全球首个二线成功的两药简化方案，艾可宁扬帆出海

前沿生物-U（688221.SH）发布了艾可宁三期临床试验的主要成果，这是全球首个二线成功的两药简化方案，相对标准三药用药方案疗效非劣。试验达到预设终点，治疗48周，艾博韦泰组和对照组主要疗效指标HIV RNA＜50 copies/mL的受试者百分率分别为75.7%和77.3%，组间差值的双侧95% CI为-10.1～6.9%，根据预设的非劣界值12%，艾博韦泰组不劣于对照组。艾可宁作为强效药物针对治疗失败的患者，具有差异化的市场竞争优势。艾可宁三期数据在IAS大会发表，获得国际权威专家点评背书，有助于艾可宁扬帆出海。艾可宁三期临床试验全部以亚洲人群为研究对象，有助于艾可宁在中国及其他亚洲地区的市场推广。艾可宁三期临床试验数据在IAS大会发表，并获得国际权威专家点评，验证了公司在抗HIV领域创新药研发能力具有国际先进水平，有助于推进艾可宁在海外国家的药品注册进程，加速实现艾可宁杨帆出海。艾可宁是全球首个长效、注射融合抑制剂，三期临床数据在IAS大会发表，并获得国际权威专家点评，验证了公司在抗HIV领域创新药研发能力具有国际先进水平，提升了公司及艾可宁的国际知名度，有助于推进艾可宁在海外国家的药品注册进程，加速实现艾可宁杨帆出海。

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