用于制造多个患者和 / 或适应症的同种异体药物产品的组织和细胞 ： 在采购组织和细胞之前需要融合供体测试要求 - EBE 立场文件 -

EBE - EFPIA 立场文件 ： 欧盟医疗器械法规第 117 条的行业观点 ： 预填充 ， 不可重复使用 ， 完整的药物输送装置组合产品的标签要求