辉瑞公司2022年第二季度财报

2022年第二季度财报电话会议 2022年7月 28日 改变患者生活的突破® 介绍 克里斯给史蒂夫o 高级副总裁， 首席投资者关系办公室r 前瞻声明和非公认会计原则财务信息 我们在本次电话会议期间的讨论将包括前瞻性陈述，这些陈述受到可能导致实际结果的重大风险和不确定性的影响与此类声明中明示或暗示的内容存在重大差异。除其他主题外，我们包括关于我们预期运营的前瞻性陈述 和财务业绩、重组、业务计划、战略和前景、我们的环境、社会和治理(ESG)优先事项和目标，对我们的产品管线、在线产品和候选产品的期望，包括预期的监管提交、数据读出、研究开始、批准、 临床试验结果和其他发展中的数据、收入贡献、增长、业绩、排他性的时机和潜在利益、战略审查、资本分配目标、股息和股票回购、我们的收购、处置和其他业务发展活动的计划和前景，以及我们的 成功利用这些机会、制造和产品供应的能力、我们应对COVID-19的努力，包括Comirnaty和我们的口头 COVID-19治疗(Paxlovid)，我们对COVID-19对我们的业务、运营和财务结果的影响的预期，以及我们的环境、社会和治理战略。除其他外，有关收入和每股收益增长的陈述；我们产品的开发或商业潜力 管道、在线产品、候选产品和其他适应症，包括预期的临床试验方案、临床试验的启动时间和进展试验的数据读出；提交申请和收到监管批准的时间；预期的概况和标签；和预期 我们的药物或疫苗的突破性、最佳或一流或重磅炸弹状态具有前瞻性，并且估计可能会发生变化和临床试验和监管成功。这些陈述受风险、不确定性和其他可能导致实际结果与过去结果、未来 计划和预计的未来结果。有关这些因素和其他因素的更多信息，请参阅辉瑞本财年的10-K表格年度报告截至2021年12月31日及其随后的10-Q表格报告，包括标题为“风险因素”和“前瞻性信息和 可能影响未来结果的因素”，以及我们随后的8-K表格报告，所有这些都提交给美国证券交易委员会 并可在万维网电子商务网站和www.pfizer.com。潜在风险和不确定性还包括COVID-19对我们的销售和运营的影响，包括对员工、制造、供应链、营销、研发和临床试验的影响。本演示文稿中的前瞻性陈述 仅截至本演示文稿的原始日期，我们不承担更新或修改任何这些陈述的义务。 此外，本次电话会议期间的讨论将包括未按照美国公认会计准则编制的某些财务措施 原则(GAAP)。有关非美国公认会计原则财务指标的更多信息，请参见幻灯片41-43以及辉瑞公司提供的收益报告 2022年7月28日的8-K表格当前报告。提出的任何非美国公认会计原则财务措施都不是，也不应被视为财务的替代品 U.S.GAAP要求的措施，没有U.S.GAAP规定的标准化含义，并且可能无法与其他类似措施的计算相比较公司。 今天的讨论和演示仅针对投资者社区；它们并非旨在推广此处或以其他方式引用的产品影响医疗保健处方决定。 2022年第二季度收益3 开场白 阿尔伯特·博乌拉 董事长兼首席执行官 2022年第二季度主要亮点 强大的财务表现 关键增长驱动因素 $8.1B*操作$8.8B20%运营$1.7B23%操作 +53% 4.5B美元，* 国际$3.7B,*op 1.1B美元，-47% 国际$7.8B,43%op 1.1B美元，28% 国际6.81亿美元，16%运营 营业收入增长 普瑞纳尔 $1.4B18%操作5.52亿美元16%运营 (3) 家庭(2) 9.06亿美元，41% 国际5.23亿美元，-7%运营 2.96亿美元，32% 国际2.56亿美元，3%运营 +100% 操作调整 改变患者生活的突破性突破。 ~845M患者77增加 稀释每股收益(1)增长2022年年初至今在全球范围内达到我们的药物和疫苗(4) 与去年同期相比 2022年第二季度收益 *表示计算无意义 (1)定义见幻灯片41-43 (2)提供的数字包括Prevnar/Prevenar13和20的销售额5 (3)提供的数据包括Vyndaqel和Vyndamax的销售额 (4)患者人数是从多个数据源得出的估计值；约1.82亿患者前科米尔纳蒂 COVID-19：我们从这里去哪里？ 