悦康药业：2022年半年度报告

公司代码：688658公司简称：悦康药业 悦康药业集团股份有限公司2022年半年度报告 重要提示 一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、重大风险提示 公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“五风险因素”。 三、公司全体董事出席董事会会议。 四、本半年度报告未经审计。 五、公司负责人于伟仕、主管会计工作负责人刘燕及会计机构负责人（会计主管人员）冯洁声明： 保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用√不适用 八、前瞻性陈述的风险声明 √适用□不适用 本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。 九、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况否 十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？ 否 十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、其他 □适用√不适用 目录 第一节释义4 第二节公司简介和主要财务指标6 第三节管理层讨论与分析9 第四节公司治理32 第五节环境与社会责任34 第六节重要事项42 第七节股份变动及股东情况56 第八节优先股相关情况63 第九节债券相关情况63 第十节财务报告64 备查文件目录 载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报告报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及公告的原稿 第一节释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义公司、本公司、悦康药业 指 悦康药业集团股份有限公司 本集团 指 本公司及控股子公司/单位 本报告期、报告期 指 2022年1月1日至2022年6月30日期间 报告期末 指 2022年6月30日 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《公司章程》 指 悦康药业集团股份有限公司章程 实际控制人 指 于伟仕、马桂英、于飞及于鹏飞 珠海粤康医药 指 珠海经济特区粤康医药有限公司，公司子公司 河南康达 指 河南康达制药有限公司，公司子公司 悦康合肥制药 指 悦康药业集团（合肥）制药有限公司，公司子公司 悦博生物制药 指 安徽悦博生物制药有限公司，悦康合肥制药子公司 安徽天然制药 指 悦康药业集团安徽天然制药有限公司，公司子公司 安徽悦康凯悦制药 指 安徽悦康凯悦制药有限公司，公司子公司 广东悦康药业 指 广东悦康药业有限公司，公司子公司 重庆悦康凯瑞医药 指 重庆悦康凯瑞医药有限公司，公司子公司 润泰商贸 指 北京悦康润泰国际商贸有限公司，公司子公司 悦康鹏泰投资 指 北京悦康鹏泰投资有限公司，公司子公司 悦康科创 指 北京悦康科创医药科技股份有限公司，悦康鹏泰投资子公司 天龙药业 指 杭州天龙药业有限公司，公司子公司 科创鼎诚医药 指 北京科创鼎诚医药科技有限公司，悦康科创子公司 科创德仁医药 指 北京科创德仁医药科技有限公司，悦康科创子公司 科创符玺医药 指 北京科创符玺医药科技有限公司，悦康科创子公司 悦康创展 指 北京悦康创展科技有限公司，公司子公司 广州悦康生物 指 广州悦康生物制药有限公司，公司子公司 香港悦康控股 指 YOUCAREHOLDING(HONGKONG)CO.LIMITED,珠海粤康医药子公司 化学药、化药 指 药品的活性成分是化学合成药物 原料药 指 具有药理活性的、用于药品制剂生产的物质 中成药 指 以中药材为原料，在中医药理论指导下，为了预防及治疗疾病的需要，按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型的中药制品，是经国家药品监督管理部门批准的商品化的一类中药制剂 处方药 指 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品 非处方药、OTC 指 由专家遴选的经过长期临床实践后认为患者可以自行购买、使用并能保证安全的药品，这类药品经国家批准消费者不需医生处方，按药品说明书即可自行判断、使用且安全有效 新药 指 获得新药注册的药品。未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请称为新药注册申请。此外，我国对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报 1类新药 指 境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品 创新药 指 含有新的结构、具有明确药理作用的化合物，且具有临床价值 的药品 仿制药 指 生产国家药监局已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请称为仿制药申请，而获得该注册申请的药品称为仿制药 剂型 指 药物剂型，是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂等 注射剂 指 药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂 粉针剂 指 将药物与试剂混合后，经消毒干燥形成的粉状物品。便于运输保存 片剂 指 粉状药物和适量辅料混匀压制或其他适宜方法制成的圆片状或异形片状的固体制剂 颗粒剂 指 原料药和适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂 GMP 指 GOODMANUFACTURINGPRACTICES，药品生产质量管理规范，即国家药监局制定的对国内药品行业的药品生产的相关标准及条例，要求药品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，以确保最终产品的质量符合法规要求 CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心 临床批件 指 由国家药监局颁发的，允许开始药物临床试验的批准证书 临床试验 指 任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是验证试验药物的安全性与有效性。