贝瑞基因：2024年半年度报告

成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司 2024年半年度报告 2024年8月 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人高扬、主管会计工作负责人王冬及会计机构负责人(会计主管人员)高莉声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中涉及的未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承 诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”中描述了公司未来经营中可能面对的风险，敬请广大投资者注意阅读。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义2 第二节公司简介和主要财务指标6 第三节管理层讨论与分析9 第四节公司治理25 第五节环境和社会责任28 第六节重要事项29 第七节股份变动及股东情况38 第八节优先股相关情况43 第九节债券相关情况44 第十节财务报告45 备查文件目录 一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。 二、报告期内公司公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 释义 释义项 指 释义内容 本公司/公司/上市公司/贝瑞基因 指 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司 证监会/中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 公司法 指 《中华人民共和国公司法》 证券法 指 《中华人民共和国证券法》 公司章程 指 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司章程 元/万元 指 人民币元/人民币万元 北京贝瑞/贝瑞和康 指 北京贝瑞和康生物技术有限公司 北京检验所 指 北京贝瑞和康医学检验实验室有限公司 青岛检验所 指 青岛贝瑞和康医学检验实验室有限公司 福建和瑞/和瑞基因 指 福建和瑞基因科技有限公司 福建贝瑞/福建贝瑞基因 指 福建贝瑞和康基因技术有限公司 香港贝瑞 指 香港贝瑞和康生物技术有限公司HongKongBerryGenomicsCo.,Limited 雅士能/Xcelom 指 雅士能基因科技有限公司XcelomLimited Illumina 指 Illumina,Inc. NGS 指 NextGenerationSequencing高通量测序 PCR 指 PolymeaseChainReaction聚合酶链式反应 EGFR 指 EpidermalGrowthFactorReceptor表皮生长因子受体基因突变检测 NIPT 指 Non-invasivePrenatalTesting无创产前基因检测技术 上年同期/上期 指 2023年1月1日至2023年6月30日 本报告期/报告期/本期 指 2024年1月1日至2024年6月30日 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 贝瑞基因 股票代码 000710 变更前的股票简称（如有） 天兴仪表;ST天仪;*ST天仪;GST天仪 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司 公司的中文简称（如有） 贝瑞基因 公司的外文名称（如有） BerryGenomicsCo.,Ltd 公司的外文名称缩写（如有） BerryGenomics 公司的法定代表人 高扬 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 许菲 宋晓凤 联系地址 北京市昌平区科技园区生命园路4号院5号楼 北京市昌平区科技园区生命园路4号院5号楼 电话 010-53259188 010-53259188 传真 010-84306824 010-84306824 电子信箱 000710@berrygenomics.com 000710@berrygenomics.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用☑不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2023年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用☑不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2023年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用☑不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是☑否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 551,776,302.07 560,696,060.91 -1.59% 归属于上市公司股东的净利润（元） 9,262,843.84 -95,107,757.01 109.74% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元） 9,489,955.97 -81,863,981.19 111.59% 经营活动产生的现金流量净额（元） 13,195,640.30 -6,079,577.63 317.05% 基本每股收益（元/股） 0.0262 -0.269 109.74% 稀释每股收益（元/股） 0.0262 -0.269 109.74% 加权平均净资产收益率 0.50% -4.19% 