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北陆药业:2024年半年度报告

2024-08-28财报-
北陆药业:2024年半年度报告

公告编号:2024-048 北京北陆药业股份有限公司 BEIJINGBEILUPHARMACEUTICALCO.,LTD. 2024年半年度报告 股票代码:300016股票简称:北陆药业债券代码:123082债券简称:北陆转债 披露日期:2024.08.28 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人王旭、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)曾妮声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容,均不构成公司对任何投资者及相关人士的承诺,投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施,请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”。敬请投资者予以关注,注意投资风险。 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义2 第二节公司简介和主要财务指标6 第三节管理层讨论与分析9 第四节公司治理27 第五节环境和社会责任28 第六节重要事项36 第七节股份变动及股东情况40 第八节优先股相关情况45 第九节债券相关情况46 第十节财务报告49 备查文件目录 一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表;二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有文件的正本及公告的原稿;三、其他备查文件。 释义 释义项 指 释义内容 公司 指 北京北陆药业股份有限公司 公司章程 指 北京北陆药业股份有限公司章程 报告期 指 2024年1月1日—2024年6月30日 元/万元/亿元 指 人民币元/万元/亿元 对比剂 指 又称造影剂,是为增强影像观察效果而注入(或服用)到人体组织或器官的化学制品。这些制品的密度高于或低于周围组织,形成的对比用某些器械显示图像。 广泛性焦虑症 指 依据《中国精神障碍分类与诊断标准》(第三版),广泛性焦虑症的基本特征为广泛和持续的焦虑,表现为缺乏明确对象和具体内容的提心吊胆和紧张不安。除了焦虑心情外,还有显著的植物神经症状、肌肉紧张以及运动性不安。 CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心 海昌药业 指 浙江海昌药业股份有限公司(证券代码:834402),控股子公司 艾湃克斯 指 北京艾湃克斯医药研发有限公司,全资子公司 天原药业 指 承德天原药业有限公司,控股子公司 陆芝葆 指 陆芝葆药业有限公司,孙公司 香港遠至 指 香港遠至藥業有限公司,全资子公司 安徽陆盈 指 安徽陆盈药业有限公司,全资子公司 河北陆源 指 河北陆源药业有限公司,全资子公司 世和基因 指 南京世和基因生物技术股份有限公司,参股公司 芝友医疗 指 武汉友芝友医疗科技股份有限公司,参股公司 医未医疗 指 深圳市医未医疗科技有限公司,参股公司 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 北陆药业 股票代码 300016 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 北京北陆药业股份有限公司 公司的中文简称(如有) 北陆药业 公司的外文名称(如有) BeijingBeiluPharmaceuticalCo.,Ltd. 公司的外文名称缩写(如有) BeiluPharma 公司的法定代表人 王旭 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 邵泽慧 孙志芳 联系地址 北京市海淀区西直门北大街32号枫蓝国际写字楼A座7层 电话 010-62625287 010-62625287 传真 010-82626933 010-82626933 电子信箱 blxp@beilu.com.cn blxp@beilu.com.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用☑不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化,具体可参见2023年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用☑不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见2023年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用☑不适用 公司注册情况在报告期无变化,具体可参见2023年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是☑否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入(元) 473,930,074.54 438,031,070.40 8.20% 归属于上市公司股东的净利润(元) 19,541,206.25 9,601,525.49 103.52% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润(元) 19,114,093.39 -982,405.56 2045.64% 经营活动产生的现金流量净额(元) 122,562,892.39 55,705,656.25 120.02% 基本每股收益(元/股) 0.04 0.02 100.00% 稀释每股收益(元/股) 0.07 0.05 40.00% 加权平均净资产收益率 1.18% 0.54% 