。此外,疫情对物流影响及海外产能爬坡也对毛利率产生负面影响。 公司新推出CGT相关仪器与试剂均进入商品化生产或测试阶段,在全球CGT高速发展背景下有望为生命科学业务带来新的增长动力。 CDMO业务增长略超预期,在手订单增长稳健。22H1生物药CDMO实现收入0.60亿美元(+93.6%YOY),经调整毛利0.24亿美元(+125.5%YOY),经调整毛利率为39.6%,同比上升5.6pp。产能利用率的快速提升与人效的增加为该业务毛利率带来正面影响。22H1CDMO在手订单同比增长56.8%至2.28亿美元,支撑公司未来CDMO业务快速发展。 Cilta-cel获批上市,初步实现销售收入。22年2月份传奇生物细胞治疗产品Cilta-cel获FDA批准上市,6月份获欧盟附条件上市许可,正式进入商业化阶段,22H1 Cilta-cel实现销售收入约0.24亿美元。公司正在开展Cilta-cel的前线疗法临床试验CARTITUDE-4/5/6,有望进一步打开市场空间。公司现金储备充足,达7.82亿美元,为后续临床推进及新管线研发提供充分支持。 盈利预测、估值与评级:公司是具有国际化视野的生命科学服务商,我们维持22-24年收入分别为7.20/10.77/18.78亿美元,同比增长41.0%/49.6%/74.3%; 归母净利润分别为-2.91/-2.77/-0.93亿美元,维持“买入”评级。 风险提示:产能扩张不及预期,产品销售不及预期,行业监管风险。 公司盈利预测与估值简表