新芝生物：2025年年度报告

2025（如有）（如有） 公司年度大事记➢报告期内，公司召开2024年年度股东会，审议通过了《关于公司<2024年度权益分 元，已于2025年5月29日实施完毕。➢报告期内，公司“智能药物溶出取样系统关键技术开发”项目登记为宁波市科学技术成果；➢报告期内，公司获浙江省市场监督管理局评为浙江省AAA级“守信用重信用”企 ➢报告期内，公司获宁波市企业联合会、宁波市企业家协会、宁波市工业经济联合会 ➢报告期内，公司获《信用中国》栏目组、北京中茂远大评为“重点信用认证企➢报告期内，公司售后服务体系通过审核，符合GB/T 27922-2011《商品售后服务评价 体系》标准，荣获五星级售后服务认证证书；➢报告期内，公司荣获2025中国合成生物制造“新势力奖项”； ➢报告期内，公司MGC-500微生物生长曲线分析仪被宁波市经济和信息化局认定为“2025年度国内首台（套）装备”； ➢报告期内，公司新增授权发明专利2项，实用新型专利5项，外观设计专利5项，软件著作权5项。截止2025年12月31日，公司累计获得授权专利产权95项，其中发明专利22项，实用新型专利56项，外观专利17项，软件著作权41项。 目录 第一节重要提示、目录和释义................................................................................................5第二节公司概况........................................................................................................................8第三节会计数据和财务指标...................................................................................................11第四节管理层讨论与分析......................................................................................................16第五节重大事件......................................................................................................................52第六节股份变动及股东情况..................................................................................................56第七节融资与利润分配情况..................................................................................................61第八节董事、高级管理人员及员工情况..............................................................................66第九节行业信息......................................................................................................................73第十节公司治理、内部控制和投资者保护..........................................................................75第十一节财务会计报告...........................................................................................................87第十二节备查文件目录.........................................................................................................192 第一节重要提示、目录和释义 【声明】 公司董事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 公司负责人周芳、主管会计工作负责人徐华泽及会计机构负责人（会计主管人员）熊霜保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 立信会计师事务所（特殊普通合伙）对公司出具了标准无保留意见的审计报告。 本年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 1、未按要求披露的事项及原因 为保护公司的商业秘密，履行公司与部分客户及供应商签署的保密协议，维护客户及股东的长远利益，公司对“主要客户、应收账款和预付款”中涉及的部分单位名称使用代称披露。 【重大风险提示】 1、是否存在退市风险 □是√否 2、本期重大风险是否发生重大变化 □是√否 公司在本报告“第四节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”部分分析了公司的重大风险因素,敬请投资者注意阅读。 