0.64% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产(元) 3,067,752,254.61 2,819,424,047.96 8.81% 归属于上市公司股东的净资产(元) 1,672,228,109.00 1,650,617,396.86 1.31% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用☑不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异 情况 □适用☑不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 ☑适用□不适用 单位:元 项目 金额 非流动性资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分) -7,474.75 计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外) 6,273,508.66 项目 金额 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益 -8,932,527.91 委托他人投资或管理资产的损益 3,475,029.94 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -156,388.99 其他符合非经常性损益定义的损益项目 230,407.13 减:所得税影响额 97,822.04 少数股东权益影响额(税后) 357,619.18 合计 427,112.86 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况: □适用☑不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用☑不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 北京北陆药业股份有限公司成立于1992年,总部位于北京市。目前公司经营业务覆盖化药(含原料药)、中药两大板块,其中,化药板块主要聚焦于对比剂、降糖类等产品的研发、生产、销售;中药板块主要聚焦于中枢神经、清热解毒、补益类等产品的生产、销售。公司历经30余年的发展,已逐步发展成为集研发、生产、销售为一体的集团化医药上市公司。 报告期内,公司继续以成为“中国医药制造百强企业”为中长期发展目标,践行“化药 +中药”双轮驱动的业务模式:一方面,努力完成对比剂产品、降糖类产品、原料药等化学药品的生产、研发、营销等工作;另一方面,公司通过收购天原药业80%股权,实现了在中成药领域的进一步战略布局。目前公司已拥有了两款具备极高市场价值及竞争力的中成药品种——九味镇心颗粒和金莲花颗粒,同时也进一步完善了中成药产品矩阵。天原药业从2024 年6月起纳入公司合并报表范围。 截至目前,公司产品线及主要产品见下表: 板块 类别 产品线 主要产品 制剂 对比剂 MRI对比剂 钆喷酸葡胺注射液、钆布醇注射液、钆贝葡胺注射液、钆特酸葡胺注射液 CT对比剂 碘海醇注射液、碘帕醇注射液、碘克沙醇注射液 化药 降糖类 格列美脲片、瑞格列奈片 中枢神经类 盐酸普拉克索缓释片、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 原料药 MRI对比剂原料药 钆喷酸葡胺及辅料、钆布醇及辅料 CT对比剂原料药 碘海醇原料药、碘普罗胺原料药 中药 中枢神经类 九味镇心颗粒 清热解毒类 金莲花颗粒、金莲花片、连翘败毒丸、栀子金花丸、清肺抑火丸、参苓白术丸、参苓白术散、清胃黄连丸等 感冒类 感冒清热颗粒、芎菊上清丸等 补肾强身类 五子衍宗丸、济生肾气丸等 脾胃肠消化类 舒肝和胃丸、香砂六君丸、小儿复方鸡内金散、越鞠保和丸、快胃舒肝丸等 活血止痛类 消栓通络片、腰息痛胶囊等 肝胆类 利肝隆片等 报告期内,公司各产品线进展如下: (一)化药板块 1、对比剂产品 近年来,公司多项对比剂产品已陆续被纳入国家药品集中采购,对比剂行业原有的竞争格局和销售模式发生了巨大变化,为市场参与者带来压力的同时,也带来了发展的机遇。经过近两年的积极调整,公司已逐步克服了对比剂主打产品管线受集采价格下降带来的巨大挑战,逐渐出现回暖趋势。 报告期内,公司积极完成碘海醇注射液及碘帕醇注射液的集采执标工作,并努力扩大碘克沙醇注射液的市场份额。 公司钆类对比剂产品更加丰富,随着钆特酸葡胺注射液的获批,公司已拥有包括钆喷酸葡胺注射液、钆贝葡胺注射液、钆布醇注射液等四款MRI对比剂,涵盖大环状钆类对比剂及线型钆类对比剂,有利于更好地满足临床不同用药需求,进而提升公司产品的市场竞争力。钆喷酸葡胺注射液一直是公司营业收入和业绩的重要来源,钆贝葡胺注射液已启动市场推广及销售工作。 报告期内,公司对比剂产品实现销售收入27,981.06万元,同比增长10.85%。 2、降糖类产品 公司降糖类产品包括格列美脲片和瑞格列奈片,均已纳入国家集采。随着在首次中标执标及后续接续中标工作的推动下,降糖类产品销售收入及数量均实现了增长,为公司提供了稳定的利润支撑,同时确保了良好的现金流状况。 报告期内,降糖类产品实现销售收入6,673.29万元,同比增长58.44%。3、原料药 作为“原料药+制剂”一体化发展战略的重要组成部分,公司在钆类及碘类对比剂原料药布局已取得一系列的实质性进展。“沧州三期原料药生产项目”建设按计划推进,预计年底前完成设备调试运行。沧州分公司生产的钆类原料药及辅料、中间体等在保障制剂生产之余,也积极开拓国内及国外市场,实现了对外销售。 控股子公司海昌药业是国内为数不多的具有碘类对比剂原料药生产资质和产能的企业之一,其年产1,000吨的碘造影剂项目设有碘海醇、碘克沙醇、碘普罗胺、碘佛醇、碘帕醇、 碘比醇及碘美普尔等共计7个品种生产线。随着海昌药业后续原料药产品的逐步获批,将进一步加强公司在原料药方面的优势和产业布局,有利于提升公司产品的多样性,进一步提高公司的综合竞争力。 (二)中成药板块 加大中成药板块布局是公司近几年的发展战略之一,