4.69% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 2,902,617,652.42 2,741,165,147.34 5.89% 归属于上市公司股东的净资产（元） 1,873,871,204.61 1,864,035,046.79 0.53% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用☑不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用☑不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 ☑适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 30,706.52 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外） 678,932.28 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产 -72,034.52 生的损益除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -1,021,813.65 减：所得税影响额 -150,537.06 少数股东权益影响额（税后） -6,560.18 合计 -227,112.13 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用☑不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用☑不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司主要业务 公司主营业务为以高通量测序技术为基础的基因检测服务和基因检测相关的设备、试剂销售。 公司致力于基因测序技术向临床应用的全面转化，聚焦生育健康、遗传病检测、肿瘤检测、科技服务等领域，通过“产品+服务”的综合方案为各级医院、第三方医学实验室、科研院所等医疗及科研机构提供医学产品及服务。具体产品及服务如下： 1、医学检测服务 （1）遗传学领域 公司主要提供覆盖出生缺陷三级预防的生育健康、遗传病基因检测服务： 一级预防领域主要在孕前及孕早期开展“携心安”携带者筛查基因检测，包括153种疾病的扩展性携带者筛查，以及叶酸代谢能力基因检测、遗传性耳聋基因检测单项筛查。运用第三代测序技术进行地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、脆性X综合征、先天性肾上腺皮增生症、血友病等疾病进行携带者筛查，同时在辅助生殖领域开展“科孕安”胚胎植入前遗传学检测（PGT）。 二级预防领域主要在产前阶段开展针对染色体非整倍体筛查的“贝比安”无创产前基因检测（NIPT）、针对100种 染色体病及基因组病筛查的“贝比安Plus”无创产前检测（NIPTPlus）及覆盖34个基因相关66种显性单基因病的“贝比安SGD”无创单基因病DNA产前检测（NIPT-SGD）；针对基因组病异常诊断的“科诺安”染色体拷贝数变异检测 （CNV-seq）；针对单基因病异常诊断的“贝全安”产前全外显子组检测（WES）。 三级预防领域主要是对新生儿开展“贝新安”新生儿基因筛查，涉及遗传代谢病，血液系统疾病，免疫相关疾病及其他新生儿、婴幼儿高发、可防、可治性遗传病，运用第三代测序技术、全外显子组测序（WES）和全基因组测序（WGS）进行全面筛诊。 针对儿童及成年阶段的遗传病检测，公司以全外显子组测序（WES）和“科诺安”染色体拷贝数变异检测（CNV-seq）为核心，为临床提供多种检测组合方案。 公司医学检测以无创基因检测为主，具体情况如下表所示： 名称 检测项目 应用领域 样本 检测内容 贝比安 无创产前基因检测（NIPT） 生育健康 孕妇外周血 T13、T18、T21三种胎儿染色体非整倍体 贝比安Plus 无创产前基因检测（NIPTPlus） 生育健康 孕妇外周血 包含T13、T18、T21、性染色体非整倍体在内的17种胎儿染色体非整倍体、76种大于10Mb的胎儿染色体大片段微缺失微重合综合征和7种相对高发的位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病 贝比安SGD 无创单基因病DNA产前检测（NIPT- SGD） 生育健康 孕妇外周血 包含努南综合征、Rett综合征、成骨不全症在内的34个基因相关的66种显性单基因病 科诺安 染色体拷贝数变异检测（CNV-seq） 生育健康、遗传病检测 羊水、脐带血、流产物、外周血等 23对染色体非整倍体、大于100kb的染色体拷贝数（CNV）变异和临床大于10%的染色体非整倍体嵌合体，联合STR可检测三倍体及其他异倍体、提示10种致病性UPD疾病类型等 科孕安 胚胎植入前遗传学检测（PGT） 生育健康 卵裂球单细胞或囊胚滋养层 细胞 PGT-A检测染色体非整倍体、大于10Mb的微缺失微重复；PGT-SR检测平衡易位、倒位；PGT-M检测单基因病 贝全安 全外显子组检测 （WES） 生育健康、遗传病检测 外周血、脐带血、羊水、流 全外显子组（基因组中全部外显子区域的集合）范围内的SNV,InDel等基因变异， 产组织、DNA 等 广泛应用于产前和儿童、成人遗传病诊断 贝新安 103种遗传病筛查 生育健康 外周血、干血斑等 共纳入103种疾病，407种疾病亚型相关的358个目标基因中明确致病或可能致病性变异 携心安 153种单基因病携带者筛查 生育健康 外周血 携带率高的153种疾病对应129个基因的基于二代测序技术手段进行点突变、热点CNV检测 三代地贫 运用第三代测序技术对地中海贫血进行筛查及辅助诊断 生育健康、遗传病检测 外周血、血斑、DNA 一次性覆盖30种以上α缺失地贫变异、28种以上β缺失地贫变异；精准检测α基因多拷贝变异，助力α多拷贝合并β基因变异的“第三类”地贫的精准防控；精准识别香港型及反香港型变异，避免误筛；一次到位实现顺反式变异的精准识别，无需家系验证。 三代CAH 运用第三代测序技术对先