强生2022年半年报

前瞻性陈述的注意事项 本演示文稿包含“转发-1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的“前瞻性陈述”丁，除其他外：未来的运营和财务业绩、产品开发、市场地位和业务战略，以及公司缺点的预期分离umer健康业务。提醒观众不要依赖 这些前瞻性陈述。这些陈述是基于当前对未来事件的预期。如果基础假设被证明不准确或已知或未知的风险或不确定性实现，实际结果可能与Johnson&Johnson的预期和预测存在重大差异。风险和不确定性包括但不限于：经济因素，例如利率和货币汇率波动；竞争，包括竞争对手获得的技术进步、新产品和专利；新产品固有的挑战 研究和开发，包括临床成功的不确定性和获得监管批准；新产品和现有产品商业成功的不确定性；对专利的挑战；这专利到期的影响；公司成功执行战略计划的能力；业务合并和剥离的影响；内部制造困难或延误 或在供应链内；导致产品召回或监管行动的产品功效或安全问题；重大不利诉讼或政府行为，包括与产品责任相关的索赔；适用法律法规的变更，包括税法和全球医疗保健改革；控制医疗保健费用的趋势；行为和消费模式的变化 保健产品和服务的购买者；国际经济和法律制度的金融不稳定和主权风险；政府加强对医疗保健行业的审查机构；公司满足完成公司消费者分立的必要条件的能力alth业务及时或根本没有；公司的能力 成功分离公司的消费者健康业务并实现分离的预期收益；氖厕所onsumerHealthCompany独立成功的能力上市公司；以及与COVID-19全球大流行的影响相关的风险，例如爆发的范围和持续时间、政府行动和限制措施 为应对医疗程序的重大延误和取消、供应链中断和其他影响而实施业务，或公司执行业务的能力 由于COVID-19大流行，连续性计划。这些风险、不确定性和其他方面的进一步列表和描述因素可以在强生公司的年度报告中找到 10-K为截至2022年1月2日的财政年度，包括标题为“关于远期的警告说明”的部分-看起来S声明”和“第1A项。风险因素”，以及在强生公司 约翰逊随后的表格10季度报告-Q和其他提交给证券交易委员会的文件。这些文件的副本可在www.sec.gov和www.sec.gov在线获取。杰尼.com或应Johnson&Johnson的要求。本演示文稿中所作的任何前瞻性陈述仅代表本演示文稿发布之日的情况。Johnson&Johnson不承诺更新 由于新信息或未来事件或发展而导致的任何前瞻性陈述。 非公认会计准则财务措施的谨慎注释 本演示文稿涉及某些非公认会计原则财务措施。这些非公认会计原则财务措施不应被视为替代，应与最可比的公认会计原则财务措施。 这些非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP财务指标的对账可以在随附的收益发布财务表中找到以及公司网站www.investor.jnj.com/sales的投资者关系部分-收入.cfm。 2 免疫学 战略伙伴臀部， 合作与许可安排 在本次演讲的过程中，我们将讨论与战略合作伙伴或合作伙伴合作开发的一些产品和化合物从其他公司获得许可。以下是对这些关系的确认： REMICADE和SIMPONI/SIMPONIARIA营销合作伙伴是先灵葆雅（爱尔兰）公司，默克公司和三菱田边制药公司的子公司；TREMFYA 使用MorphoSysAG抗体技术发现 神经科学 传染性疾病心血管/ Metabolism/其他肿瘤学 INVEGASUSTENNA/XEPLION/INVEGATRINZA/TREVICTA/INVEGAHAFYERA受AlkermesPharmaIrelandLimited和RISPERDAL的技术许可协议约束CONSTA与Alkermes,Inc.合作开发。 PREZCOBIX/REZOLSTA固定剂量组合，SYMTUZA和ODEFSEY与GileadSciences,Inc.合作开发，JULUCA和CABENUVA与GileadSciences,Inc.