新冠肺炎 可能会重新出现全球关注 未来几年 辉瑞 状况良好，可以继续商业领导力 对抗t 新冠肺炎 辉瑞的科学 继续解决 高度变异 病毒 2022年第二季度收益6 共mirnaty：继续领导者在抗击COVID-19的斗争中表现出色 剂量的累积份额(1) (2)(3) (4) 多于 3.6B 运送到的剂量 180个国家和 迄今为止的领土(5) 2022年第二季度收益 (1)市场份额数据仅包括辉瑞开展业务并报告市场份额数据的市场 (2)包括。发达市场(3)中的所有市场以及新兴市场（阿根廷、智利、厄瓜多尔、香港、尼泊尔、秘鲁、南非、乌拉圭） (3)包括美国、欧盟/欧洲经济区、其他国际发达市场（日本、韩国、瑞士、乌克兰）7 (4)该数据集的起始日期为2022年1月1日，来自2022年第一季度的收益报告 (5)2020年12月起 Omicron-A适用于2022年秋季助推器的COVID-19候选疫苗 向EMA提交数据(1)FDA要求 BA.1二价原子修饰BA.4/BA.5二价Omic改性 由于我们强大的制造能力，我们计划提供两种变异疫苗秋季，待监管部门批准 (1)欧洲药品管理局 2022年第二季度收益8 Paxlovid：在美国扩展访问权限 >41K 自7月起供应Paxlovid的产品 15 (增加>7K从五月初开始） 7月6日，FDA修订EUA 授权sstate-licensed 药剂师开处方 Paxlovid在某些情况下 条件 2022年第二季度收益9 Paxlovid：自第一季度以来，美国的利用率增长了近五倍(1) 美国估计利用率(NPA)(2)与案例(3)美国市场份额(4)(%) 第一季度收益数据 第一季度收益数据 HCP使用更多Paxlovid，因为报告的COVID-19病例上升 2022年第二季度收益 Paxlovid的处方比任何其他药物都多 COVID-19口服治疗 (1)自2022年4月22日结束的一周以来，在2022年第一季度收益更新中提供数据的最后一周 (2)将估计的Paxlovid患者和根据批发商运输数据计算的估计使用率与Paxlovid使用率进行比较 从IQVIA的国家处方审计(NPA)确定估计的NPA市场覆盖率和随后的因素上升率 (3)历史报告病例是每周累计总数，源自CDC冠状病毒病数据跟踪r为2022年2月25日至2022年7月15日。10 (4)基于来自IQVIAXponent的数据（截至2022年7月15日结束的一周），相对于零售、长期护理和邮购中的莫努匹韦 渠道，它们共同代表了Paxlovid利用率的约80%。 Paxlovid：扩大在国际发达市场的访问权限 最近一波BA.4/BA.5导致 增加了住院人数， ICU入院和死亡(1) 从6月24日至7月24日，平均每日死亡人数有所增加欧洲（2）：~2x(0.6每100万人1.15) 日本：~3x(0.12每100万人0.34） 约116%增加e(3) 跨国际使用 发达市场 2022年第二季度收益 (1)基于2022年6月24日至2022年7月24日1月的数据我们的世界在数据（ICU入院和死亡）和 经济发展中心数据（住院） (2)包括欧盟和非欧盟国家11 (3)基于比较2022年6月24日至2022年7月15日的内部估计 Prevnar20成人：市场领先的美国表现 成功的美国发射 市场常规强的 分享推荐上车 第二季度美国成人收入(1)19-64岁1-shot的简单性 337%运营 与上一年相比差一刻 4.31亿美元 97% 有潜在的医疗状况 (1)Prevnar13和Prevnar20成人收入-Prevnar20占成人总收入的3/4以上 2022年第二季度收益12 Ibrance：拥抱美国趋势 第二季度美国收入 