本研究发现,秋粘虫(FAW)通过使用UDP-葡萄糖基转移酶的立体选择性再葡糖基化对玉米苯并恶嗪类2,4-二羟基-7-甲氧基-1,4-苯并恶嗪-3-酮(DIMBOA)进行解毒,SfUGT33F28是主要的解毒酶。研究还发现,SfUGT33F28转录本存在可变剪接,不同变体的表达差异与昆虫芳烃受体介导的调控有关。这些变体通过产生截短的蛋白质,与全长酶相互作用以提高或降低其活性。因此,当昆虫饮食中存在DIMBOA时,SfUGT33F28剪接变体的形成会诱导DIMBOA结合的UGT活性,并在没有这种植物防御化合物的情况下抑制活性。这项研究揭示了FAW解毒DIMBOA的分子机制,对于理解FAW对植物防御化合物的适应性和调控机制具有重要意义。