合作开发 ⅤⅤ英国医疗保健。公司COVID的研发活动-19疫苗，包括ENSEMBLE临床试验和为美国提供的剂量，已在部分来自美国卫生与公众服务部、生物医学高级研究与发展部负责准备和响应的助理部长办公室的联邦资金 管理局(BARDA)，根据合同号HHSO100201700018C，与隶属于美国国立卫生研究院(NIH)的国家过敏和传染病研究所(NIAID)合作在美国卫生与公众服务部(HHS) INVOKANA/INVOKAMET/VOKANAMET/INVOKAMETXR固定剂量组合，获得MitsubishiTanabePharmaCorporation许可；XARELTO与BayerHealthCareAG共同开发；安进公司授权的PROCRIT/EPREX和X-LinkedRetinitisPigmentosa：MeiraGTx授权的AAV-RPGR IMBRUVICA与AbbVie公司Pharmacyclics,LLC合作开发并在美国共同销售；ZYTIGA获得BTGInternationalLtd.的许可；VELCADE开发于与千禧年合作：武田肿瘤公司；DARZALEX和DARZALEXFASPRO从GenmabA/S获得许可，BALVERSA与Astex合作获得许可和发现 制药公司；ERLEADA获得加利福尼亚州和纪念斯隆·凯特琳(RegentsofCalifornia)的许可；cilta-cel与LegendBiotechUSAInc.和Legend合作获得许可和开发 BiotechIrelandLimited，从TESARO,Inc.获得许可的niraparib，GSK旗下专注于肿瘤学的业务，从YuhanCorporation获得许可的lazertinib，从GenmabA/S获得许可的DuoBody平台涉及多个双特异性抗体项目，ENHANZE平台获得HalozymeTherapeutics,Inc的许可。 肺动脉高压与NipponShinyaku签订UPTRAVI许可和供应协议（在日本共同推广），以及与日本Shinyaku签订OPSUMIT共同推广协议 全球公共卫生 杨森的单价埃博拉疫苗是与BavarianNordicA/S和MVA合作开发的-BN-Filo®从BavarianNordicA/S获得许可。该计划受益于资金和国家过敏和传染病研究所(NIAID)的临床前服务，NIH的一部分，NIAID支持包括从2008年开始的2个产品开发合同和8个临床前 服务合同。该计划还从EBOVAC1（授权编号115854）、EBOVAC2（授权编号115861）、EBOVAC3（授权编号800176）、EBOMAN下的IMI2联合承诺获得资金 （授予编号115850）和EBODAC（授予编号115847）。IMI2联合承诺得到欧盟Horiz的支持关于2020年研究和创新计划和欧洲制药工业和协会联合会(EFPIA)。美国卫生与人类部的BARDA为埃博拉疫苗方案提供了进一步的资金 准备和响应助理部长服务办公室，合同编号为HHSO100201700013C和HHSO100201500008C..对埃博拉病毒进行了初步工作 通过Janssen/Crucell与疫苗研究中心之间的合作研发协议（CRADA为AI-0114），该协议从2002年延长至2011年。2002年和2007年 (VRC)/NIAID，美国国立卫生研究院的一部分。詹森/克鲁塞尔根据Ad26/Ad35埃博拉疫苗CRADA发明，拥有VRC的大部分针对人类腺病毒的埃博拉IP的许可。VAC69120（丝状病毒多价疫苗）与BavarianNordic合作开发；资金来源：NIH微生物学和传染病司(DMID)，合同号为HHSN272200800056C。 