迈普医学：2025年年度报告

广州迈普再生医学科技股份有限公司 2025年年度报告 公告编号：2026-013 二零二六年四月 2025年年度报告 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人袁玉宇、主管会计工作负责人骆雅红及会计机构负责人(会计主管人员)孙治国声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司在本年度报告中阐述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，详见“第三节管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”之“（三）公司可能面对的风险及应对措施”部分，敬请广大投资者予以关注。 本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等前瞻性陈述，均不构成公司对任何投资者及相关人士的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，最后公司敬请投资者注意投资风险。 公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》“第三章生物产业”之“第二节医疗器械业务”的披露要 求。请投资者注意阅读本报告第三节之“十一、公司未来发展的展望”章节对公司风险提示的相关内容。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以实施权益分派股权登记日登记的总股本扣除公司回购专户上已回购股份后的股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利7.00元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增0股。 目录 第一节重要提示、目录和释义...............................................................................1第二节公司简介和主要财务指标.............................................................................7第三节管理层讨论与分析...................................................................................11第四节公司治理、环境和社会...............................................................................40第五节重要事项...........................................................................................71第六节股份变动及股东情况.................................................................................86第七节债券相关情况.......................................................................................94第八节财务报告...........................................................................................95 备查文件目录 (一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； （二）经公司法定代表人签名的年度报告原件； （三）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； （四）载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件； （五）其他有关资料； 以上备查文件的备置地点：证券部。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 三、信息披露及备置地点 四、其他有关资料 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构□适用不适用公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问□适用不适用 五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不确定性 □是否 公司报告期内经审计利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者孰低为负值□是否 存在股权激励、员工持股计划的公司，可以披露扣除股份支付影响后的净利润 六、分季度主要财务指标 单位：元 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求 （一）主要业务 公司是一家利用先进制造技术开发高性能医疗器械的高新技术企业，主要从事III类医疗器械的研发、生产和销售，依托生物增材制造等核心技术平台，深耕神经外科领域。目前，公司是国内神经外科领域唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等植入医疗器械产品的企业，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。 （二）公司神经外科产品及其用途 自公司设立以来，公司持续进行高强度研发投入，聚焦于神经外科领域，攻克开颅手术所需要的关键植入医疗器械的核心技术，以自主研发的神经外科产品为核心，为神经外科手术中需要使用的植入医疗器械提供了整体解决方案。 公司神经外科产品种类及其用途如下： 具体为：①睿康®硬脑（脊）膜补片、睿膜®可吸收硬脑（脊）膜补片与睿固®硬脑膜医用胶共同提供了硬脑（脊）膜修复及脑脊液封堵的解决方案；②基于PEEK材料的赛卢®颅颌面修补系统以及包括博纳力®可吸收性骨固定系统、安泰卢®颅颌面内固定钛钉、安泰卢®颅颌面内固定钛板、维卢®聚醚醚酮颅颌面固定板、维卢®聚醚醚酮颅骨内固定板在内的多材料固定系统共同组成了覆盖小儿到成人的、颅面与颌面的修复固定解决方案。③基于氧化纤维素的吉速亭®可吸收再生氧化纤维素止血产品，可为开颅手术中提供止血方案。 （三）经营模式 公司拥有独立的采购、生产、销售、研发体系。报告期内，公司经营模式稳定，主要经营模式未发生重大变化。采购方面，公司通过严格的评估和考核程序遴选合格供应商，根据不同类型物资分类建立管理制度，并通过合作协议与全球供应商紧密合作，以保证原材料的可靠性及安全性。生产方面，公司结合销售计划、库存水平和生产周期制定产品的生产计划，在满足客户需求及合理库存的条件下，依托自身生产能力开展自主生产。对于个体化的产品，公司会结合客户要求、交货周期，按单排期生产后交付。销售方面，公司采用经销为主的销售模式，通过搭建全球化的营销网络，形成了从市场开拓、本地化产品注册、市场推广销售再到售后服务等一套完整的营销体系。研发方面，公司以自主研发为主，通过“预研一代、开发一代、销售一代”的多层次产品研发布局，坚持研发创新。 （四）公司经营及业绩驱动因素 2025年，面对复杂多变的外部环境，公司稳健运营，提质增效，在产品、渠道与运营能力上持续发力，实现营业收入与利润的稳步增长。 报告期内，公司实现营业收入36,883.06万元，比上年同期增长32.46%；归属于上市公司股东的净利润为11,312.84万元，比上年同期增长43.47%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为10,543.81万元，比上年同期增长54.80%。2025年，公司实施第二类限制性股票进行股权激励，剔除股份支付费用影响后，2025年度公司实现归属于上市公司股东的净利润为12,123.66万元，同比增长35.14%，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为11,354.63万元，同比增长43.78%。 目前，公司是国内神经外科领域唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等植入医疗器械产品的企业，覆盖脑膜修复、颅骨修补固定、术中止血、密封防漏等多方位临床需求。产品组合协同销售，提升终端粘性与市场占有率，支撑业绩稳健增长。同时，公司积极探索采用国内外代理方式拓展业务，从而丰富产品线、拓展市场覆盖，提升渠道利用率。 报告期内，公司的人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统是公司最主要的收入来源，分别占营业收入42.36%及25.65%。 报告期内，公司脑膜系列产品合计实现销售收入15,623.79万元，实现增长。截至本报告披露日，京 津冀“3+N”集采联盟中，公司两款脑膜产品均成功中选。2026年4月20日，天津市医药采购中心发布《关于开展京津冀“3+N”联盟硬脑（脊）膜补片类医用耗材带量联动采购三方协议签订工作的通知》，公司将在规定时限内完成合同签订等工作，保障采购结果顺利执行。 报告期内，公司颅颌面修补及固定产品合计实现销售收入9,460.85万元，同比增长18.41%。此外，公司颅颌面修补及固定产品在河南省牵头省级联盟集采续标、山东省中标，市场份额将持续提升。2026年4月14日，河南省医药集中采购平台发布《河南省医疗保障局关于做好通用介入类等医用耗材接续采购执行工作的通知》，公司将在规定时限内完成合同签订等工作，保障采购结果顺利执行。 报告期内，公司可吸收再生氧化纤维素及硬脑膜医用胶产品合计实现销售收入10,515.02万元，同比增长192.03%。其中，公司止血纱产品已成功入围中选京津冀“3+N”联盟止血材料目录。2026年4月17日，天津市医药采购中心发布《关于开展京津冀“3+N”联盟止血材料类医用耗材带量联动采购三方协议签订工作的通知》，公司将在规定时限内完成协议签订等工作，保障采购结果顺利执行。 对于未来可能开展的集采项目，公司将凭借自身的技术实力与产品优势，积极应对，承接集采带来的市场机遇。 2、境内外渠道深耕，市场覆盖与运营效能双升 国内深化经销商与终端医院覆盖，推进渠道精细化管理；海外市场拓展至百余个国家和地区，国际化布局持续落地，形成境内外双轮驱动，打开增长空间。 报告期内，公司已与境内外超1,000家经销商建立良好的合作关系，产品已进入国内超2,000家医院，市场覆盖全球超100个国家和地区。 国内市场，公司持续深入推进临床管理规范化，以“脑脊液漏规范化管理临床实践”和“修复大师-PEEK颅骨修复规范化管理临床实践”两大规范化管理临床实践学术品牌进行推广。同时，公司通过打造临床案例学术专题。报告期内，公司累计开展学术会议近200场、线上线下覆盖人数超2,000人次、发布 了8例神医秒术病例等，积极开展有效营销活动、品牌推广及渠道拓展，从而增加市场份额和客户黏性。 国际市场，公司积极建设国际“本土化”生态，以全球视野出海走向世界。报告期内，伴随公司业务需求，公司引入国际本土外籍人才，标志着公司全球化与本土化战略进入全新阶段。除此之外，公司积极亮相国际顶尖医疗展会，对接全球前沿