本研究旨在评估BRG1在人类心脏肥厚型心肌病(HCM)中的作用。研究结果显示,BRG1在HCM患者的心脏中表达增加,且在人类胎儿心脏发育过程中也有升高。此外,抑制BRG1可以改变人诱导多能干细胞衍生的心肌细胞中的肌球蛋白重链同种型的表达,表明BRG1在HCM中的病理失衡中具有调节作用。这些数据首次证明了BRG1作为人类HCM的特异性生物标志物,并为未来人类心脏病表观遗传学研究奠定了基础。