3 2022年第二季度财报电话会议 2022年7月19日 华金·杜阿托 首席执行官 新消费者健康公司 指定领导人臀部团队 卡尔顿劳森集团总裁，欧洲、中东和非洲 扬·默勒 首席增长官 全球特许经营组织，全球战略，商业 发展与风险投资、ESG 办公室和首席执行官办公室 梅里史蒂文斯 首席营运官 端到端质量、供应链和采购 卢阿尼·阿尔瓦拉多 首席人事官 人的经验，多样性，公平 &包容，人才发展，补偿，健康与福祉， 和人力资源业务合作伙伴和运营 凯西·威德默 凯蒂德克尔娜塔斯哈祖耶夫 唐娜·洛伦森 蒂博·蒙贡 首席执行官 集团总裁，北美和拉丁美洲美国 罗莎娜·帕迪拉 拉丁美洲总裁 Essential全球主管健康与客户 订婚 艾丽莎柯比 全球皮肤健康主管 &美容与设计 首席质量官 质量、法规遵从性、环境健康与安全，和职业健康 贝尔纳多·塔瓦雷斯 首席数据&技术官 信息技术和数据科学 首席企业事务官 企业传播、公共 事务，政府事务与政策，和全球社区影响 保罗·鲁 首席财务官 投资者关系，控制器，国库、税务、全球审计和保证、商业金融和 运输安全管理局管理 艾莉谢冰集团总裁，亚太地区 马诺伊 拉古南达南 全球负责人，自我保健和消费者体验 组织(CxO) 卡罗琳蒂莱特 首席科学官 研发、医疗 事务、医疗安全和监管事务 马特奥兰多 总法律顾问 法律，公司秘书， 知识产权、品牌保护、合规、隐私和企业 安全 笔记：预计在2023年完成计划的离职后将担任的角色 9 议程 1总裁致辞 2销售业绩和收益回顾 3资本配置与指导 4问答 华金·杜阿托约瑟夫·沃尔克杰西卡·摩尔 首席执行官执行副总裁 首席财务官 副总统投资者关系 12 2022年第二季度销售额 数十亿美元 区域销售业绩2022年第 二季度 我们。 $12.2 2021年第二季度 $11.9 报告 2.3% ％改变 操作1 2.3% 欧洲6.15.77.320.7 （美国除外） 亚太地区、非洲地区 4.2 4.4 (3.6) 4.7 国际的 11.8 11.4 3.8 13.9 全球(WW) $24.0 $23.3 3.0% 8.0% 西半球 1.5 1.4 12.4 14.9 1非公认会计原则措施；不包括换算货币的影响；请参阅公司网站“投资者”部分的对账时间表 13 注意：由于四舍五入，数值可能不会相加 2022年第二季度财务摘要 数十亿美元，EPS除外报告百分比；运营理性%1 销售量公认会计原则收益公认会计原则 $24.0$23.3 $4.8 $6.3 每股收益 $1.80 $2.35 2022年第 2021年第 2022年第 2021年第 2022年第 2021年第 二季3度.0%;8.0%二季1度 二季度 (23.3)%二季度 二季度 二季度 (23.4)% 调整后收益2调整后的EPS2 $6.9 $6.6 $2.59 $2.48 2022年第 2021年第 2022年第 2021年第 二季度 4.3%二季度 二季4度.4%;10.9二%季1度 14 1非公认会计原则措施；不包括换算货币的影响；请参阅公司网站“投资者”部分的对账时间表 2非公认会计原则措施；不包括无形摊销费用和特殊项目；请参阅公司网站“投资者”部分的对账时间表 消费者健康亮点–2022年第二季度 稳健的调整后运营增长2由OUSOTC推动 报告3：WW(1.3)%，美国(3.6)%，国际0.6%运营绩效的关键驱动因素1,3 操作1,3：全球2.3%，美国(3.6)%，国际7.3%• 场外交易 强劲的OUS咳嗽/感冒/流感季节和强劲的表现推动了增长 IMODIUM由于我们将作为抗真菌药在欧洲、中东和非洲地区的消化系统健康类别恢复 场外交易3 $1,482 全球销售额$MM ■报告增长■运营增长1 3 皮肤健康/美丽 亚太地区的表现加上价格走势部分被供应限制所抵消 和美国较温和的过敏季节 •供应限制、竞争压力、DR驱动的下降。CILABO塞多纳 亚太地区的资产剥离和区域COVID-19相关的流动性限制部分抵消通过定价行动加上过去一年的负面一次性事件和强劲的 亚太地区新产品介绍 3.8%,7.5%皮肤健康/美容 $1,126 (3.7)%,(0.3)% 口腔护理 •由地区COVID-19相关的流动性限制