申请新药注册，应当进行临床试验（包括生物等效性试验），临床试验分为I、II、III、IV期。药物的临床试验，必须经过国家食药监局批准，且必须执行《药物临床试验质量管理规范》 两票制 指 两票制是我国2016年以来在药品流通环节推行的重要政策，此项政策内容即生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票 一致性评价 指 仿制药一致性评价，指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，即仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平 带量采购 指 在招标公告中公示所需的采购量，企业根据采购量投标价格。国家医疗保障局在2019年11月印发的《关于做好当前药品价格管理工作的意见》中明确，深化药品集中带量采购制度改革，坚持“带量采购、量价挂钩、招采合一”的方向 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司基本情况 公司的中文名称 悦康药业集团股份有限公司 公司的中文简称 悦康药业 公司的外文名称 YoucarePharmaceuticalGroupCo.,Ltd. 公司的外文名称缩写 YKYY 公司的法定代表人 于伟仕 公司注册地址 北京市北京经济技术开发区宏达中路6号 公司注册地址的历史变更情况 无 公司办公地址 北京市北京经济技术开发区宏达中路6号 公司办公地址的邮政编码 100176 公司网址 http://www.youcareyk.com 电子信箱 irm@youcareyk.com 报告期内变更情况查询索引 无 二、联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表 姓名 许磊 郝孟阳 联系地址 北京市北京经济技术开发区宏达中路6号 北京市北京经济技术开发区宏达中路6号 电话 010-87925985 010-87925985 传真 010-87925985 010-87925985 电子信箱 irm@youcareyk.com irm@youcareyk.com 三、信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 中国证券报（www.cs.com.cn）、上海证券报（www.cnstock.com）、证券时报（www.stcn.com）、证券日报（www.zqrb.cn） 登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 悦康药业证券事务部 报告期内变更情况查询索引 无 四、公司股票/存托凭证简况 (一)公司股票简况 √适用□不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 科创板 悦康药业 688658 不适用 (二)公司存托凭证简况 □适用√不适用五、其他有关资料 □适用√不适用 六、公司主要会计数据和财务指标 (一)主要会计数据 单位：元币种：人民币 主要会计数据 本报告期（1－6月） 上年同期 本报告期比上年同期增 减(%) 营业收入 1,928,923,572.14 2,131,403,701.86 -9.50 归属于上市公司股东的净利润 140,299,448.28 212,940,271.97 -34.11 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 123,400,490.87 209,240,793.27 -41.02 经营活动产生的现金流量净额 -127,755,548.87 169,009,746.85 -175.59 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末 增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 4,106,340,815.92 3,923,740,371.80 4.65 总资产 5,712,984,961.84 5,726,791,137.78 -0.24 (二)主要财务指标 主要财务指标 本报告期（1－6月） 上年同期 本报告期比上年同期 增减(%) 基本每股收益（元／股） 0.31 0.47 -34.04 稀释每股收益（元／股） 0.31 0.47 -34.04 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／股） 0.27 0.46 -41.30 加权平均净资产收益率（%） 3.50 5.77 下降2.27个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%） 3.08 5.67 下降2.59个百分点 研发投入占营业收入的比例（%） 11.61 5.09 增加6.52个百分点 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用错误!未定义书签。 1、归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期下降34.11%、41.02%，主要原因系本报告期确认股份支付金额较大以及本期研发投入金额较上年同期大幅增加所致。 2、经营活动产生的现金流量净额本较上年同期下降175.59%，主要原因系本报告期内受疫情影响营业收入与上期相比有所下降，导致销售商品、提供劳务收到的现金有所减少，同时，公司本年支付的研发费用以及职工薪酬金额较大所致。 3、基本每股收益、稀释每股收益较上年同期下降34.04%、34.04%，主要原因系本报告期归属于 公司普通股股东的净利润比上年同期下降所致。 4、扣除非经常性损益后的基本每股收益较上年同期下降41.30%，主要原因系本报告期归属于公司普通股股东的净利润比上年同期下降所致。 七、境内外会计准则下会计数据差异 □适用√不适用 八、非经常性损益项目和金额 √适用□不适用 单位:元币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动资产处置损益 -293,821.16 七、73、75 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关，符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外 16,779,993.81 七、84 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 3,345,60