阳光诺和：2023年年度报告

2023年年度报告 公司代码：688621公司简称：阳光诺和 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 2023年年度报告 1/286 重要提示 一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利 □是√否 三、重大风险提示 本公司已在本年度报告中详细阐述在生产经营过程中可能面临的相关风险，详情请查阅本报告第三节、四、“风险因素”部分的相关内容。 四、公司全体董事出席董事会会议。 五、大华会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。 六、公司负责人刘宇晶、主管会计工作负责人赵凌阳及会计机构负责人（会计主管人员）赵凌阳 声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 七、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 经公司董事会审议通过的利润分配预案方案为：公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配利润，公司拟向全体股东每10股派发现金红利1.65元（含税）。截至2023年12月31日，公司总股本为112,000,000股，以此计算拟派发现金红利合计18,480,000.00元（含税）。本年度公司现金分红占归属于母公司股东的净利润比例为10.00%，本次利润分配后，剩余未分配利润滚存以后年度分配。2023年度公司不送红股，不以资本公积金转增股本。 如在实施权益分派股权登记日前公司总股本发生变动的，公司拟维持分配总额不变，相应调整每股分配比例。如后续总股本发生变化，将另行公告具体调整情况。 本次利润分配预案已经公司第二届董事会第十次会议以及第二届监事会第九次会议审议通过 ，尚需提交公司2023年年度股东大会审议。 八、是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用√不适用 九、前瞻性陈述的风险声明 √适用□不适用 本报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质性承诺，敬请投资者注意投资风险。 十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十一、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否 十二、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十三、其他 □适用√不适用 目录 第一节释义4 第二节公司简介和主要财务指标7 第三节管理层讨论与分析13 第四节公司治理64 第五节环境、社会责任和其他公司治理92 第六节重要事项101 第七节股份变动及股东情况131 第八节优先股相关情况139 第九节债券相关情况139 第十节财务报告140 备查文件目录 一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。二、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。三、报告期内在公司指定信息披露媒体上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 第一节释义 一、释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义公司、本公司、发行人、阳光诺和、股份公司 指 北京阳光诺和药物研究股份有限公司，系由北京阳光诺和药物研究有限公司整体变更设立，根据上下文也可指阳光诺和有限 朗研生命 指 江苏朗研生命科技控股有限公司（曾用名：北京朗研生命科技控股有限公司） 阳光德美 指 北京阳光德美医药科技有限公司 诺和德美 指 北京诺和德美医药技术有限公司（曾用名：北京诺和德美医药科技有限公司） 诺和晟泰 指 成都诺和晟泰生物科技有限公司 弘生医药 指 北京弘生医药科技有限公司 诺和必拓 指 江苏诺和必拓新药研发有限公司 诺和恒光 指 北京诺和恒光医药科技有限公司 诺和晟鸿 指 成都诺和晟鸿生物制药有限公司 诺和晟欣 指 成都诺和晟欣生物医药有限公司（曾用名：成都诺和晟欣检测技术有限公司） 派思维新 指 上海派思维新生物医药科技有限公司 先宁医药 指 南京先宁医药科技有限公司 美速科用 指 上海美速科用数据有限公司 诺和欣医药 指 南京诺和欣医药科技有限公司 美助医药 指 北京美助医药科技服务有限公司 百奥药业 指 北京百奥药业有限责任公司 永安制药 指 江苏永安制药有限公司 晟普医药 指 四川晟普医药技术中心（有限合伙）（曾用名：成都晟普医药技术中心（有限合伙）） 睿盈投资 指 宁波海达睿盈创业投资合伙企业（有限合伙） 睿盈管理 指 宁波海达睿盈股权投资管理有限公司 海达明德 指 杭州海达明德创业投资合伙企业（有限合伙） 广州正达 指 广州正达创业投资合伙企业（有限合伙） 汇普直方 指 杭州汇普直方股权投资合伙企业（有限合伙） 《公司章程》 指 《北京阳光诺和药物研究股份有限公司章程》 保荐人、保荐机构、主承销商 指 民生证券股份有限公司 会计师、大华会计师事务所 指 大华会计师事务所（特殊普通合伙） 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 元、万元 指 如无特别说明，指人民币元、万元 报告期 指 2023年1月-12月 报告期末 指 2023年12月31日 A股 指 境内上市人民币普通股 本次发行 指 公司首次公开发行股票 上市 指 发行股票在证券交易所挂牌交易的行为 CRO 指 ContractResearchOrganization，合同研究组织，对外提供专业化药品研发服务的公司或其他机构。 制剂 指 药物研发过程中，通过晶型等对化合物理化性质研究将化合物制作成为最终药物形式的过程和行为，以及能供人体直接使用的最终药物形式。 新药 指 包括创新药和改良型新药。创新药指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的原料药及其制剂。改良型新药指对创新药已知活性成分进行改良，或含有已知活性成份的新剂型、新处方工艺、新给药途径、新适应症的制剂。 仿制药 指 具有与原研药品相同的活性成份、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量的原料药及其制剂。 