中 关 村：2024年半年度报告

北京中关村科技发展(控股)股份有限公司 2024年半年度报告 2024-071 二O二四年八月 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人许钟民、主管会计工作负责人宋学武及会计机构负责人(会计主管人员)黄瑛声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 公司请投资者认真阅读本半年度报告全文。公司在本报告第三节“管理层讨论和分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分描述了公司未来经营中可能面临的风险以及应对措施，敬请广大投资者注意查阅。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义2 第二节公司简介和主要财务指标6 第三节管理层讨论与分析9 第四节公司治理29 第五节环境和社会责任30 第六节重要事项36 第七节股份变动及股东情况70 第八节优先股相关情况74 第九节债券相关情况75 第十节财务报告76 备查文件目录 （一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 （二）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 （三）在其他证券市场公布的半年度报告。 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司 指 北京中关村科技发展（控股）股份有限公司 证监会 指 中国证券监督管理委员会 交易所、深交所 指 深圳证券交易所 股票上市规则 指 深圳证券交易所股票上市规则 控股股东、国美控股 指 国美控股集团有限公司，为公司控股股东 国美电器 指 国美电器有限公司，为控股股东的一致行动人 北京华素健康 指 北京华素健康科技有限公司，为公司的全资子公司 四环医药 指 北京中关村四环医药开发有限责任公司，为公司的全资子公司 沃达康 指 北京沃达康医疗器械有限公司，为四环医药的全资子公司 普润德方 指 北京普润德方科技发展有限公司，为四环医药的全资子公司 北京华素 指 北京华素制药股份有限公司，为四环医药的控股子公司 山东华素 指 山东华素制药有限公司，为北京华素的全资子公司 山东华素健康护理品 指 山东华素健康护理品有限公司，为四环医药的全资子公司 多多药业 指 多多药业有限公司，为四环医药的控股子公司 华素生物 指 华素生物科技（北京）有限公司，为公司的控股子公司 华素堂养老 指 北京华素堂养老产业投资有限公司，为公司的全资子公司 久久泰和 指 北京泰和养老服务产业发展有限公司，为华素堂养老的全资子公司 泰和中医院 指 北京久久泰和中医医院有限公司，为华素堂养老的全资子公司 北京中实混凝土 指 北京中实混凝土有限责任公司，为公司的控股子公司 中实新材料 指 北京中实新材料有限责任公司（原名为北京中实上庄混凝土有限责任公司），为北京中实混凝土的控股子公司 中科泰和 指 北京中科泰和物业服务有限公司，为公司的全资子公司 科贸电子城 指 北京中关村科贸电子城有限公司，为公司的全资子公司 海德酒店 指 重庆海德实业有限公司，为公司的全资子公司 国家药监局 指 国家药品监督管理局 CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心 元 指 人民币元 报告期、本报告期、本期 指 2024年1月1日至2024年6月30日 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 中关村 股票代码 000931 变更前的股票简称（如有） 无 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 北京中关村科技发展(控股)股份有限公司 公司的中文简称（如有） 中关村 公司的外文名称（如有） BEIJINGCENTERGATETECHNOLOGIES(HOLDING)CO.,LTD. 公司的外文名称缩写（如有） 无 公司的法定代表人 许钟民 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 黄志宇 相皓冉、胡秀梅 联系地址 北京市朝阳区霄云路26号鹏润大厦B座22层 北京市朝阳区霄云路26号鹏润大厦B座22层 电话 010-57768018 010-57768018 传真 010-57768100 010-57768100 电子信箱 investor@centek.com.cn investor@centek.com.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用☑不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2023年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用☑不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2023年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用☑不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是☑否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 1,273,344,495.37 1,142,451,429.02 11.46% 归属于上市公司股东的净利润（元） 36,389,974.60 25,761,507.74 41.26% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元） 27,031,432.63 19,220,778.26 40.64% 经营活动产生的现金流量净额（元） 50,271,422.40 136,822,087.13 -63.26% 基本每股收益（元/股） 0.0483 0.0342 41.23% 稀释每股收益（元/股） 