共同药业：2025年年度报告

【2026-012】 2025年年度报告 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人系祖斌、主管会计工作负责人刘向东及会计机构负责人(会计主管人员)刘向东声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 （一）业绩大幅下滑原因 一是部分产品市场价格下降、新建项目年度转固导致产能未完全释放，单位产品成本高、部分新产品投放前期成本过高等综合因素影响毛利率同比下降；二是公司加大研发投入力度，导致研发费用增加；三是公司募投项目转固后可转债及项目专项贷款利息停止资本化导致利息费用增加；四是根据《企业会计准则》以及公司会计政策等相关规定的要求，为了更加真实、准确地反映公司财务状况与经营成果，基于谨慎性原则，公司对存在减值迹象的资产相应计提了减值准备。 （二）主营业务、核心竞争力、主要财务指标是否发生重大不利变化、是否与行业趋势一致 公司主营业务和核心竞争力未发生重大不利变化，虽然公司归属于上市公司股东的净利润同比出现大幅变化，但公司持续经营能力不存在重大风险。 公司所处甾体医药行业目前正处于快速变化与深刻转型阶段，处于自由竞争阶段，公司业绩变动趋势与行业波动情况一致。 （三）所处行业景气情况，是否存在产能过剩、持续衰退或者技术替代等情形 公司所处行业为甾体药物原料行业，当前行业处于稳定发展期。行业不存在持续衰退情形，目前以公司为代表利用生物技术生产甾体药物原料的技术路线占据主流，不存在技术替代的情形。从短期看，甾体原料领域市场自由竞争，产品价格出现一定波动，属于市场合理范畴，暂无数据表明行业产能过剩。 （四）应对业绩下滑公司采取的措施情况 为有效改善经营状况、提升公司业绩，公司将采取以下措施：一是强化生产，释放新项目产能，及时完成订单交付；二是开拓原料药产品市场，扩大市场份额并提升营收；三是严控成本费用，降本增效，提升产品竞争力。公司将多措并举，努力实现经营业绩稳步回升，切实维护全体股东利益。 本公司在此声明：如本报告中有涉及未来计划等前瞻性陈述，该陈述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 本公司请投资者认真阅读本年度报告，并特别注意以下风险因素： 公司不存在因经营状况、财务状况和持续盈利能力方面有严重不利影响的风险因素。有关公司可能面对的风险及公司应对措施等详见本报告第三节“管理层讨论与分析之十一、公司未来发展的展望”中相关内容。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司总股本115,281,113股剔除公司回购专用证券账户中股份1,069,600股后的股本114,211,513股为基数，向全体股东每10股派发现金红利0.45元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增0股。 目录 第一节重要提示、目录和释义..............................................................................................................-2-第二节公司简介和主要财务指标..........................................................................................................-8-第三节管理层讨论与分析.....................................................................................................................-11-第四节公司治理、环境和社会..............................................................................................................-26-第五节重要事项...................................................................................................................................-43-第六节股份变动及股东情况.................................................................................................................-49-第七节债券相关情况............................................................................................................................-55-第八节财务报告...................................................................................................................................