原研药 指 境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品。 首仿药 指 国内首个仿制原研药品并获批准上市销售的仿制药品。 参比制剂 指 用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品，通常为被仿制的对象，包括原研药品或国际公认的同种药物。 一致性评价 指 化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，重新按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行一致性评价。 药学研究 指 药物研发过程的原料药合成研究、制剂处方工艺研究，以及杂质研究、稳定性研究、质量研究等工作。 小试 指 根据实验室实验结果进行小批量试制的过程。 中试 指 在产品正式投产前，在小试的基础上放大规模进行试制的过程，但规模小于正式量产的规模。 临床前研究 指 主要包括药物安全性评价、药物代谢动力学和药理学研究等 临床试验研究 指 药物研发过程中，通过晶型等对化合物理化性质研究将化合物制作成为最终药物形式的过程和行为，以及能供人体直接使用的最终药物形式。 BE 指 Bioequivalency，生物等效性，是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别。 生物等效性试验 指 用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较仿制药与原研药在相同的试验条件下给予相同的剂量，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。 生物分析 指 利用色谱法、色谱-质谱联用法、配体结合法等技术对生物基质或生物样本中的目标物进行定量分析。生物基质或生物样本通常包括血清、血浆、皮肤、尿液等。目标物包括生物基质或生物样本中的药物、代谢产物、蛋白质、多肽等大小分子。 非临床研究 指 《药品管理法》规定，“从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范”。根据《药物非临床研究质量管理规范》，非临床研究指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单次给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、生殖毒性试验、致突变试验、致癌试验、各种刺激性试验、依赖性试验及与评价药品安全性有关的其它毒性试验。 CMC 指 ChemistryManufactureandControl，化学成分生产和控制， 主要指药物研发过程中生产工艺、杂质研究、质量研究、稳定性研究等药学研究工作。 SMO 指 SiteManagementOrganization，临床试验现场管理组织，服务内容包括与研究者、临床监查员、临床试验基地、伦理委员会的日常沟通，伦理资料的递交及追踪；协助临床试验基地启动工作；受试者的招募、筛选、入组、随访等；临床试验基地文件、临床试验物质的管理；生物样本的管理；协助研究者完成患者安全性事件的报告；配合稽查、检查工作。 GLP 指 GoodLaboratoryPractice，药物非临床研究质量管理规范，GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的可影响到结果和实验结果解释的所有方面。 GCP 指 GoodClinicalPractice，药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。 PK 指 Pharmacokinetics，药物代谢动力学，又称药代动力学，研究药物在动物体内、外的动态变化规律，阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化及其特点的实验。 PD 指 Pharmacodynamics，药物效应动力学，又称药效学、药动学，研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。 MAH 指 MarketingAuthorizationHolder，药品上市许可持有人。在MAH制度下，药品上市许可持有人和生产许可持有人可以是同一主体，也可以是两个相互独立的主体。根据自身状况，上市许可持有人可以自行生产，也可以委托其他生产企业进行生产。 CDMO 指 ContractDevelopmentandManufacturingOrganization，定制研发与生产业务 TDDS 指 TransdermalDrugDeliverySystems经皮给药的制剂，该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。 ADC 指 Antibody-DrugConjugate，抗体偶联药物。是将单克隆抗体药物的高特异性和小分子细胞毒药物的高活性相结合，用以提高肿瘤药物的靶向性、减少毒副作用。 PDC 指 Peptide-DrugConjugate，即多肽偶联药物，是一种新型的偶联药物。 IND 指 InvestigationalNewDrug，新药临床研究审批 NDA 指 NewDrugApplication，注册上市审批 ANDA 指 AbbreviatedNewDrugApplication，仿制药注册上市审批 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司基本情况 公司的中文名称 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 公司的中文简称 阳光诺和 公司的外文名称 BeijingSun-NovoPharmaceuticalResearchCo.,Ltd. 公司的外文名称缩写 Sun-Novo 公司的法定代表人 刘宇晶 公司注册地址 北京市昌平区科技园区双营西路79号院7号楼一层 公司注册地址的历史变更情况 无 公司办公地址 北京市昌平区科技园区双营西路79号院7号楼 公司办公地址的邮政编码 102200 公司网址 www.sun-novo.com 电子信箱 ir@sun-novo.com 二、联系人和联系方式 名称 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表 姓名 赵凌阳 魏丽萍 联系地址 北京市昌平区科技园区双营西路79号院7号楼 北京市昌平区科技园区双营西路79号院7号楼 电话