赛科希德：赛科希德2022年年度报告

公司代码：688338公司简称：赛科希德 北京赛科希德科技股份有限公司 2022年年度报告 重要提示 一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利 □是√否 三、重大风险提示 公司已在本报告中详细阐述在经营过程中可能面临的各种风险，请查阅本报告“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”，敬请投资者注意投资风险。 四、公司全体董事出席董事会会议。 五、容诚会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。 六、公司负责人吴仕明、主管会计工作负责人李国及会计机构负责人（会计主管人员）郭丽声明： 保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 七、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 经容诚会计师事务所（特殊普通合伙）审计，公司2022年度实现归属于上市公司股东的净利润为人民币104,114,179.36元。截至2022年12月31日，公司合并报表期末可供分配利润为人民币346,243,513.10元；母公司报表期末可供分配利润为347,616,172.81元。 经董事会决议，公司2022年年度拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配利润及转增股本。本次利润分配、公积金转增股本方案如下： 1、公司拟向全体股东每10股派发现金红利2.6元（含税）。截至2022年12月31日，公司总股本81,648,000股，以此计算合计拟派发现金红利21,228,480.00元（含税）。本年度公司现金分红占公司2022年度合并报表归属于上市公司股东净利润的20.39%。 2、公司拟以资本公积转增股本方式向全体股东每10股转增3股。截至2022年12月31日，公司总股本81,648,000股，合计转增24,494,400股，转增后公司的总股本变更为106,142,400股（具体以中国证券登记结算有限责任公司登记为准）。 如在披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，公司总股本发生变动的，公司拟维持每股分配比例不变，相应调整转增总额。如后续总股本发生变化，将另行公告具体调整情况。 本次利润分配及资本公积转增股本方案尚需提交股东大会审议。 八、是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用√不适用 九、前瞻性陈述的风险声明 √适用□不适用 本报告涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。 十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十一、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否 十二、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十三、其他 □适用√不适用 目录 第一节释义4 第二节公司简介和主要财务指标8 第三节管理层讨论与分析13 第四节公司治理47 第五节环境、社会责任和其他公司治理65 第六节重要事项74 第七节股份变动及股东情况110 第八节优先股相关情况118 第九节债券相关情况119 第十节财务报告120 备查文件目录 1、载有公司负责人、主管会计工作负责人、公司会计机构负责（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。2、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。3、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 第一节释义 一、释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义赛科希德、公司、本公司 指 北京赛科希德科技股份有限公司 赛诺希德医疗科技 指 北京赛诺希德医疗科技有限公司，公司全资子公司 北京赛诺恒 指 北京赛诺恒科技中心（有限合伙），原名为天津赛恒科技中心（有限合伙） LYFE 指 LYFEDenaliLimited 宁波君度 指 宁波君度尚左股权投资合伙企业（有限合伙） 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 二级医院及以下医疗机构 指 包括二级医院、一级医院、未定级医院及基层医疗卫生机构 万元 指 人民币万元 元 指 人民币元 体外诊断试剂 指 按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用，也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用 试剂盒 指 旨在用于完成一个特定体外诊断检验包装在一起的一组组分。试剂盒组分可包括试剂（抗体、酶、缓冲液和稀释液）、校准物、控制物和其他物品和材料 流水线 指 实验室自动化检验流水线，是指将临床实验室中各种独立的自动化仪器以特殊的物流传送设备串联起来，在信息流的主导控制下，构成流水线作业的组合，形成大规模的全实验室常规检验过程的自动化 凝血测试仪 指 凝血分析仪，指临床上用于对患者的血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶分析的仪器 血流变测试仪 指 血液流变仪或血液流变测试仪，指以旋转法、毛细管法等方法对血液或血浆的粘度进行测量的仪器；主要是医疗、卫生、科研等单位用于检测在特定切变率下血液粘度的医疗器械，临床上在血栓预防、治疗等方面具有非常重要的意义 血小板聚集测试仪 指 在临床上用于检测血小板聚集率的仪器 非牛顿流体 指 不服从牛顿粘性定律，粘度随剪切应力与剪切速率的变化而改变的流体 量值溯源 指 通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或标准值能够与规定的参考标准（通常是国家标准或国际标准）联系起来的特性，称为量值的溯源性（Traceability）。