誉衡药业：2024年年度报告

证券代码：002437 证券简称：誉衡药业 公告编号：2025-027 哈尔滨誉衡药业股份有限公司 2024年年度报告 2025年4月 致股东 尊敬的各位股东： 您好！值此年报发布之际，我谨代表誉衡药业全体员工，向长期信赖与支持公司发展的股东朋友们致以最诚挚的感谢！ 守正笃实，久久为功。过去一年，面对复杂多变的外部环境与行业挑战，全体誉衡人恪守正道、上下齐心、聚力进取，交出了一份扎实的答卷：2024年，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润18,330.89万元，同比增长243.42%；公司加权平均净资产收益率由去年同期的7.26%提升至12.89%，盈利质量显著提升。 深耕主业，夯实根基 2024年，我们聚焦核心产品矩阵，通过优化销售策略、提升市场准入能力、强化学术推广能力，驱动业绩高质量增长。以下核心产品表现突出： 注射用多种维生素（12）销量增长超40%，鹿瓜多肽注射液销量稳健增长近10%，均持续巩固在细分领域的竞争优势； 安脑丸/片销量增长超90%，收入占比突破7%，成为驱动业绩增长的主要引擎之一； 普伐他汀钠片收入增速超25%，收入贡献占比达7%。 得益于核心产品的良好表现，公司经营活动净现金流4.11亿元，同比增幅近50%，为业务拓展和产品布局提供了坚实的资金保障。 精益管理，追求卓越 2024年，我们提前偿还全部银行贷款，并通过降低利率、提高资金效率等方式减少财务费用3,238万元；我们制定并严格执行降本增效计划，剔除股权激励费用后的管理费用同比下降18.29%；我们重新调整了营销组织架构，通过加强精细化、颗粒度管理，销售费用减少2.76亿元，同比下降25.82%。 截至报告期末，公司资产负债率降至30%，创10年来新低，资产负债结构进一步优化。 同时，我们的数字化平台全面赋能流程优化、效率提升、决策支持，我们的人才梯队建设与组织效能提升为公司稳健发展注入了动能。 聚焦产品，蓄力长远 2024年，管理层以前瞻视角推动产品研发及合作，以构建公司的产品集群。 在内部研发、外部引进层面，我们筛选了200余个项目，但最终只立项了5个，我们希望通过更严苛的标准，为公司未来五到十年储备更有竞争力的产品。截至目前，公司在研项目20余个，向CDE提交了10余项上市申请，其中，西格列汀二甲双胍缓释片等4个产品获批，注射用左亚叶酸钙等4个产品进入补充资料阶段。 在国际合作层面，我们深化与日本第一三共的战略合作，新增奥美沙坦酯氢氯噻嗪片、苯磺酸美洛加巴林片在国内指定区域的合作；我们也在同步推进与其他合作方的洽谈，并有望在今年实现产品落地。 未来展望：坚守责任，创造价值 2025年恰逢公司成立25周年、上市15周年，管理层将以“职业化、专业化”为准则，恪守受托责任，从四个维度为股东创造长期价值。 1、坚守合规底线。我们将进一步完善内控与审计体系，确保经营合规、现金流稳健。 2、优化治理机制。我们将取消监事会的设置，强化审计委员会的职能，充分发挥独立董事参与决策、监督制衡和专业咨询作用，进一步提升董事会的决策效率和决策水平。 3、实现稳健经营。我们将继续专注存量业务，凝聚上下游客户力量，推动主要产品销量的增长；我们将聚焦内部管理，提升运营效率和经营质量；此外，我们将继续秉承“产品为王”战略，结合自身相对优势，布局具有临床价值的差异化产品，为可持续发展奠定基础。 4、不负股东信任。我们将更重视投资者关系管理工作，例如，通过线上说明会、现场调研等多种方式拓宽与股东特别是中小股东的沟通渠道，倾听股东的建议并对相关工作不断完善，切实履行“股东价值为本”的承诺。 长风破浪，未来可期！全体誉衡人将秉持初心，奋力拼搏，推动公司迈向高质量发展阶段，以更优异的业绩回报广大股东！ 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人国磊峰、主管会计工作负责人国磊峰及会计机构负责人（会计主管人员）周小婧声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本公司风险因素详见“第三节管理层讨论与分析-十一、公司未来发展的展望”。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义..............................................................................................................................4第二节公司简介和主要财务指标..........................................................................................................................8第三节管理层讨论与分析....................................................................................................................................12第四节公司治理....................................................................................................................................................30第五节环境和社会责任........................................................................................................................................47第六节重要事项....................................................................................................................................................50第七节股份变动及股东情况................................................................................................................................58第八节优先股相关情况........................................................................................................................................66第九节债券相关情况............................................................................................................................................66第十节财务报告....................................................................................................................................................67 备查文件目录 1、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 2、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 3、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 4、在其他证券市场公布的年度报告。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 三、信息披露及备置地点 四、注册变更情况 五、其他有关资料 六、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是否扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值□是否 七、境内外会计准则下会计数据差异 、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、分季度主要财务指标 □是否 九、非经常性损益项目及金额 □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司所处行业情况 1、公司所处的行业基本情况 根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为“医药制造业”（行业代码：C27）。 2024年，药品集采范围持续扩大，医保目录调整及“四同药品”价格治理导致药品价格持续下行，医疗反腐政策呈现常态化，医药行业整体承压。根据国家统计局发布的数据，2024年1-12月，全国规模以上医药制造业实现营业收入人民币25,298.5亿元，与2023年度持平；营业成本为14,729.6亿元，增长2.0%；利润总额为3,420.7亿元，比2023年下降1.1%。 2、行业发展阶段及周期性特点 ⑴行业发展情况 从中长期发展来看，医药行业作为我国国民经济的重要组成部分，具有较强的刚性需求。随着人口老龄化加剧、居民人均收入水平提高、医疗保健意识增强，我国医药行业仍将保持稳健发展。未来，政策顶层设计将着重解决我国医药创新面临的问题，通过不断完善法律法规政策，加速推进产业升级，推动医药行业向创新化、高质量发展转型。 从短期发展来看，在药品集中采购、医保谈判等政策调控下，医药行业整体承压。一方面，具有成本优势、品牌优势及自主研发能力的企业将加速行业的优胜劣汰，行业集中度将持续提升；另一方面，创新药的政策红利将推动国内药企创新转型。未来，具备产品服务优势、品牌溢价能力强、符合消费升级属性和产品具有明确临床价值的企业或将有望在新行业格局中赢得竞争优势。 ⑵行业周期性特点 医药行业作为我国国民经济的重要组成部分，具有较强的刚性需求，是典型的弱周期行业。不过医药行业存在一定的季节性、偶然性特点，在流行性、传染性疾病暴发的时节，人们对医药需求将会有所增加。 3、行业政策等对所处行业的重大影响 2024年，医药行业出台多项政策，聚焦医药、医疗、医保协同发展和治理，以及推动药品价格治理。2024年重要行业政策有： ⑴加强药品价格治理 2024年1月，国家医疗保障局发布《国家医疗保障局办公室关于促进同通用名同厂牌药品省际间价格公平诚信、透明均衡的通知》，提出指导医药采购机构聚焦“四同药品”（指通用名、厂牌、剂型、规格均相同的药品），对照全国现有挂网药品价格统计形成监测价，进行全面梳理排查，到2024年3月底前，基本消除“四同药品”省际间的不公平高价、