核心观点
本报告评估了2023年秋季接种的单价XBB.1.5 COVID-19疫苗在八个欧洲国家预防住院和死亡的有效性。研究采用回顾性队列设计，分析了2023年10月至2024年4月期间使用电子健康记录（EHR）数据收集的疫苗有效性（VE）。
关键数据
- 研究人群：年龄≥65岁并在社区生活的比利时、丹麦、意大利、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙和瑞典居民。
- 疫苗类型：主要为辉瑞单价XBB.1.5，大多数受试者已接受两次或三次COVID-19疫苗加强针。
- 主要结果：因COVID-19住院和与COVID-19相关的死亡。
- 有效性估计：在首个八周观察窗口（2023年10月至2024年11月25日），80岁及以上人群因住院的有效性为65%，65-79岁人群为64%；对死亡的有效性分别为67%和67%。
- 有效性趋势：有效性随时间稳步下降，截至2024年1月1日至2月25日，80岁及以上人群的住院有效性降至38%，65-79岁人群降至48%；死亡有效性分别降至40%和54%。
研究结论
- 2023年秋季接种的单价XBB.1.5疫苗在恢复对COVID-19住院和死亡的保护方面是有效的。
- 疫苗有效性随时间下降，2024年1月后，两种结果和不同年龄段的有效性均降至≤55%。
- 有效性下降可能主要由新的SARS-CoV-2变异株成为主导、大多数接种人群接种时间增加或易感个体减少等因素驱动。
- 多国采用EHR数据进行监测具有快速、代表性广等优势，但事件数量不足和站点间异质性等因素可能影响结果的精确性。