0.0483 0.0342 41.23% 加权平均净资产收益率 2.34% 1.72% 0.62% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 3,765,516,696.93 3,778,503,538.15 -0.34% 归属于上市公司股东的净资产（元） 1,571,616,438.80 1,535,226,464.20 2.37% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用☑不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用☑不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 ☑适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 1,509,335.69 主要是由于本公司之孙公司北京泰和养老服务发展有限公司本期提前解约使用权资产所致。 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外） 10,082,368.30 主要是由于本公司医药板块享受先进制造业进项税加计扣除所致。 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 1,404,564.88 减：所得税影响额 1,595,263.16 少数股东权益影响额（税后） 2,042,463.74 合计 9,358,541.97 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用☑不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用☑不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司主要业务领域 报告期内，公司业务主要分为生物医药及健康品业务、养老医疗业务、商砼业务和其他业务。其中：1、生物医药及健康品业务包括化学药、中药、健康品和医疗器械业务，主要从事外用制剂、片剂、注射剂、胶囊、口服溶液剂、颗粒剂、原料药、麻醉药品及二类精神药品的研发、制造与销售；药品临床前研究服务及药品一致性评价研究服务；医疗设备、试剂和相关耗材的销售及服务业务；口腔清洁用品的研发、生产与销售；2、养老医疗业务主要包括集中养老服务、居家养老服务、健康管理、健康咨询、预防保健咨询及中医医疗服务等；3、商砼业务为制造销售商品混凝土和水泥制品；4、其他业务主要包括物业管理、餐饮、住宿、投资及公司不归类于生物医药及健康品业务、养老医疗业务和商砼业务的其他业务。 （二）公司主要产品情况 1、医药业务 （1）报告期内，公司已进入注册程序的药品情况如下： 药品名称 注册分类 适应症或者功能主治 注册阶段\进展 知母皂苷BⅡ及胶囊 中药1类 用于治疗血管性痴呆。 临床Ⅰ期试验已暂停。 联苯苄唑原料药 / / 2024年4月收到《化学原料药上市申请批准通知书》。 盐酸纳洛酮注射液 一致性评价 阿片类受体拮抗药。1、用于阿片类药物复合麻醉术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使患者苏醒。2、用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。3、解救急性乙醇中毒。4、用于急性阿片类药物过量的诊断。 CDE审评中。2024年6月收到CDE补充资料通知。 格列吡嗪分散片 一致性评价 格列吡嗪用于辅助饮食和运动，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 2024年4月收到《药品补充申请批准通知书》，视同通过一致性评价。 琥珀酸美托洛尔原料药 / / CDE审评中。2024年3月收到《受理通知书》。 盐酸氨溴索注射液 化学药品4类 1、适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗；2、手术后肺部并发症的预防性治疗；3、早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗。 CDE审评中。2024年4月收到《受理通知书》。 （2）报告期内，公司主要药品情况如下： 药品名称 注册分类 适应症或者功能主治 发明专利起止期限 是否属于中药保护品种 是否进入2024年版医保目录 富马酸比索洛尔片 化学药品4类 高血压、冠心病（心绞痛）。伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抵制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 “制备比索洛尔及其盐的改进方法”发明专利，起止时间：2002.7.12-2022.7.12。 否 是 甲磺酸托烷司琼注射液 原化学药品第二类 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 无 否 是 西地碘含片 原西药第四类 用于慢性咽喉炎、口腔溃疡、慢性牙龈炎、牙周炎。 “复方西地碘口含片及其制备方法”发明专利，起止时间：1991.8.16-2010.11.10。 否 否 盐酸苯环壬酯片 原西药第一类 用于预防晕车、晕船及晕机。 “盐酸苯环壬酯的制备方法”发明专利，起止时间：1993.10.22-2013.12.25。 否 否 盐酸纳洛酮注射液 原西药第四类 本品为阿片类受体拮抗药。1、用于阿片类药物复合麻醉药术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使患者苏醒。2、用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。3、解救急性乙醇中毒。4、用于急性阿片类药物过量的诊断。 无 否 是 盐酸羟考酮注射液 化学药品4类 本品为强效镇痛药。用于治疗中度至重度急性疼痛，包括手术后引起的中度至重度疼痛，以及需要使用强阿片类药物治疗的重度疼痛。 无 否 是 联苯苄唑乳膏 原