【中邮医药】荣昌生物2023年业绩交流会概要-20240328业

【中邮医药】荣昌生物2023年业绩交流会概要-20240328 业绩情况：2023年公司实现营业收入10.83亿元，同比增长40.26%，归因于两个核心产品泰它西普、维迪西妥单抗销售收入及销量同比快速增长。 公司归母净利润亏损15.11亿元，净利亏损归因于公司加大在研项目的研发投入及已商业化产品泰它西普和维迪西妥单抗的推广费用。财务情况：公司销售费用7.8亿元，销售费用 【中邮医药】荣昌生物2023年业绩交流会概要-20240328 业绩情况：2023年公司实现营业收入10.83亿元，同比增长40.26%，归因于两个核心产品泰它西普、维迪西妥单抗销售收入及销量同比快速增长。 公司归母净利润亏损15.11亿元，净利亏损归因于公司加大在研项目的研发投入及已商业化产品泰它西普和维迪西妥单抗的推广费用。财务情况：公司销售费用7.8亿元，销售费用率约72%。 研发费用13.1亿元，同比增长33%。 公司在手现金7.3亿元，可用贷款授信额度约40亿元。 公司资本开支8.5亿元，主要用于投入烟台总部的厂房建设和设备购买。 营销情况：公司自免疫商业化团队已有约750人，涵盖全国32个省的300多个地级市的超过2200家医院，医生覆盖超24000余人，完成超过 800家医院的药品准入(泰它西普等)。 公司肿瘤科商业化团队已有近600人，涵盖全国31个省近250个地级市超过2000家医院，完成超过650家医院的药品准入(维迪西妥单抗等)。 泰它西普(RC18)主要进展：系统性红斑狼疮(SLE)适应症，上市申请于2023年11月在中国转为完全批准；海外III期第一阶段于2023年年底完成90人入组，第二阶段启动，完成首例入组。 类风湿关节炎(RA)适应症于2023年Q3递交NDA，预计2024年年底获批。 维迪西妥单抗(RC48)主要进展：尿路上皮癌(UC)适应症，RC48联合特瑞普利单抗(PD-1)治疗HER2表达UC的III期临床，目前入组超3/4，预计 2024年Q3入组完成。 RC88(ADC)主要进展：RC88治疗卵巢癌的海外II期临床获得FDA批准，并纳入优先审评。 业绩预期：2024年全年销售收入预计高增长，泰它西普和维迪西妥单抗销售占比预计大致相当。