国际非专利名称推荐名单 89

药用物质的国际非专利名称（INN ） 推荐国际非专利名称：列表89 特此通知，根据《药物物质推荐国际非专利名称选择程序》第7段[1955年卫生组织，603(分辨率EB15.R7);1969年 ,173，10（决议EB43。R9）;决议EB115。R4（EB115/2005/REC/1）]，以下名称被选为推荐的国际非专利名称。将名称列入推荐的国际非专利名称列表中并不意味着建议在药物或药房中使用该物质。 拟议（1-117）和建议（1-78）国际非专利名称清单见2017年第17号累积清单（仅提供光盘）。 国际药用物质非专利名称（INN）推荐国际非专利名称：清单89 它获悉，根据《选择推荐的药用物质国际非专利名称程序》第7段的规定。健康，1955，603(分辨率EB15.R7);1969年,173，10（决议EB43。R9）;决议EB115。R4（EB115/2005/REC/1））以下名称由世界卫生组织选为推荐的国际非专利名称。在推荐的国际非专利名称清单中列入名称并不意味着建议在医药或药房中使用相应物质。 拟议（1-117）和建议（1-78）非专利名称的其他清单可在2017年第17号综合清单中找到（仅以CD-ROM形式提供 ）。 药用物质（INN）的国际非专利名称国际非专利名称推荐：清单89 根据《药物推荐国际非专利名称遴选程序》第7段。蒙德。健康，1955，603(ResolucionEB15.R7);1969年,173，10（决议EB43。R9）;再解决EB115。R4（EB115/2005/REC/1）EB115。R4（EB115/2005/REC/1）]，特此通知您 ，以下名称已被选为推荐的国际非专利名称。在推荐的非专利名称列表中包括名称并不意味着任何建议支持在医学或药房中使用相应物质。 拟议（1-117）和建议（1-78）国际非专利名称清单载于2017年第17号累积清单（仅以CD-ROM形式提供）。 拉丁、英语、法语、西班牙语: 建议酒店DCI Recommandee DCIRecomendada 化学名称或描述;分子式;图形公式 化学名称或描述;原始配方;开发的配方数量quimicoodescripcion;公式的分子; 公式desarrollada acetylcysteinumzidrimerum 乙酰半胱氨酸zidrimern-乙酰-l半胱氨酸与常规聚合物共轭; α，α'，α''，α'''-（乙烷-1，2-二基二腈）四（ω-十六烷基[3-[ （2-羟乙基）氨基]-3-氧代丙基]-石斛G4-[（3-氧代丙烷-1，3-二基）氮杂二基乙烯腈]），约31%的羟基被4-[3-[（N-乙酰基 -l-半胱氨酸-S-基）硫基]丙酰胺基]丁酰基 乙酰半胱氨酸zidrimeren-乙酰-l半胱氨酸conjugueeaplhadendrimereregulier;α，α'，α''，α''-（1，2-乙二基二腈）四（ω-十六碳基[3-[（2-羟乙基）氨基]-3-氧代丙基]-石斛G4-[（3-氧代丙烷-1，3-二基 ）氮杂二基乙烯腈]），31%的羟基被4-[3-[（N-乙酰基-l-cystein-S-yl)sulfanyl]propanamido]butanoyle acetilcisteinazidrimeroN-acetil-l-cisteinaconjugada反对联合国dendrimero常规; α，α'，α''，α'''-（乙烷-1，2-二基二腈）四（ω-十六烷基 [3-[（2-羟乙基）氨基]-3-氧代丙基]-树状G4-[（3-氧代丙烷-1，3-二基）氮杂二基腈]），31%的羟基被4-[3-[（N-乙酰基-l-cistein-S-il)sulfanil]propanamido]butanoilo R RNRR N N O X: YYN YH XXYYYO XX XXY YYY:Z RX:xXYNH XXYYXXYY YY Z:哦 (~69%)O Z:阿 (~31%) HH3CNCO2H H HN 年代 年代 O O acidumdeulinoleicum 脱硫油酸（9Z，12Z）-（11，11-2H2）十八烷-9，12-二烯酸脱硫油酸（9Z，12Z）-（11，11-2H2）十八碳-9，12-二烯酸 它是deulinoleico（9Z，12Z）-（11，11-2H2）十八烷-9，12-二烯酸 C18H30H2O2 H3C 2H2H 有限公司2H acidumdimebuticum dimebutic酸2,2-dimethylbutanoic酸 现在dimebutique现在2,2-dimethylbutanoique它是dimebutico中的2,2-dimetilbutanoico C6H12O2 H3C H3C CO2H 甲基 acloproxalapum acloproxalap2-(3-aminoquinolin-2-yl)propan-2-olacloproxalap2-(3-aminoquinolein-2-yl)propan-2-olacloproxalap2-(3-aminoquinolein-2-il)propan-2-ol C12H14N2O N NH2 何CH3 CH3 acoltremonum acoltremon（1R，2S，5R）-N-（4-甲氧基苯基）-5-甲基-2-（丙基-2-基）环己烷-1-甲酰胺 acoltremon（1R，2S，5R）-N-（4-甲基氧基腈基）-5-甲基-2-（丙基-2-基 ）环己烷-1-甲酰胺 acoltremon5-甲基-N-（4-甲氧基苯基）-2-丙烷-2-环己基-1-羧酰胺C18H27没有2 甲基 O hh H3CN H 甲基 H CH3 adalimumabumfosimdesonidum# 阿达木单抗福辛索奈德免疫球蛋白G1-κ，抗[智人TNF （肿瘤坏死因子（TNF）超家族成员2、TNFSF2、TNF-α、TNFA）]，智人单克隆抗体，通过（半胱氨酸-S-基）乙酰基-甘氨酸-葡聚糖环连接与糖皮质激素受体调节剂（GRM）脱子肽（24）（12）的衍生物偶联;γ1重链智人（1-450）[VH （智人IGHV3-9*01（93.9%）-IGHJ4*01（92.9%）） CDR-IMGT[8.8.14]（26-33.51- 58.97-110)(1-121)homo智人IGHG1*01(100%)G1m171(CH1K120(218)(122-219),铰链的保护 （220-234），CH2（235-344），CH3D12（360），L14（362） （345-449），CHSK>del（450））（122-450）]，（224-214'）-二硫化物与κ轻链智人（1'-214'）[V-KAPPA（智人IGKV1- 27*01（95.8%）-IGKJ2*01（91.7%）L124>V（104）） CDR-IMGT[6.3.9] （27-32.50-52.89-97）（1'-107'）-智人IGKC*01(100%)立方千米A45.1(153),V101(191)(108'-214')); 二聚体（230-230''：233-233''）-二硫醚，产于中国仓鼠卵巢 （CHO）细胞，来源于细胞系CHO-K1，糖型α;在还原半胱氨酸基224，214'，224''和214'''的S原子处与四个2-[[2-（[（2S ）-4-羧基-1-[4-（[4-[11β-羟基-3，20-二氧代-21-（膦酰氧基 ）-2'H，16βH-[1，3]二氧戊二醇[4'，5'：16，17]孕甾-1，4-二烯-2'α-基]苯基]甲基）苯胺基]-1-氧代丁烷-2-基氨基）-2-氧代乙基]氨基]-2-氧代乙基（磷酰胺）基团共轭 阿达木单抗fosimdésonide免疫球蛋白G1-κ，抗[智人TNF （肿瘤坏死因子（TNF）超家族的成员2，TNFSF2、TNF-α 、TNFA）]，单克隆抗体智人，通过（半胱氨酸-S-基）乙酰基-甘氨酸-格鲁键与糖皮质激素受体调节剂（GRM）脱硫胺衍生物（24）（12）偶联; γ1重链智人（1-450）[VH（智人IGHV3-9*01（93.9% ）-IGHJ4*01（100%））CDR-IMGT[8.8.14]（26-33.51- 58.97-110)(1-121)homo智人IGHG1*01(100%) G1m171(CH1K120(218)(122-219),1-15charniere （220-234），CH2（235-344），CH3D12（360），L14（362） （345-449），CHSK>del（450））（122-450）]，（224-214'）-二硫化物与κ轻链智人（1'-214'）[V-KAPPA（智人IGKV1- 27*01（95.8%）-IGKJ2*01（91.7%）L124>V（104）） CDR-IMGT [6.3.9]（27-32.50-52.89-97）（1'-107'）-智人 IGKC*01(100%)立方千米A45.1(153),V101(191)(108'- 214')];二聚体（230-230''：233-233''）-二硫醚，产自中国仓鼠卵巢细胞（CHO），来源于细胞系CHO-K1，糖型α;与还原半胱氨酸224，214'，224''和214'''的S原子共轭，具有四个基团2-[[2-（2S）-4-羧基-1-[4-（[4-[11β-羟基-3，20-二氧代-21-（膦酰氧基）-2'H，16βH-[1，3]二氧杂环[4'，5'：16，17]普雷尼亚-1，4-二烯-2'α-基]腈基]甲基）苯胺]-1-氧代丁烷-2-基]氨基） -2-氧代乙基]氨基]-2-氧代乙基 阿达木单抗fosimdesonidainmunoglobulinaG1-kappa，anti-[智人TNF（因子 TNF超家族的肿瘤坏死成员2，TNFSF2，TNF-α，TNFA）]，单克隆抗体智人，通过连接器（半胱氨酸-S-基）乙酰基-甘氨酸-葡聚糖与糖皮质激素受体调节剂（GRM）衍生物desoide（24）（12）偶联; 重链γ1智人（1-450）[VH（智人IGHV3-9*01（93.9%）-（IGHD）-IGHJ4*01（100%）） CDR-IMGT[8.8.14]（26-33.51-58.97-110）（1-121）-人 智人IGHG1*01（100%）G1m17，1（CH1K120（218）（122- 219），铰链1-15（220-234），CH2（235-344），CH3D12 （360），L14（362）（345-449），CHSK>del（450））（122-450）]， （224-214'）-二硫醚与κ轻链智人（1'-214'）[V-KAPPA（智人 IGKV1-27*01（95.8%）-IGKJ2*01（91.7%）L124>V（104） ）CDR-IMGT [6.3.9]（27-32.50-52.89-97）（1'-107'）-智人IGKC*01(100%)Km3A45.1（153），V101（191）（108'-214'）];二聚物 （230-230''：233-233''）-二硫化物，产于中国仓鼠（CHO）卵巢细胞 中，细胞系来源于CHO-K1，α糖基化形式;在还原半胱氨酸基224、214'、224''和214'''的S原子中与四个基团2-[[2-（[（2S）-4-羧基-1- [4-（[4-[21-（膦酰氧基）-11β-羟基-3，20-二氧代-2'H，16βH-[1，3]二氧杂环[4'，5'：16，17]孕犀-1，4-二烯-2'α-基]苯基]甲基）苯胺基]-1-氧代丁烷-2-基]氨基）-2-氧代乙基]氨基]-2-氧代乙基（磷酰胺） 重链/经纱规范/Cadenapesada EVQLVESGGGLVQPGRSLRLSCAASGFTFDD