释义 第二节公司概况 一、基本信息 二、联系方式 三、信息披露及备置地点 四、企业信息 五、注册变更情况 □适用√不适用 七、自愿披露 □适用√不适用 八、报告期后更新情况 □适用√不适用 第三节会计数据和财务指标 一、盈利能力 二、营运情况 三、境内外会计准则下会计数据差异 □适用√不适用 四、与业绩预告/业绩快报中披露的财务数据差异 五、2025年分季度主要财务数据 季度数据与已披露定期报告数据差异说明： □适用√不适用 六、非经常性损益项目和金额 七、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润 八、补充财务指标 □适用√不适用 九、会计政策变更、会计估计变更或重大差错更正等情况 (一)会计数据追溯调整或重述情况 □会计政策变更□会计差错更正□其他原因√不适用 (二)会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正的原因及影响 √适用□不适用 1、重要会计估计变更 公司于2025年8月12日分别召开第八届董事会第二十一次会议、第八届监事会第十八次会议，审议通过了《关于会计估计变更的议案》，同意公司根据相关规定对会计估计进行变更。具体内容详见公司在北京证券交易所信息披露平台（http://www.bse.cn/）披露的《会计估计变更公告》(公告编号：2025-083)。 （1）变更房屋折旧年限的原因 鉴于公司新建房屋及建筑物主要采用钢筋混凝土框架结构，符合国家标准并采用了较高的建筑设计和施工验收标准，房屋建筑物的耐用性和预计使用寿命相对较长。因此，为更加公允、真实地反映公司的资产状况和经营成果，使固定资产折旧年限与实际使用寿命更加接近、计提折旧的期间更加合理，公司根据实际可使用情况重新核定了新增部分房屋建筑物的实际使用年限，决定对2025年9月1日以后转固及将投入使用的房屋及建筑物折旧年限进行调整，净残值率保持不变。 （2）会计估计变更前后对比 2、会计估计变更预计对2025年度的财务状况和经营业绩影响 根据《企业会计准则第28号—会计政策、会计估计变更和差错更正》的相关规定，本次会计估计变更采用未来适用法进行会计处理，主要对2025年9月1日以后转固及将投入使用的房屋及建筑物的折旧、摊销的年限进行变更，2025年9月1日以前转固及已投入使用房屋及建筑物的折旧、摊销的年限保持不变。本次会计估计变更自2025年9月1日起开始执行，采用未来适用法进行处理，无需对已披露的财务报告进行追溯调整，不会对公司以前年度财务状况和经营成果产生影响，也不存在损害公司及股东利益的情形。 除上述事项外，本报告期公司无其他重要会计估计变更。 第四节管理层讨论与分析 一、业务概要 商业模式报告期内变化情况： 公司系国家级专精特新“小巨人”企业，是一家专注于为生命科学研究和产业化领域提供先进的实验室仪器、设备的生产商，以功率超声驱动、多场景复杂温控、液体流路控制等为核心的九大自主技术平台、规范化的生产与质控体系以及专业的“销售-应用-售后”一体化服务团队，为生物医药、合成生物、IVD、医疗卫生、食品安全、疾病预防与控制、环境保护及新材料研究等领域用户提供兼具高可靠性、高稳定性与专业应用支持价值的科学仪器、设备及相关服务，始终致力于为用户提供一站式实验室解决方案。 公司核心产品涵盖生物样品处理仪器、分子生物学与药物研究仪器、实验室自动化与通用设备三大类别，包括超声粉碎提取、冷冻干燥、恒温水浴、超声波清洗、匀浆研磨分散、分子生物学等系列产品，共计两百余款产品型号，能够满足用户从样品前处理、分子操作到实验流程自动化与基础环境保障的多样化、多层次需求。 生物样品处理仪器是公司的传统优势领域，例如超声粉碎提取类设备基于先进的功率超声驱动技术，主要应用于细胞破碎、纳米材料分散、样品乳化等场景，可有效提升体外诊断等领域样品前处理检测效率；冷冻干燥系列产品依托精准的复杂温控技术，其应用已从生物医药领域（如小分子药物与生物大分子药物的制剂保存）延伸至食品加工（食品冻干）、环境检测（土壤样品前处理）及新能源（电极材料制备）等多个行业；匀浆研磨分散系列则广泛服务于生物发酵（发酵样本破碎处理）、食品加工（果汁、饮料、乳制品乳化）、纳米材料（石墨、碳纳米管等电极材料的分散制备）及化妆品（样品均质乳化）等领域，是样品制备的关键保障。 分子生物学与药物研究系列产品主要包括基因枪、基因导入仪、超声波DNA打断仪、微生物生长曲线分析仪等，可紧密对接合成生物学、新药研发等前沿方向，并应用于基因转导、细胞筛选与培养、分子杂交等关键实验环节，为生命科学的基础研究与产业化转化提供可靠的仪器支撑。 实验室自动化与通用设备系列产品致力于提升实验室的运行效率与标准化水平，例如恒温水浴类产品凭借其卓越的温度控制稳定性，不仅可用于制药领域中的关键药物合成、化工领域的大宗化学品合成环节，亦可用于新能源领域电池的稳定性测试等场景。 为保障多品类、小批量、高要求产品的卓越品质，公司建立了严格规范的全流程生产与质量控制体系。公司产品具有批量小、种类多、工艺跨度大、涉及零部件繁多的特点，其可靠性与稳定性是赢得市场认可的根本。为此，公司从上游供应链管理、核心部件的自主加工，到整机的精细化组装与全面的质量检验，均实施标准化的流程管控，确保每一台出厂设备都达到设计标准，从而持续提升产品的综合性能与市场竞争力。 营销模式上，公司采用直销与非直销相结合的销售模式。国内市场，通过广泛的经销商与贸易商销售渠道，有效覆盖分散客户群体，提升市场覆盖面与服务效率；对大型企业客户以直销为主，便于快速响应需求、深化合作关系。同时，公司组建了应用工程师团队，在市场一线构建了“销售-应用-售后”的营销铁三角，为用户提供专业的产品技术支持与应用解决方案，有效解决客户对产品的前期咨询、后期维修和技术支持问题，提升客户满意度，增强公司核心竞争力。 报告期内，公司商业模式保持稳定，并持续优化与创新，以适应市场需求变化，保障业务持续健康发展。 报告期内核心竞争力变化情况： □适用√不适用 专精特新等认定情况 √适用□不适用 二、经营情况回顾 (一)经营计划 公司所处的科学仪器行业具有专业技术难度高、应用行业广泛、客户需求差异大等特点，面对国内中高端市场长期被跨国企业占据、国家加大支持国