第二季度美国总计容量需求(1) 上涨1% 与去年同期相比 尽管比例继续增加 通过我们的访问Ibrance的患者患者援助计划 上涨3% 与去年同期相比 第一季度在美国上升收入开始 2020年第四季度 (1)分配的总体积 2022年第二季度收益13 ESG：将承诺转化为行动 公平获取和负担能力气候变化商业道德 健康世界协议(1)净零标准(2)支持乌克兰(3) •所有当前和未来的辉瑞专利可用的药物和疫苗 美国和欧盟将提供不-for- 利润基础为45人中的1.2B人收入国家 •第一个产品已抵达卢旺达 •实现净零标准的目标 到2040年，跨越我们的价值链，十比新的自愿性外部提前几年 标准 •捐赠等值的所有利润 我们在俄罗斯的销售导致提供直接的人道主义支持乌克兰人 •向全球8家公司支付500万美元的首付和当地的非政府组织 •继续为患者服务，同时帮助乌克兰人民 (1)见可能25,2022按发布(2)见Ĵ没有30,2022辉瑞政治家吨(3)见Ĵ没有22,2022辉瑞政治家吨 2022年第二季度收益14 MSCIESG评级上调 有毒的产品 排放物访问人类 ＆浪费医疗保健资本 安全＆质量 公司的公司的评分＆治理行为趋势 辉瑞公司一 个 BBBBB 乙 七月 2022 六月 2021 四分位数键：底部四分位数前四分位数 评级趋势键：Maintain升级提升两个或多个档次降级降级两个或多个等级 2022年第二季度收益15 科学更新 MikaelDols十首席科学官兼总统，全球研究、开发和 医疗的 引领突破之路 在COVID-19和传染病方面的深厚专业知识和成功记录 安娜丽莎·安德森,博士，FAAM 高级副总裁兼负责人，疫苗研发 夏洛特阿勒顿 首席科学官，抗感染 医学设计主管 2022年第二季度收益17 大流行继续演变 在更短的时间内出现新的变种 COVID-19全球病例/死亡全球循环应变趋势 ~565M ~6.4M 截至2022年7月19日：约翰霍普金斯大学Covid-19 地点：https://coronavirus.jhu.edu/截至2022年7月22日的GISAID数据 2022年第二季度收益18 推进OmicronVariant-modified候选疫苗 评估单价和二价Omicron(BA.1)修饰的候选疫苗的安全性和免疫原性 ~1,920名参与者>55岁 BNT162b2 BNT162b2 单价BNT162b2 近江(BA.1) 二价BNT162b2 BNT162b2近江(BA.1) 或者或者 从第3剂开始，第4剂给药的中位数为6.3个月（4.7、12.9） •单价BNT162b2Omi(BA.1)、二价BNT162b2BNT162b2Omi(BA.1)也在18-55岁的参与者中接受评估 •根据监管机构的指导选择30µg二价候选物 来自子研究E的简化研究方案：评估单价和二价Omicron(BA.1)的安全性和免疫原性-在约1,920名>55岁的参与者中使用30或60µg的改良疫苗候选者，每个n=320 提交于2022年6月28日疫苗和相关生物制品咨询委员会。 2022年第二季度收益19 推进OmicronVariant-Modified候选疫苗 在sub-s研究中评估BA.1修饰疫苗候选疫苗与野生型疫苗相比， OmicronBA.1演示程序的结果： GMR与简单的优越性一致标准 BA.4/BA.5对BA.1修饰候选疫苗的响应 第一次后1个月内没有感染证据的参与者 研究疫苗接种 Seroresponserate没有任何危险性标准 中和活性显着增加使用第4剂加强剂 类似的局部反应和系统事件野生型疫苗概况 细节层次 Omicron对BA.1的回应- 改良的候选疫苗 我们总体上更高与原版相比 疫苗，尽管BA.4/5是 低于BA.1 子研究E的结果：在约1,920名>55岁的参与者中评估单价和二价Omicron(BA.1)改良候选疫苗的安全性和免疫原性；FFRNT，荧光灶