-58- 备查文件目录 1、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表； 2、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件； 3、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 三、信息披露及备置地点 四、其他有关资料 □适用☑不适用公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问□适用☑不适用 五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不确定性 □是☑否 公司报告期内经审计利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者孰低为负值 ☑是□否 六、分季度主要财务指标 单位：元 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异□是☑否 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用☑不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用☑不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 ☑适用□不适用 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用☑不适用 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 ☑适用□不适用 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）报告期内公司从事的主要业务、主要产品及用途、经营模式 1.公司从事的主要业务 公司自设立以来，主要从事甾体药物原料的研发、生产及销售，致力于“为客户提供最好的产品和服务”，公司主要产品为甾体药物生产所需的起始物料、中间体和原料药。 子公司共同生物拥有2700吨/年产能，在雄烯二酮、双降醇等关键起始物料领域占据技术制高点，多款产品市占率居细分赛道首位；子公司甾领药业实现性激素、孕激素、皮质激素、其他类原料药全品类布局，构建国内最完整的甾体药物原料药矩阵；子公司共同甾体作为行业独家垂直整合研发平台，依托高端科研团队，突破菌种定向筛选、酶工程定向改造、甾醇高效转化及绿色合成工艺四大核心技术，形成从基础研究到产业化转化的闭环创新体系，技术成果获国家科技进步奖等多项权威认证，持续巩固甾体药物领域“技术+产能”双壁垒优势。 2.主要产品及用途 在甾体药物起始物料端，公司目前主要产品有4-雄烯二酮（4-AD）、雄二烯二酮（ADD）、双降醇（BA）、9-羟基雄烯二酮（9OH-AD），主要被下游企业用于开发糖皮质激素类、性激素类、蛋白同化激素类以及胆酸类等甾体药物，该类甾体类药物对机体的发育、生长、代谢和免疫功能起着重要调节作用。 在医药中间体端，公司拥有性激素类中间体、孕激素类中间体、皮质激素类中间体和其他类中间体产品。性激素类中间体如睾酮、诺龙等，主要用于继续合成甲基睾酮等下游高附加值甾体药物，具有促进性器官成熟、副性征发育及维持性功能等作用；孕激素类中间体如黄体酮等，主要用于继续合成高端孕激素，用于孕激素缺乏引起的相关疾病治疗，或与雌激素联合使用作为计生用药；皮质激素类中间体如醋酸可的松等，主要用于继续合成下游各类皮质激素；其他类中间体可以合成如胆酸类用药熊去氧胆酸，心血管用药依普利酮，抗癌药物阿比特龙，肌松药物维库溴铵、罗库溴铵，利尿剂螺内酯等不同类别用药。 在原料药端，公司主要产品为性激素系列、孕激素系列及非激素系列多个产品。 具体产品及功能如下： 3.经营模式 （1）采购模式 公司于2025年上线数字化生产模块，实现与供应链中心（采购+仓储）的协同工作机制。公司生产部门根据生产状况制定月生产计划，经相关负责人确认后，将月生产计划通知供应链中心；供应链中心根据库存数量、运输的时间周期等确定采购数量，公司分管负责人对采购请求进行复核验证；复核验证无误后，向合格供应商进行原材料采购；原材料到厂后，由质量部对其进行取样检验，验收合格后办理入库手续。 在供应商选择方面，公司已建立“质量-供应-合规”三维供应商准入体系，通过质量部动态评估形成超200家合格供应商清单，其中战略合作供应商占比达35%，关键原料实现双供应商备份机制，保障供应链安全。 （2）生产模式 公司的产品种类较多，各产品的生产周期具有差异，因此公司采用“标准化+定制化”双轨生产策略：起始物料产品基于市场需求预测制定滚动生产计划，设置安全库存以快速响应订单需求；中间体产品对长期稳定需求品种实施批次化生产，针对定制化产品采用“订单触发”模式，结合柔性产线灵活调整产能，实现小批量订单的高效交付。公司主要产品均为自主生产，产品生产总体上以“以销定产”模式开展。 （3）销售模式 公司的产品主要销往境内外甾体药物生产厂商，根据客户所在区域可以分为内销和外销。公司主要通过参加国内外展会、主动拜访等方式与行业客户建立业务联系，经产品质量标准确定后建立合作关系，并通过定期拜访等方式维系与已有主要客户的关系。公司每月根据主要原材料价格变动情况和竞争对手的产品定价情况等因素，综合确定产品的销售价格，并与客户签订购销合同。对于内销客户，公司签订合同后按约定直接发货至客户处；对于外销客户，公司签订合同后，由公司出口报关后发货至客户处。 （4）研发模式 公司坚持以创新为引擎，建立了一套高效运转的研发管理体系。一方面，依托自主研发中心，公司建立了多个高能级研发平台，不断强化自主研发的“造血”功能；另一方面，公司大力推行开放式创新，通过整合高校、科研院所及优秀企业的科研力量，形成了内外联动、资源共享的协同研发格局。 （二）报告期内公司产品市场地位、竞争优势与劣势、主要的业绩驱动因素 1.公司产品市场地位 在起始物料领域，公司凭借生物发酵技术率先突破植物甾醇定向转化工艺，实现雄烯二酮（AD）、双降醇（BA）等关键起始物料的规模化生产，奠定国内甾体药物起始物料技术标杆地位。在中间体领域，依托酶工程与绿色合