溯源顺序通常采用溯源等级图来描述 标准物质 指 具有足够均匀稳定的特定特性的物质，其特性被证实适用于测量中或标称特性检查中的预期用途。也称“参考物质” 校准品 指 具有在校准函数中用作独立变量值的参考物质。也称“校准物” 质控品 指 被其制造商预期用于验证体外诊断器械性能特征的物质、材料或物品。又称“质控物” 凝血酶 指 一种蛋白水解酶，其活性中心位于丝氨酸残基上，属于丝氨酸蛋白酶类。凝血酶在止血与凝血的生理和病理过程中具有多种作用 凝血活酶 指 用于PT测试的包含磷脂和组织因子的制备物，可结合因子Ⅶ和Ⅶa，促进因 子Ⅶ活化到Ⅶa。组织因子和Ⅶa的复合物在Ca2+存在下能激活因子Ⅸ和因子Ⅹ PT 指 凝血酶原时间（PT），待测血浆加入过量组织凝血活酶混悬液，在Ca2+参与下将纤维蛋白原变为不溶性纤维蛋白，从而出现凝固。测定凝固所需的时间，即为待测血浆凝血酶原时间（PT） FIB 指 纤维蛋白原（FIB），凝血I因子。主要由肝细胞合成的、具有凝血功能的蛋白质 FDP 指 纤维蛋白（原）降解产物（FDP），纤维蛋白和/或纤维蛋白原降解产物的总称 D-Dimer/D-二聚体 指 交朕纤维蛋白的特异降解产物，它的生产或增高反映了凝血和纤溶系统的激活 AT 指 AT旧名为抗凝血酶-III（AT-III），是血浆中具有灭活凝血酶作用的物质。国际血栓与止血学会（ISTH）现在已将术语命名为“抗凝血酶”，不再使用抗凝血酶III LA 指 狼疮抗凝物（LA），是血液凝固过程中出现的获得性抑制物。是一种抗磷脂抗体类型 PC 指 蛋白C（ProteinC，PC），是由肝脏合成的维生素K依赖的糖蛋白因子 PS 指 蛋白S（ProteinS，PS）也是肝脏合成的依赖维生素K因子。它是单链糖蛋白。在人血浆中，60%PS是通过非共价键与C4b结合蛋白形成复合物，40%以游离形式存在 vWF 指 血管性血友病因子（vWF），是一个不均性蛋白，由一系列多聚体形式存在，分子量由500000（二聚体）至大于10000000不等 Anti-Xa 指 用于体外测定人枸橼酸钠抗凝血浆中普通肝素和低分子肝素的活性的试剂 dTT 指 用于体外定量测定枸橼酸钠抗凝血浆中达比加群或其他直接凝血酶抑制剂的活性水平的试剂 血浆粘度 指 由抗凝剂抗凝的血液去除有形成分后的液体粘度 全血粘度 指 血液流动时对应于某一剪切速率下所呈现的粘度 肝素 指 肝素是一种酸性粘多糖，在体内是由肥大细胞合成。肝素是一种混杂的氨基葡聚糖，分子量多在2500-33000之间。广泛分布于人体的各器官，如肝、肺、心、肾与肠等 VTE 指 静脉血栓形成，也称静脉血栓栓塞症，是指红细胞、白细胞、血小板和纤维蛋白在静脉血管内形成凝块，导致静脉管腔阻塞产生临床征象的一类疾病 组织因子（TF） 指 为凝血III因子，是一种含有糖基的单链跨膜蛋白。是生理凝血过程中最重要的启动因子 凝血因子 指 已知参与血液凝固过程的凝血因子有13个，其本质均为蛋白质，而且多数是蛋白酶（原）。除因子III外，其他因子都存在于新鲜血浆中，且多数在肝脏中合成。凝血过程是由一系列凝血因子参与的复杂酶促反应，以凝血酶生成为中心，以纤维蛋白形成而告终 抗体 指 免疫系统受抗原刺激后，B细胞转化为浆细胞，由浆细胞产生能与抗原发生特异性结合的球蛋白 单克隆抗体 指 由一个B细胞克隆合成的、只能与一种相应抗原表位特异结合的完全均一的免疫球蛋白 重组蛋白 指 是一种由原核细胞、真核细胞、昆虫细胞、动物细胞等表达的外源蛋白质 底物 指 酶参与的化学反应称为酶促反应，被其作用发生化学变化的物质称为底物（Substrate） 室间质评 指 室间质量评价（EQA），也称能力验证。多个标本周期性地发送到实验室进行分析和（或）鉴定，将每一实验室的结果与同组的其他实验室的结果或指定值进行比较，并将比较的结果报告给参与的实验室 DRG 指 疾病诊断相关分组（DiagnosisRelatedGroups），是用于衡量医疗服务质量效率以及进行医保支付的一个重要工具。DRG实质上是一种病例组合分类方 案，即根据年龄、疾病诊断、合并症、并发症、治疗方式、病症严重程度及转归和资源消耗等因素，将患者分入若干诊断组进行管理的体系 DIP 指 按病种分值付费（Diagnosis-InterventionPacket），是利用大数据优势所建立的完整管理体系，发掘"疾病诊断+治疗方式"的共性特征对病案数据进行客观分类，在一定区域范围的全样本病例数据中形成每一个疾病与治疗方式组合的标化定位，客观反映疾病严重程度、治疗复杂状态、资源消耗水平与临床行为规范，可用于医保支付、基金监管、医院管理等领域 FPS 指 游离蛋白S，PS在血浆中存在2种形式，约60%的PS与C4b结合蛋白（C4b-BP）构成结合型PS，结合型PS无辅因子功能；余下40%的PS以游离形式存在，为游离型，有辅因子功能，可做为PS缺陷症诊断 SCT 指 silicaclottingtime，二氧化硅凝固时间，采用内激活途径的一种狼疮抗凝物（LA）检测试剂 dRVVT 指 diluteRussell’svipervenomtime，稀释蝰蛇毒时间，采用共同激活途径的一种狼疮抗凝物（LA）检测试剂 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司基本情况 公司的中文名称 北京赛科希德科技股份有限公司 公司的中文简称 赛科希德 公司的外文名称 BeijingSucceederTechnologyInc. 公司的外文名称缩写 Succeeder 公司的法定代表人 吴仕明 公司注册地址 北京市昌平区科技园区创新路27号1A座 公司注册地址的历史变更情况 不适用 公司办公地址 北京市昌平区科技园区创新路27号1A座北京市昌平区科学园路7号院1号楼8层 公司办公地址的邮政编码 102200 公司网址 http://www.succeeder.com.cn 电子信箱 investor@succeeder.com.cn 二、联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表 姓名 张嘉翃 孙政芳 联系地址 北京市昌平区科学园路7号院1号楼8层 北京市昌平区科学园路7号院1号楼8层 电话 010-53855568-808 010-53855568-808 传真 010-53855570 0