本研究评估了24-羟基化介导的25(OH)D3和1,25(OH)2D3在慢性肾病（CKD）患者和实验性肾病诱导和进展的大鼠中的循环代谢。在患有CKD的大鼠中，25(OH)D3循环测量值精确降低，而1,25(OH)2D3比例逐渐增加。在人类参与者中，服用胆钙化醇的人群循环1,24,25(OH)3D3较高，尽管1,25(OH)2D3没有增加。这为理解CKD中独特的维生素D代谢功能失调提供了新的见解，并可能指导更有效的治疗策略。未来的研究应关注24-羟基化产物的生物活性潜力，以及在CKD中的独特改变。
