医药生物行业跨市场周报：新冠疫情反复，国产新冠特效药将加速推进

总结：新冠疫情反复，国产新冠特效药将加速推进。2022年以来，自Omircon成为优势毒株后，新冠肺炎在海外以及国内进一步传播。2022年2月，NMPA应急附条件批准辉瑞Paxlovid进口注册，国内售价高达2300元/疗程。为了保障供应稳定性，提高新冠口服药可及性，我们预计国产新冠特效药的研发将加速推进。2022年2月8日，国家药监局药审中心关于发布《新型冠状病毒肺炎抗病毒新药临床试验技术指导原则（试行）》，我们认为该临床指导原则的出台，有利于国产新冠特效药的加速推进。目前，研发进度靠前的国产新冠特效药包括RdRp抑制剂VV116、阿兹夫定，AR抑制剂普克鲁胺，而与Paxlovid同靶点的国产3CLpro抑制剂多处于获批临床或临床前阶段。建议重点关注君实生物，RdRp抑制剂VV116正在开展与paxlovid头对头的轻中症III期临床，3CLpro抑制剂VV993处于临床前；先声制药，3CLpro抑制剂SIM0417已获批临床。同时，建议关注国产新冠药上游产业链，例如阿兹夫定潜在供应商奥翔药业。