核心观点
公司2025全年营收同比大幅增长,主要得益于对外授权许可及产品商业化。归母净利润亏损较上年同期收窄,主要系营业收入增长及无股份支付费用。公司保持高水平研发投入,多个在研项目取得积极进展,并公布限制性股票激励计划草案。
关键数据
- 2025全年营收:2.31亿元,同比增长大幅增长
- 授权许可收入:1.33亿元(主要系GR1803注射液授权许可及商业化协议)
- 产品销售收入:9819万元(赛立奇单抗注射液稳步增长)
- 归母净利润:-5.36亿元,亏损收窄
- 研发投入:4.73亿元
- 在研项目进展:
- 唯康度塔单抗(GR2001):上市审评阶段
- 泰利奇拜单抗注射液(GR1802):多个适应症处于上市申请审评、Ph3、Ph2、Ph1b/2a临床试验阶段
- 纬利妥米单抗(GR1803):附条件上市申请审评、Ph1临床试验阶段
- 限制性股票激励计划:
- 授予对象:99人,包括董事、高管、核心技术人员等
- 授予数量:812.97万股
- 考核年度:2026-2028年
- 考核目标:
- 新增IND数量:分别不低于2/5/8个
- 累计营业收入:分别不低于6/15/28亿元(单年约6/9/13亿元)
- 考核触发值:
- 新增IND数量:分别不低于2/5/8个
- 累计营业收入:分别不低于4.2/10.5/19.6亿元(单年约4.2/6.3/9.1亿元)
研究结论
根据2025年报,调整盈利预测:
- 2026-2027年营收:5.85/10.86亿元
- 2028年营收:14.74亿元
- 2029年归母净利润:1.33亿元
维持“优于大市”评级。
风险提示
估值风险、盈利预测风险、在研产品研发失败风险、产品商业化不达预期风险等。