泓博医药：2024年半年度报告

上海泓博智源医药股份有限公司 2024年半年度报告 证券代码：301230证券简称：泓博医药公告编号：2024-054 2024年8月 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人PINGCHEN、主管会计工作负责人蒋胜力及会计机构负责人(会计主管人员)李世成声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 是否存在部分董事未亲自出席审议本次半年报的董事会会议的情形 是□否 除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次半年报的董事会会议 未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事职务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名 费征 董事 因公务原因 PINGCHEN 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成本公司对投资者的承诺，敬请投资者注意投资风险。 公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分，描述了公司经营中可能存在的风险，敬请投资者关注相关内容。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司实施利润分配方案时股权登记日已发行总股本扣除回购股份数为基数，向全体股东每10股派 发现金红利1元（含税），送红股0股（含税），不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义2 第二节公司简介和主要财务指标7 第三节管理层讨论与分析10 第四节公司治理35 第五节环境和社会责任37 第六节重要事项47 第七节股份变动及股东情况54 第八节优先股相关情况60 第九节债券相关情况61 第十节财务报告62 备查文件目录 （一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； （二）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告原件； （三）其他相关文件。 以上备查文件的备置地点：上海泓博智源医药股份有限公司董事会办公室 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、泓博医药 指 上海泓博智源医药股份有限公司 上海泓博 指 上海泓博智源医药股份有限公司（不包含其子公司） 开原泓博 指 泓博智源（开原）药业有限公司 成都泓博 指 成都泓博智源医药技术有限公司 泓博尚奕 指 上海泓博尚奕药物技术有限公司 苏州景泓 指 苏州景泓生物技术有限公司 美国泓博 指 PharmaResources(US),Inc. 香港泓博 指 泓博智源（香港）医药技术有限公司PharmaResources(HongKong)Co.,Ltd. 泓博控股 指 PharmaResourcesHoldingCo.,Ltd. PINGCHEN 指 中文名：陈平，美国国籍，系公司实际控制人之一 ZHEN-WEICAI 指 中文名：蔡振伟，美国国籍，任公司副总经理 报告期、报告期内 指 2024年1月1日-2024年6月30日 报告期末 指 2024年6月30日 上年同期 指 2023年1月1日-2023年6月30日 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 《公司法》 指 《中国人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《上市规则》 指 《深圳证券交易所创业板股票上市规则》 《上市公司规范运作》 指 《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》 《公司章程》 指 《上海泓博智源医药股份有限公司章程》 证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 CRO 指 ContractResearchOrganization，即合同研究组织，为医药企业提供包括新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、新药申请等技术服务，涵盖了新药研发的整个过程。 CDMO 指 ContractManufacturingOrganization，主要是接受制药公司的委托，提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产（如粉剂、针剂）以及包装等服务。 FTE 指 Full-TimeEquivalent，是一种按照全职人力工时计费的研发服务模式。通常以研发服务中提供的研发人员数量为基础，按照约定的收费标准定期跟客户确认工时并结算费用。 FFS 指 FeeforService，是一种按任务计费的研发服务模式。通常为根据订单约定完成相应研发任务、提交相关样品及技术文件后一次性确认收入。 小分子药物 指 主要是指化学合成药物，通常分子量小于1000。具有使用广泛、理论成熟等优势，目前市场上成熟的药物绝大多数均为小分子药物。 先导化合物 指 LeadCompound，一种具有药理学或生物学活性的化合物，其化学结构经进一步优化，提高药物活性、选择性，改善药物动力学等性质，从而进一步开发 成临床前候选药。通过高通量筛选可发现先导化合物，或通过天然物的次级代谢产物找到先导化合物。 原料药/API 指 ActivePharmaceuticalIngredients，又称活性药物成份。 注册起始物料/RSM 指 RegistrationStartingMaterial，指原料药注册步骤中采用的关键起始物料。小分子药物从RSM到API通常只需经过3-4步化学反应，因此，为了确保API质量，往往需要对RSM制定严格的质量控制标准。 CADD 指 ComputerAidedDrugDesign，计算机辅助的药物设计。 AIDD 指 AI-DrivenDrugDesign，人工智能驱动的药物设计。 ADME 指 AbsorptionDistributionMetabolismExcretion，指药物的吸收、分配、代谢和排泄。 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 泓博医药 股票代码 301230 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 上海泓博智源医药股份有限公司 公司的中文简称（如有） 泓博医药 公司的外文名称（如有） PharmaResources(Shanghai)Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） PR 公司的法定代表人 PINGCHEN 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 蒋胜力 李秋丽 联系地址 上海市浦东新区凯庆路59号12幢 上海市浦东新区凯庆路59号12幢 电话 021-50720100 021-50720100 传真 021-50720097-266 021-50720097-266 电子信箱 info@pharmaresources.cn info@pharmaresources.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2023年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2023年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2023年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 265,763,514.46 237,655,059.97 11.83% 归属于上市公司股东的净利润（元） 15,976,491.16 32,888,192.76 -51.42% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元） 9,375,344.43 33,129,669.16 -71.70% 经营活动产生的现金流量净额（元） -21,592,117.20 36,101,708.31 -159.81% 基本每股收益（元/股） 0.11 0.24 -54.17% 稀释每股收益（元/股） 0.11 0.24 -54.17% 加权平均净资产收益率 1.43% 2.91% -1.48% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 1,411,180,265.68 1,487,163,922.77 -5.11% 归属于上市公司股东的净资产（元） 1,062,956,605.92 1,117,544,666.53 -4.88% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -52,357.53 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外） 2,787,493.21 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融 5,080,070.07 资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益委托他人投资或管理资产的损益 431,583.04 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 123,620.00 减：所得税影响额 1,769,262.06 合计 6,601,146.73 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是一家新药研发以及商业化生产一站式综合服务商，致力于药物发现、制药工艺的研究开发以及原料药中间体的商业化生产。公司立足新药研发产业链中的关键环节，构建涵盖药物发现、工艺研究与开发的综合性技术服务平台以及新药关键中间体和自主产品生产的商业化生产平台。 公司的CRO和CDMO业务为全球医药企业提供从药物发现到临床候选药的确定、临床药品及药物注册起始原料（RSM）和关键医药中间体工艺开发生产的一体化服务，协助客户顺利实现从实验室小试、中试到工厂商业化生产的无缝对接。在新药研发服务业务的基础上，公司通过产业链延伸，利用自有的原料药生产基地及其在制药工艺上的技术优势，为国内外客户提供新药关键中间体定制化生产（CMO），从而具备了为客户提供新药临床前研发服务至商业化生产的一站式综合服务的能力。同时，公司商业化生产业务还包括化学结构复杂、合成难度高的特色原料药中间体等自主产品的研发、生产和销售。 现代新药研发主要生命周期包括药物早期发现、临床前研究、临床研究、NDA注册/上市、商业化生产等主要阶段。公司作为小分子新药研发以及商业化生产一站式综合服务商，主营业务主要涵盖药物发现（CRO）、工艺研究与开发 （CRO/CDMO）以及商业化生产（含CMO）。其中，药物发现包括药物化学研究、合成化学研究以及药物代谢动力学研究；工艺研究与开发包括工艺化学和工艺开发以及原料药CMC研究；商业化生产包括新药定制化生产（CMO）及自主仿制药产品的研发、生产及销售。根据药物发现的不同阶段及对应的相关业务领域，公司主营业务按阶段划分如下图所示：